[發明專利]一種治療動物腰椎疾病的藥膏及其制備方法

在審

• 申請號: 201610037360.8
• 申請日: 2016-01-20
• 公開（公告）號: CN105535850A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 易先國;鄭全芳;劉濤;鄧凱偉;孫德武;王秀君;龐坤
• 申請（專利權）人: 信陽農林學院
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61K9/06;A61P19/08;A61P19/02;A61P29/00;A61P25/00;A61K31/125;A61K31/045
• 代理公司: 北京細軟智谷知識產權代理有限責任公司 11471
• 代理人: 王淑玲

1.一種治療動物腰椎疾病的藥膏，其特征在于，原料組分包括：

熟地黃，15-25重量份；

連翹，10-20重量份；

梔子，5-15重量份；

玄參，5-15重量份；

生川烏，10-20重量份；

薄荷腦，10-20重量份；

樟腦，10-20重量份；

姜黃，15-25重量份；

冬青油，10-20重量份。

2.根據權利要求1所述的治療動物腰椎疾病的藥膏，其特征在于，原料組 分包括：

熟地黃，20重量份；

連翹，15重量份；

梔子，10重量份；

玄參，10重量份；

生川烏，15重量份；

薄荷腦，15重量份；

樟腦，15重量份；

姜黃，20重量份；

冬青油，15重量份。

3.一種制備權利要求1或2所述的治療動物腰椎疾病的藥膏的方法，其特 征在于，包括如下步驟：

(1)稱取熟地黃，經干燥、粉碎處理后，得到熟地黃細粉，將所述熟地黃 細粉加入乙醇并在55-70℃回流提取20-50min，回收乙醇后得到第一提取液； 將所述第一提取液依次進行過濾、濃縮，得到相對密度為1.1-1.3g/ml的第一浸 膏，待用；

(2)分別稱取連翹、梔子、玄參和生川烏，經分別干燥、粉碎處理后，得 到上述各原料細粉，將所述各原料細粉進行充分混合，得到第一混合料；

(3)向步驟(2)所述第一混合料加入乙醇并在40-80℃回流提取1-2h，回 收乙醇后得到第二提取液；將所述第二提取液依次進行過濾、濃縮，得到相對 密度為1.1-1.3g/ml的第二浸膏，待用；

(4)稱取姜黃，經干燥、粉碎處理后，得到姜黃細粉，將所述姜黃細粉加 入堿液并進行充分混合，之后加熱至50-70℃，依次進行過濾、冷凝、濃縮，得 到相對密度為1.1-1.3g/ml的第三浸膏，待用；

(5)分別稱取薄荷腦和樟腦，經分別干燥、粉碎處理后，得到薄荷腦細粉 和樟腦細粉，將所述薄荷腦細粉和樟腦細粉進行充分混合，得到第二混合料， 待用；

(6)分別稱取甘油、羊毛脂、凡士林和蓖麻油并進行充分混合，得到第三 混合料，將所述第三混合料加熱至70-90℃，得到預混料；

(7)向步驟(6)所述預混料中加入步驟(1)所述第一浸膏、步驟(3) 所述第二浸膏和步驟(4)所述第三浸膏，充分混合均勻并降溫至35-45℃，之 后加入步驟(5)所述第二混合料和冬青油，充分混合后，即得所述治療動物腰 椎疾病的藥膏。

4.根據權利要求3所述的治療動物腰椎疾病的藥膏的制備方法，其特征在 于，步驟(1)中，所述回流提取在超聲波條件下進行，進行所述干燥的溫度為 70-90℃，進行所述干燥的時間為12-36h。

5.根據權利要求3所述的治療動物腰椎疾病的藥膏的制備方法，其特征在 于，步驟(1)中，所述乙醇的體積濃度為50-70％；所述熟地黃細粉的粒徑為 30-50目；所述熟地黃細粉的質量與所述乙醇的體積之比為1:25-1:30。

6.根據權利要求3所述的治療動物腰椎疾病的藥膏的制備方法，其特征在 于，步驟(2)中，所述各原料細粉的粒徑均為80-120目。

7.根據權利要求3所述的治療動物腰椎疾病的藥膏的制備方法，其特征在 于，步驟(3)中，所述乙醇的體積濃度為80-90％；所述第一混合料的質量與 所述乙醇的體積之比為1:20-1:28。

8.根據權利要求3所述的治療動物腰椎疾病的藥膏的制備方法，其特征在 于，步驟(4)中，所述姜黃細粉的粒徑為30-50目；所述堿液為濃度為1-3wt％ 的氫氧化鈉溶液；所述姜黃細粉的質量與所述堿液的體積之比為1:12-1:18。

9.根據權利要求3所述的治療動物腰椎疾病的藥膏的制備方法，其特征在 于，步驟(5)中，所述薄荷腦細粉和樟腦細粉的粒徑均為100-150目。

10.根據權利要求3所述的治療動物腰椎疾病的藥膏的制備方法，其特征 在于，步驟(1)中，所述回流提取重復進行2-3次，所得提取液合并即為所述 第一提取液；

步驟(3)中，所述回流提取重復進行2-3次，所得提取液合并即為所述第 二提取液。