[發(fā)明專利]一種治療上呼吸道感染的中藥組合物及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610040535.0
• 申請日: 2016-01-20
• 公開（公告）號: CN105616921A
• 公開（公告）日: 2016-06-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張俊志
• 申請（專利權(quán)）人: 張俊志
• 主分類號: A61K36/8966
• 分類號: A61K36/8966;A61P11/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)藥發(fā)明領(lǐng)域，具體涉及一種治療上呼吸道感染的中藥組合物及其制 備方法。

背景技術(shù)

上呼吸道感染是指自鼻腔至喉部之間的急性炎癥的總稱，是最常見的感染性疾 病。其中包括鼻、咽、喉的感染，臨床一般統(tǒng)稱為上感。90％左右由病毒引起，細(xì)菌感染常繼 發(fā)于病毒感染之后。該病四季、任何年齡均可發(fā)病，通過含有病毒的飛沫、霧滴，或經(jīng)污染的 用具進(jìn)行傳播。常于機(jī)體抵抗力降低時(shí)，如受寒、勞累、淋雨等情況，原已存在或由外界侵入 的病毒或/和細(xì)菌，迅速生長繁殖，導(dǎo)致感染。對人們的生活、學(xué)習(xí)和工作影響極大，主要表 現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞流涕、噴嚏、全身酸痛和扁桃體腫大等癥，該病預(yù)后良 好，有自限性，一般5-7天痊愈。但如不及時(shí)處理，可能合并或繼發(fā)多種嚴(yán)重感染，常繼發(fā)支 氣管炎、肺炎、副鼻竇炎，少數(shù)人可并發(fā)急性心肌炎、腎炎、風(fēng)濕熱等。中醫(yī)治療該病歷史悠 久，積累了豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)，現(xiàn)代還發(fā)現(xiàn)了多種具有抗病毒、抗菌作用及改善患者局部和全 身癥狀的中藥及其復(fù)方，并相繼研制出了一系列中成藥，涉及片劑、顆粒劑、丸劑、口服液、 膠囊、注射液、凍干粉針等劑型，如銀黃顆粒、板藍(lán)根沖劑、銀翹解毒片、雙黃連口服液等，此 類藥雖然效果不錯(cuò)，但偏向于清熱解毒，對祛風(fēng)化痰止咳效果欠佳，且服藥時(shí)間較長。西醫(yī) 以對癥治療為主，單獨(dú)的細(xì)菌感染用抗生素，單獨(dú)的病毒感染用阿昔洛韋、利巴韋林等藥 物，對細(xì)菌和病毒共同引起的感染尚無有效藥物，且西藥肝腎功能損傷較大，尤其是小孩更 不宜使用。

本發(fā)明的目的是提供一種治療上呼吸道感染的中藥組合物。該中藥組合物具有清 熱解毒、祛風(fēng)化痰止咳、散結(jié)化瘀，消腫止痛等作用，還能達(dá)到使用安全、服用劑量小、攜帶 方便、起效快的要求。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種治療上呼吸道感染的中藥組合物。

本發(fā)明的另一目的是提供一種治療上呼吸道感染的中藥組合物的制備方法。

本發(fā)明的另一目的是提供上述中藥組合物在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用。

本發(fā)明提供一種治療上呼吸道感染的中藥組合物，該中藥組合物由以下重量份的 中藥制成：蒲公英400-500份、黃芩200-300份、防風(fēng)500-800份、桔梗300-600份、柴胡200- 300份、川貝母150-200份、梔子300-400份、連翹100-200份、甘草100-200份。

優(yōu)選的，本發(fā)明提供的中藥組合物由以下重量份的中藥制成：蒲公英420-480份、 黃芩220-280份、防風(fēng)520-750份、桔梗320-580，份、柴胡220-280份、川貝母160-180份、梔子 320-380份、連翹120-180份、甘草120-180份。

進(jìn)一步優(yōu)選本發(fā)明提供中藥組合物由以下重量份的中藥制成：蒲公英440-460份、 黃芩240-260份、防風(fēng)550-700份、桔梗350-500份、柴胡240-260份、川貝母165-170份、梔子 340-360份、連翹140-160份、甘草140-160份。

進(jìn)一步優(yōu)選本發(fā)明的中藥組合物由以下重量份的中藥制成：蒲公英450份、黃芩 250份、防風(fēng)600份、桔梗400份、柴胡250份、川貝母168份、梔子350份、連翹150份、甘草150 份。

所述重量份數(shù)可以是μg、mg、g、kg等醫(yī)藥領(lǐng)域公知的重量單位。

本發(fā)明提供的中藥組合物還含有藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑

所述中藥組合物為固體制劑或液體制劑，所述固體制劑為片劑、膠囊劑、顆粒劑或 丸劑；所述液體制劑為口服液。

所述藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑是指藥學(xué)領(lǐng)域常規(guī)的藥物載體，選自填充劑、 粘合劑、崩解劑、潤滑劑、表面活性劑或矯味劑中的一種或幾種。

其中所述填充劑選自淀粉、蔗糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纖維素或葡 萄糖等；

所述粘合劑選自纖維素衍生物、藻酸鹽、明膠或聚乙烯吡咯烷酮等；

所述崩解劑選自微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙基纖維 素或交聯(lián)羧甲基纖維素鈉；

所述潤滑劑選自硬脂酸、聚乙二醇、碳酸鈣、碳酸氫鈉、二氧化硅、滑石粉或硬脂酸 鎂；

所述表面活性劑選自十二烷基苯磺酸鈉、硬脂酸、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物、脂 肪酸山梨坦或聚山梨酯(吐溫)等；

所述矯味劑選自阿斯巴甜、蔗糖素或糖精鈉。