[發明專利]復合體及其制備方法

有效

• 申請號: 201610037722.3
• 申請日: 2016-01-20
• 公開（公告）號: CN106986906B
• 公開（公告）日: 2020-03-10
• 發明（設計）人: 陳義;王霄;許吉英
• 申請（專利權）人: 中國科學院化學研究所
• 主分類號: C07H17/02
• 分類號: C07H17/02;C07H1/00;C07D251/50
• 代理公司: 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201
• 代理人: 李志東

1.一種復合體，其特征在于，包括：

金納米顆粒，

氯三嗪，以及

糖，所述糖包括選自甘露糖、葡萄糖、果糖、半乳糖、麥芽糖、海藻糖、纖維二糖、蔗糖、乳糖的至少之一，其中，

所述氯三嗪通過-O-與所述金納米顆粒相連，所述氯三嗪通過-O-與所述糖相連。

2.一種制備權利要求1所述復合體的方法，其特征在于，包括：

使固相顆粒載體與橋聯試劑接觸，以便形成固相顆粒載體-橋聯試劑復合物，所述橋聯試劑具有可自由旋轉的空間結構；以及

使所述固相顆粒載體-橋聯試劑復合物與目標化合物接觸，以便形成固相顆粒載體-橋聯試劑-目標化合物復合體，

所述固相顆粒載體是金納米顆粒，所述橋聯試劑是氯三嗪，所述目標化合物是糖。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述固相顆粒載體表面具有氨基和羥基的至少之一以及可衍生出負電荷的基團，

任選地，所述可衍生出負電荷的基團是羧基，

任選地，所述固相顆粒載體是金顆粒載體，所述羥基是通過利用巰基十一醇進行改性處理而形成的，所述羧基是通過利用巰基十一酸進行改性處理而形成的，

任選地，所述固相顆粒載體是二氧化硅顆粒載體，所述氨基是通過利用氨基硅烷化試劑進行改性處理而形成的，所述羧基是通過利用羧基硅烷化試劑進行改性處理而形成的。

4.一種制備糖基化金納米顆粒復合體的方法，其特征在于，包括：

(1)50mL 0.01％的HAuCl₄水溶液加熱至沸騰后，向其中加入1mL 1％的檸檬酸鈉溶液，繼續煮沸5min完成反應，合成平均粒徑大小為13nm的檸檬酸保護的金納米顆粒，并向檸檬酸保護的金納米顆粒中加入濃度為0.1％的Tween-20；

(2)4mL的步驟(1)所得的金納米顆粒-Tween-20溶液中加入50μL的巰基十一醇/巰基十一酸的乙醇溶液，所述巰基的總濃度為20mM，所述巰基十一醇和巰基十一酸的摩爾比為3:1，室溫下攪拌反應4h以上，在12000rpm轉速下離心20min收集沉淀，沉淀重新分散于4mL水中，并用1M NaOH溶液將pH調至7.0～8.0，得金納米顆粒-巰基十一醇/巰基十一酸分散液；

(3)向1mL步驟(2)所得金納米顆粒-巰基十一醇/巰基十一酸分散液中加入1M的NaOH溶液，調節pH到9.0左右，冰浴攪拌并加入40μL的100mM氯三嗪-丙酮溶液，并用1M NaOH調節pH使之保持在8.0～9.0，反應1.5h；

(4)稱取一定量的糖在攪拌條件下加入到步驟(3)所得混合液中，所述糖包括選自甘露糖、葡萄糖、果糖、半乳糖、麥芽糖、海藻糖、纖維二糖、蔗糖、乳糖的至少之一，所述糖的終濃度為55mM，反應溫度為25攝氏度或室溫，并用1M NaOH調節pH到8.0～9.0，攪拌反應8h以上，在12000rpm轉速下離心20min收集沉淀，以便獲得糖基化金納米顆粒復合物。

5.權利要求1所述復合體在分子可視化檢測、糖分析和增強催化中的用途。