[發明專利]一種烷基糖苷羥丙基磺酸鹽及其制備方法

有效

• 申請號: 201610037190.3
• 申請日: 2016-01-20
• 公開（公告）號: CN105646607B
• 公開（公告）日: 2019-01-04
• 發明（設計）人: 王豐收;董慶文;張威;張燕山;楊慶利;韓建英;馬麗娜;樊偉;沈瓊霞
• 申請（專利權）人: 上海發凱化工有限公司
• 主分類號: C07H15/04
• 分類號: C07H15/04;C07H1/00
• 代理公司: 上海順華專利代理有限責任公司 31203
• 代理人: 陸林輝

本發明涉及表面活性劑的合成領域，具體是一種烷基糖苷羥丙基磺酸鹽的制備方法，包括以下步驟：A、將環氧氯丙烷和亞硫酸氫鈉投入反應器，在水相環境中，環氧氯丙烷開環發生加成反應；反應結束后，得到3?氯?2?羥基丙基磺酸鈉中間體水溶液；B、將3?氯?2?羥基丙基磺酸鈉中間體和烷基糖苷水溶液投入反應器，在液堿催化劑存在的條件下，發生縮合反應，得到烷基糖苷磺酸鹽水溶液。本發明方法工藝簡單，操作方便，特別是得到的烷基糖苷磺酸鹽不僅具有非離子表面活性劑烷基糖苷的相關性質，同時由于磺酸根離子的引入，使產品的水溶性得到改善，這就解決了長碳鏈的烷基糖苷的水溶性差及低溫易析出等的問題。

技術領域

本發明涉及糖苷衍生物表面活性劑的合成技術領域，具體地說，是一種烷基糖苷羥丙基磺酸鹽及其制備方法。

背景技術

表面活性劑是一類具有兩親結構的化合物，它極易富集于界面，從而改變界面性質，對界面過程產生重要影響。烷基糖苷羥丙基磺酸鹽是以綠色、環保的烷基糖苷為原料合成的陰離子表面活性劑。而烷基糖苷則是由天然可再生的葡萄糖為原料合成的新型表面活性劑。但是由于長鏈烷基糖苷水溶差、低溫容易析出等缺陷，國內外學者將研究重點轉移到改性烷基糖苷表面活性劑的研究方面，例如：烷基糖苷季銨鹽、烷基糖苷羧酸酯鹽和烷基糖苷醚羧酸鹽等。但是對烷基糖苷磺酸鹽的研究相對較少，國外U.S.Pat.No.7507399簡述了利用1，3-二氯異丙醇作為烷基糖苷分子的橋連和羥丙基磺酸鹽衍生劑反應合成烷基糖苷磺酸鹽的一種設想，但是并沒有對具體的工藝進行研究。

烷基糖苷磺酸鹽具有非離子表面活性劑烷基糖苷綠色、天然、無毒和低刺激性等特點，同時兼具磺酸鹽的界面活性強和親水性等優勢。由于長碳鏈的烷基糖苷具有水溶性差及低溫易析出等缺點，對其進行改性后，由于磺酸基的存在，使其水溶性增加，同時兼具陰離子表面活性劑的一些優勢，這就極大提高其應用領域。

發明內容

本發明的目的是針對上述長碳鏈烷基糖苷水溶性差及低溫易析出等缺陷，提供一種制備烷基糖苷磺酸鹽的方法。具體地，本發明的目的是針對長鏈烷基糖苷表面活性劑自身使用時水溶性差、與其他表面活性劑配伍時易渾濁的缺陷而提供的一種改善其水溶性的烷基糖苷磺酸鹽的制備方法。

本發明的第一方面，提供一種烷基糖苷羥丙基磺酸鹽，其結構式如下所示：

其中，R表示不同碳鏈長度的烷基鏈，n為1～3中任一整數。

本發明的第二方面，提供上述烷基糖苷羥丙基磺酸鹽的制備方法，包括以下步驟：

A、將環氧氯丙烷和亞硫酸氫鈉投入反應器，在水相環境中，環氧氯丙烷開環發生加成反應；反應結束后，得到3-氯-2-羥基丙基磺酸鈉中間體水溶液；

B、將3-氯-2-羥基丙基磺酸鈉中間體和烷基糖苷水溶液投入反應器，在液堿催化劑存在的條件下，發生縮合反應，得到烷基糖苷磺酸鹽水溶液。

所述的步驟A中環氧氯丙烷和亞硫酸氫鈉的摩爾比為1：(1～2)，優選1：(1～1.5)。

所述的步驟A的反應溫度為30℃～90℃，優選50℃～70℃；反應時間為2～8小時。

所述的步驟B中的烷基糖苷水溶液為固含量為30％～70％的長碳鏈烷基糖苷水溶液，優選固含量為50％～70％的長碳鏈烷基糖苷水溶液，更優選固含量為50％的APG₁₂₁₄。

所述的步驟B中烷基糖苷水溶液和3-氯-2-羥基丙基磺酸鈉中間體的摩爾比為(1.0～1.8)：1，優選(1.1～1.4)：1。

所述的步驟B中的液堿催化劑為32wt％的NaOH水溶液。

液堿催化劑中NaOH水溶液的質量為烷基糖苷水溶液中純烷基糖苷物料質量的4.0％～31.5％，優選11.5％～25.5％。