[發(fā)明專利]一種治療邪毒侵心型病毒性心肌炎的中藥及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610038195.8 | 申請日： | 2016-01-21 |
| 公開（公告）號： | CN105412721A | 公開（公告）日： | 2016-03-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李坤;梁爽;李阿妮;閆云霞;薛婉青;呂咸進 | 申請（專利權(quán)）人： | 李坤 |
| 主分類號： | A61K36/8998 | 分類號： | A61K36/8998;A61P9/00;A61P31/12 |
| 代理公司： | 濟南智圓行方專利代理事務(wù)所(普通合伙企業(yè)) 37231 | 代理人： | 王希剛 |
| 地址： | 266555 山東省青島市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 邪毒侵心型 病毒性 心肌炎 中藥 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療邪毒侵心型病毒性心肌炎的中藥，其特征在于，所述中藥包括以下原料藥材：雪茶，海風(fēng)藤，白蘇葉，娃娃拳，大麥秸，臭樟，豌豆七，朱砂草，雞蛋果，馬蹄蕨，人參子，白莧，野油麻，榧子，長春七和顯子草。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥，其特征在于，所述中藥中各原料藥材的重量份數(shù)比如下：雪茶20～30份，海風(fēng)藤10～20份，白蘇葉20～30份，娃娃拳10～20份，大麥秸8～18份，臭樟20～30份，豌豆七10～20份，朱砂草10～20份，雞蛋果15～25份，馬蹄蕨10～20份，人參子10～20份，白莧10～20份，野油麻15～25份，榧子5～15份，長春七10～20份和顯子草20～30份。
3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述中藥中各原料藥材的重量份數(shù)比如下：雪茶20～25份，海風(fēng)藤15～20份，白蘇葉25～30份，娃娃拳15～20份，大麥秸12～17份，臭樟22～27份，豌豆七15～20份，朱砂草12～17份，雞蛋果17～22份，馬蹄蕨15～20份，人參子13～18份，白莧10～15份，野油麻18～23份，榧子8～13份，長春七15～20份和顯子草22～27份。
4.如權(quán)利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥中各原料藥材的重量份數(shù)比如下：雪茶24份，海風(fēng)藤18份，白蘇葉25份，娃娃拳20份，大麥秸13份，臭樟26份，豌豆七18份，朱砂草14份，雞蛋果22份，馬蹄蕨16份，人參子16份，白莧12份，野油麻22份，榧子9份，長春七20份和顯子草22份。
5.如權(quán)利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥中各原料藥材的重量份數(shù)比如下：雪茶24份，海風(fēng)藤18份，白蘇葉25份，娃娃拳20份，大麥秸13份，臭樟26份，豌豆七18份，朱砂草14份，雞蛋果22份，馬蹄蕨16份，人參子16份，白莧12份，野油麻22份，榧子9份，長春七20份和顯子草22份。
6.如權(quán)利要求1至5所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為膠囊劑，其制備方法包括以下步驟：、
第一步，將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質(zhì)量2～4倍的醇濃度為85～95％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質(zhì)量1～2倍的醇濃度為85～95％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；
第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得300目～400目的超微細粉；
第三步，在第二步獲得的超微細粉中依次加入滑石粉、硬脂酸鎂，進行混勻處理，即得膠囊內(nèi)容物；所述超微細粉、硬脂酸鎂和滑石粉的重量比為100∶0.15～0.5：0.15～0.5，將所述膠囊內(nèi)容物裝入膠囊殼體中，即得膠囊劑成品。
7.如權(quán)利要求1至5所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為口服液劑，其制備方法包括以下步驟：
第一步，將雪茶，海風(fēng)藤，白蘇葉，娃娃拳，大麥秸，臭樟，豌豆七和朱砂草混合，加相對于混合物3倍～5倍量醇濃度為55％～65％的乙醇回流提取2次～4次，每次2小時～3小時，過濾，濾液合并，回收乙醇，濃縮至70℃相對密度為1.30～1.32的膏體，備用；
第二步，將剩余原料藥材按比例混合，加相對于混合物3～5倍量水，煮沸2～4小時，過濾，濃縮至70℃相對密度為1.27～1.29的膏體；
第三步，將第一步、第二步獲得的所述膏體混合，55℃～65℃減壓真空干燥，得干膏粉；
第四步，將第三步獲得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏體，所述含醇膏體的含醇量為65％～70％；將所述含醇膏體依次進行冷藏處理、沉淀處理、過濾處理、回收乙醇處理，得到脫醇膏體，其中，冷藏處理時間為30～40小時，冷藏溫度為2℃～6℃；
第五步，將所述脫醇膏體中加入蔗糖粉、活性炭，依次進行加熱處理、過濾處理、稀釋處理，得到半成品；所述脫醇膏體與所述蔗糖粉的重量比為1∶0.1～0.3；所述脫醇膏體與所述活性炭的重量比為1∶0.001～0.002；所述加熱處理的時間為20～40分鐘，溫度為100℃～110℃；
第六步，再將第五步獲得的所述半成品依次進行過濾處理、灌封處理、滅菌處理，即得所述中藥口服液成品。
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