[發明專利]一種復合維生素氨基酸口服液及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201610039862.4
• 申請日: 2016-01-21
• 公開（公告）號: CN105708829B
• 公開（公告）日: 2017-04-12
• 發明（設計）人: 吳艷華;岳峰;曾少群;蔡文堅;賀周揚;黃佩雯
• 申請（專利權）人: 廣東嘉博制藥有限公司
• 主分類號: A61K31/198
• 分類號: A61K31/198;A61K31/405;A61K31/455;A61K31/525;A61K31/4415;A61K31/51;A61K9/08;A61P3/02;A61P11/00;A61P37/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種復合維生素氨基酸口服液，其特征在于，包括如下組分及其重量份數：

異亮氨酸5.5-8.5份、蘇氨酸4.5-7份、纈氨酸4.5-7份、天冬氨酸4.5-7份、鹽酸精氨酸3-4.5份、鹽酸賴氨酸3-4.5份、苯丙氨酸3-4.5份、蛋氨酸3-4.5份、亮氨酸1.5-2.5份、色氨酸0.46-0.8份、煙酰胺0.32-0.48份、維生素B₁0.07-0.12份、維生素B₂0.032-0.048份、維生素B₆0.032-0.048份，水加至1000份。

2.如權利要求1所述的復合維生素氨基酸口服液，其特征在于，包括如下組分及其重量份數：

異亮氨酸7.1份、蘇氨酸5.9份、纈氨酸5.87份、天冬氨酸5.7份、鹽酸精氨酸5份、鹽酸賴氨酸4.62份、苯丙氨酸3.74份、蛋氨酸3.7份、亮氨酸1.86份、色氨酸0.66、煙酰胺0.4份、維生素B₁0.1份、維生素B₂0.04份、維生素B₆0.04份，水加至1000份。

3.如權利要求1或2所述的復合維生素氨基酸口服液，其特征在于，所述復合維生素氨基酸口服液還包括如下組分及其重量份數：

穩定劑2-8份、赤蘚糖醇1-4份、什果香精0.5-1.5份、甜蜜素0.1-1份、覆盆子香精0.1-1份、三氯蔗糖0.1-1份、安賽蜜0.1-0.5份、薄荷0.001-0.05份和紐甜0.001-0.05份。

4.如權利要求3所述的復合維生素氨基酸口服液，其特征在于，所述復合維生素氨基酸口服液包括如下組分及其重量份數：

異亮氨酸7.1份、蘇氨酸5.9份、纈氨酸5.87份、天冬氨酸5.7份、鹽酸精氨酸5份、鹽酸賴氨酸4.62份、苯丙氨酸3.74份、蛋氨酸3.7份、亮氨酸1.86份、色氨酸0.66、煙酰胺0.4份、維生素B₁0.1份、維生素B₂0.04份、維生素B₆0.04份、穩定劑5.5份、赤蘚糖醇2.48份、什果香精0.96份、甜蜜素0.48份、覆盆子香精0.24份、三氯蔗糖0.225份、安賽蜜0.172份、薄荷0.018份、紐甜0.01份，水加至1000份。

5.如權利要求3所述的復合維生素氨基酸口服液，其特征在于，所述穩定劑由檸檬酸鈉、D-異抗壞血酸鈉和黃原膠按重量比0.8-1.5:0.006-0.015:0.6-1組成。

6.如權利要求5所述的復合維生素氨基酸口服液，其特征在于，所述穩定劑由檸檬酸鈉、D-異抗壞血酸鈉和黃原膠按重量比1:0.01:0.8組成。

7.一種如權利要求1或2所述的復合維生素氨基酸口服液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1取一半量的水加熱沸騰10-20min，冷卻至70-80℃，加入異亮氨酸、蘇氨酸、纈氨酸、天門冬氨酸、鹽酸精氨酸、鹽酸賴氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、色氨酸、煙酰胺、維生素B₁、維生素B₂和維生素B₆，攪拌至完全溶解，得混合液I；

S2將步驟S1得到的混合液I冷卻至30-40℃，加入剩余的水，得混合液II；

S3將步驟S2得到的混合液II過濾，灌封，滅菌8-35min，即得。

8.如權利要求7所述的復合維生素氨基酸口服液的制備方法，其特征在于，所述步驟S1還加入穩定劑、赤蘚糖醇、甜蜜素、三氯蔗糖、安賽蜜、薄荷和紐甜；所述步驟S2冷卻后加入什果香精和覆盆子香精。

9.如權利要求7所述的復合維生素氨基酸口服液的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中的滅菌溫度為110-121℃。

10.如權利要求1-9任一所述的復合維生素氨基酸口服液在制備輔助治療特發性肺纖維化保健品中的應用。