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[發(fā)明專利]高效分解甲醛的膩子粉的制作方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610038932.4 申請日: 2016-01-20
公開(公告)號: CN105524510A 公開(公告)日: 2016-04-27
發(fā)明(設(shè)計)人: 梁運富;王雪峰 申請(專利權(quán))人: 廣西叢欣實業(yè)有限公司
主分類號: C09D5/34 分類號: C09D5/34
代理公司: 柳州市集智專利商標事務(wù)所 45102 代理人: 韋永青
地址: 545002 廣西壯族自治*** 國省代碼: 廣西;45
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 高效 分解 甲醛 膩子 制作方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種高效分解甲醛的膩子粉的制作方法,其特征在于采用下列重量份的原料:

二氧化硅與氧化鋅復(fù)合材料8-15份,改性紅輝沸石粉8-15份,碳酸鈣粉30-65份,灰鈣 粉15-25份,滑石粉3-10份,纖維素0.5-1.5份,硅酸鎂鋁0-0.7份,膠粉2-5份,鈦白粉0.5-5 份;

其制備步驟為:

A、二氧化硅與氧化鋅復(fù)合材料的制備:將含0.1-0.15mol/LZn2+的鹽溶液加入0.35mol/ L尿素溶液均勻,然后在75℃~90℃下恒溫反應(yīng)8小時~10小時;待反應(yīng)結(jié)束后,將產(chǎn)物過 濾,收集濾渣;將濾渣先在75℃下干燥2小時~5小時,再在350℃~400℃下煅燒4小時,得到 氧化鋅;然后將得到的氧化鋅加水配制成質(zhì)量分數(shù)為35%的溶液,并向其中加入濃度為 0.05mol/L的硅酸鈉溶液,并調(diào)節(jié)其PH值至8.3,靜置反應(yīng)2.5小時;待反應(yīng)結(jié)束后,將產(chǎn)物過 濾,收集濾渣,將濾渣先在90℃下干燥8.5小時,再在350℃~600℃煅燒5小時,即得到二氧 化硅與氧化鋅復(fù)合材料;

B、改性紅輝沸石粉的制備:將天然紅輝沸石粉碎至900-1200目后,在常溫下,將該天 然紅輝沸石粉和2.0mol/L鹽酸按固液比為1:10混合浸泡,在攪拌條件下經(jīng)過12小時的 處理,過濾,再用蒸餾水將改性紅輝沸石洗至中性,烘干后與0.05mol/LAgNO3溶液按固 液比1:5混合浸泡,在不斷攪拌下經(jīng)過2小時處理,過濾,再用蒸餾水沖洗至中性,轉(zhuǎn)移至于 高壓釜內(nèi),經(jīng)180-200℃水蒸氣處理2小時,干燥,即完成;

C、按重量份,依次將改性紅輝沸石粉、碳酸鈣粉、灰鈣粉、滑石粉和二氧化硅與氧化鋅 復(fù)合材料加入攪拌機中,攪拌混合均勻后,再依次加入纖維素、膠粉、硅酸鎂鋁、鈦白粉中, 繼續(xù)攪拌使其充分混合,經(jīng)檢測合格后分裝,即得。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效分解甲醛的膩子粉的制作方法,其特征在于:所述碳酸鈣 粉和所述灰鈣粉的細度粒徑均為400-600目;所述滑石粉的粒徑為300目~1000目;所述纖 維素為羥丙基甲基纖維素,粘度不小于5萬毫帕·秒;所述鈦白粉末的粒徑為400目~1000 目。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的高效分解甲醛的膩子粉的制作方法,其特征在于:所述各 原料的重量份為:

二氧化硅與氧化鋅復(fù)合材料8份,改性紅輝沸石粉15份,碳酸鈣粉50份,灰鈣粉15份,滑 石粉3份,纖維素0.5份,硅酸鎂鋁0.1份,膠粉3份,鈦白粉1份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的高效分解甲醛的膩子粉的制作方法,其特征在于:所述各 原料的重量份為:

二氧化硅與氧化鋅復(fù)合材料15份,改性紅輝沸石粉8份,碳酸鈣粉30份,灰鈣粉25份,滑 石粉10份,纖維素1.5份,硅酸鎂鋁0份,膠粉2份,鈦白粉5份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的高效分解甲醛的膩子粉制作方法,其特征在于:所述各原 料的重量份為:

二氧化硅與氧化鋅復(fù)合材料10份,改性紅輝沸石粉10份,碳酸鈣粉65份,灰鈣粉20份, 滑石粉8份,纖維素0.5份,硅酸鎂鋁0.7份,膠粉5份,鈦白粉0.5份。

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