[發明專利]一種禾谷鐮刀菌脫氧雪腐鐮刀菌烯醇合成的誘導物及方法在審
| 申請號: | 201610041250.9 | 申請日: | 2016-01-21 |
| 公開(公告)號: | CN105483175A | 公開(公告)日: | 2016-04-13 |
| 發明(設計)人: | 江聰;王晨芳;許金榮;劉慧泉;王建華;項萍;張強;尹濤;唐喆 | 申請(專利權)人: | 西北農林科技大學 |
| 主分類號: | C12P17/18 | 分類號: | C12P17/18;C12R1/77 |
| 代理公司: | 北京方圓嘉禾知識產權代理有限公司 11385 | 代理人: | 董芙蓉 |
| 地址: | 712100 陜西省咸陽*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 禾谷 鐮刀 脫氧 菌烯醇 合成 誘導 方法 | ||
1.一種禾谷鐮刀菌脫氧雪腐鐮刀菌烯醇合成的誘導物,其特征在于,所述誘導物為2mM~4mM的腺苷-3′,5′-環單磷酸、2mM~4mM的腺苷-3′,5′-環單磷酸鈉鹽或8~12mg/ml的咖啡因。
2.根據權利要求1所述的禾谷鐮刀菌脫氧雪腐鐮刀菌烯醇合成的誘導物,其特征在于,所述誘導物為4mM的腺苷-3′,5′-環單磷酸、4mM的腺苷-3′,5′-環單磷酸鈉鹽或10mg/ml的咖啡因。
3.根據權利要求2所述的禾谷鐮刀菌脫氧雪腐鐮刀菌烯醇合成的誘導物,其特征在于,所述誘導物為10mg/ml的咖啡因。
4.一種如權利要求1~3之一所述的禾谷鐮刀菌脫氧雪腐鐮刀菌烯醇合成的方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)產孢培養:將CMC液體培養基中培養4~6天的禾谷鐮刀菌孢子,轉入到液體產毒培養基至終濃度0.8~1.2×104個孢子/毫升;
(2)誘導合成:加入濃度2mM~4mM的腺苷-3′,5′-環單磷酸、2mM~4mM的腺苷-3′,5′-環單磷酸鈉鹽或8~12mg/ml的咖啡因,黑暗靜置誘導培養3~7天,即成。
5.根據權利要求4所述的禾谷鐮刀菌脫氧雪腐鐮刀菌烯醇合成的方法,其特征在于,步驟(1)中,所述禾谷鐮刀菌孢子終濃度為1×104個孢子/毫升。
6.根據權利要求4或5所述的禾谷鐮刀菌脫氧雪腐鐮刀菌烯醇合成的方法,其特征在于,步驟(2)中,誘導培養時間為5~7天。
7.根據權利要求6所述的禾谷鐮刀菌脫氧雪腐鐮刀菌烯醇合成的方法,其特征在于,步驟(2)中,誘導培養時間為7天。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于西北農林科技大學,未經西北農林科技大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610041250.9/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種高純度葡萄糖的制備方法
- 下一篇:一種L-蘋果酸的制備方法





