[發明專利]一種醫用微孔復合止血材料及其制備方法在審
| 申請號: | 201610042990.4 | 申請日: | 2016-01-22 |
| 公開(公告)號: | CN105688267A | 公開(公告)日: | 2016-06-22 |
| 發明(設計)人: | 梁奕福 | 申請(專利權)人: | 廣西達慶生物科技股份有限公司;廣西信業生物技術有限公司;東莞市達慶醫療器械有限公司 |
| 主分類號: | A61L24/10 | 分類號: | A61L24/10;A61L24/08;A61L24/00;A61K36/899;A61P7/04;A61K35/36 |
| 代理公司: | 東莞市華南專利商標事務所有限公司 44215 | 代理人: | 李英華 |
| 地址: | 537300 廣西壯族自治區貴港市平南縣臨江工業*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 醫用 微孔 復合 止血 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種醫用微孔復合止血材料,其特征在于:該醫用微孔復合止血材料由以下重量百 分比的原料組成:
膠原蛋白20-40%
透明質酸20-40%
馬勃孢子粉20-40%
止血中藥提取物10-30%。
2.根據權利要求1所述的一種醫用微孔復合止血材料,其特征在于:該醫用微孔復合止 血材料由以下重量百分比的原料組成:
膠原蛋白20-35%
透明質酸20-35%
馬勃孢子粉20-35%
止血中藥提取物15-30%。
3.根據權利要求1所述的一種醫用微孔復合止血材料,其特征在于:所述透明質酸為平 均分子量為500-2000道爾頓的醫藥級粉末。
4.根據權利要求1所述的一種醫用微孔復合止血材料,其特征在于:所述膠原蛋白為平 均分子量為500-2000道爾頓的醫藥級膠原蛋白。
5.根據權利要求1所述的一種醫用微孔復合止血材料,其特征在于:所述馬勃孢子粉是 將馬勃剝去外包皮,挖出內容物篩出孢子,將孢子在110-130攝氏度干燥,粉碎后過100目以 上篩網得到的馬勃孢子粉。
6.根據權利要求1所述的一種醫用微孔復合止血材料,其特征在于:所述止血中藥提 取物是大薊提取物、小薊提取物、四季青提取物、地榆提取物、苧麻根提取物、茜草提取物、 降香提取物、白及提取物、蓮房提取物、藕節提取物、延胡索提取物、白茅根提取物、槐花提 取物、側柏葉提取物、三七提取物、雞冠花提取物、蒲黃提取物、血余炭提取物、斷血流提取 物、劉寄奴提取物、仙鶴草提取物、紫珠草提取物的一種或兩種以上的混合物。
7.根據權利要求6所述的一種醫用微孔復合止血材料,其特征在于:所述止血中藥提 取物包括以下重量份的原料:
大薊提取物10-30份
小薊提取物20-40份
地榆提取物20-40份
苧麻根提取物10-30份
茜草提取物5-10份
白及提取物10-30份
蓮房提取物20-40份
藕節提取物20-40份
白茅根提取物20-40份
槐花提取物10-30份
側柏葉提取物10-30份
三七提取物10-30份
蒲黃提取物10-30份
血余炭提取物5-10份
斷血流提取物5-10份。
8.根據權利要求7所述的一種醫用微孔復合止血材料,其特征在于:所述止血中藥提 取物還包括以下重量份的原料:
四季青提取物10-30份
降香提取物5-10份
延胡索提取物20-40份
雞冠花提取物10-30份
劉寄奴提取物10-30份
仙鶴草提取物20-40份
紫珠草提取物10-30份。
9.權利要求1所述的一種醫用微孔復合止血材料的制備方法,其特征在于:將膠原蛋 白、透明質酸、馬勃孢子粉和止血中藥提取物混合得到一種醫用微孔復合止血材料。
10.根據權利要求9所述的一種醫用微孔復合止血材料的制備方法,其特征在于:膠原 蛋白、透明質酸、馬勃孢子粉和止血中藥提取物混合均勻后繼續超聲波振動1-5個小時。
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