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[發明專利]一種采用磁場輔助復合電鍍的方法在審

專利信息
申請號: 201610033756.5 申請日: 2016-01-19
公開(公告)號: CN105568348A 公開(公告)日: 2016-05-11
發明(設計)人: 張全生;摩爾根;尹佳佳;張道明 申請(專利權)人: 上海應用技術學院
主分類號: C25D15/00 分類號: C25D15/00;C25D5/00
代理公司: 上海申匯專利代理有限公司 31001 代理人: 吳寶根
地址: 200235 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 采用 磁場 輔助 復合 電鍍 方法
【權利要求書】:

1.一種采用磁場輔助復合電鍍的方法,其特征在于包括如下步驟:

(1)將核殼結構的磁性三氧化二鐵微粒超聲分散在電鍍液中;

(2)在外加磁場的作用下,將分散在鍍液中的核殼結構磁性微粒吸附在陰極表 面;

(3)將電流通過電鍍體系,吸附在陰極的核殼結構磁性微粒隨沉積金屬層厚度增 加,逐步復合到金屬鍍層中,形成復合鍍層。

2.如權利要求1所述的一種采用磁場輔助復合電鍍的方法,其特征在于:步 驟(1)中核殼結構磁性三氧化二鐵微粒表面的包覆殼層為SiO2、TiO2、ZrO2、Al2O3等氧化物層,SiC、C、或者為BC等碳化物層。

3.如權利要求1所述的一種采用磁場輔助復合電鍍的方法,其特征在于:步 驟(1)中核殼結構磁性三氧化二鐵在鍍液中的含量為1-3g/L。

4.如權利要求1所述的一種采用磁場輔助復合電鍍的方法,其特征在于:步 驟(1)中核殼結構磁性三氧化二鐵的形貌為球形、橢球形、或者針狀,核殼結構 磁性三氧化二鐵的微粒粒徑小于1微米。

5.如權利要求1所述的一種采用磁場輔助復合電鍍的方法,其特征在于:步 驟(1)中電鍍液為能保證核殼結構磁性微粒組分穩定電鍍Cu、Ni、Zn、Cr層的單 金屬電鍍液體系,或者是Zn-Ni、Cu-Sn合金電鍍液體系。

6.如權利要求1所述的一種采用磁場輔助復合電鍍的方法,其特征在于:步 驟(2)中外加磁場為永久磁體提供,或者是由電磁體提供。

7.如權利要求1所述的一種采用磁場輔助復合電鍍的方法,其特征在于:步 驟(2)中的磁體放置在陰極一側,并保持與陰極平行位置。

8.如權利要求1所述的一種采用磁場輔助復合電鍍的方法,其特征在于:步 驟(2)中陰極基體在吸附核殼結構磁性微粒進行復合電鍍前,通過拋光處理或者 電鍍光亮鍍層處理,光亮鍍層的厚度控制在5微米以下。

9.如權利要求1所述的一種采用磁場輔助復合電鍍的方法,其特征在于:通 過重復步驟(1)-(3),可以得到多層結構的復合鍍層,最外層結構的金屬鍍層的 厚度控制在核殼結構磁性微粒粒徑的40~60%。

10.如權利要求1所述的一種采用磁場輔助復合電鍍的方法,其特征在于包 括如下步驟:

1)配制濃度為1~5g/L核殼結構磁性復合微粒懸濁液,超聲分散0.5~2小時;

2)一個配制光亮鍍鎳液的步驟,先稱取硫酸鎳、氯化鎳,倒入一個容器中, 加入水攪拌使其溶解;再加入溶解好的硼酸溶液,得到基礎鍍液,再加 入十二烷基硫酸鈉、糖精、丁炔二醇,在上述的光亮鍍鎳液中,十二烷 基硫酸鈉的濃度為0.01-0.05g/L,糖精的濃度為0.3-0.5g/L,丁炔二醇 的濃度為0.2-0.25g/L,硫酸鎳的濃度為300-350g/L,氯化鎳的濃度為 35-40g/L,硼酸的濃度為20-30g/L,T=55-60℃,J=3A/dm2,pH=3.8-4.4;

3)一個配制復合鍍鎳液的步驟,先稱取硫酸鎳、氯化鎳,加入到一個反應 容器中,加入水攪拌使其溶解,在其中加入溶解好的硼酸溶液,上述復 合鍍鎳液的pH=2.0-4.5,T=55-60℃,硼酸在上述復合鍍鎳液中的濃度 為20-30g/L;硫酸鎳在上述復合鍍鎳液中的濃度為300-350g/L,氯化鎳 在上述復合鍍鎳液中的濃度為35-40g/L;

4)一個陰極預處理的步驟;用紫銅片作陰極,按照打磨、冷水洗、化學除 油、冷水洗、稀酸弱浸蝕、冷水洗的步驟進行預處理,化學除油采用堿 性除油體系,所述的堿性除油體系由氫氧化鈉、碳酸鈉、磷酸鈉、硅酸 鈉和去離子水組成,在所述的堿性除油體系中,氫氧化鈉的濃度為 6-8g/L,碳酸鈉的濃度為50-60g/L,磷酸鈉的濃度為60-70g/L,硅酸鈉 的濃度為6-10g/L,化學除油溫度為80-90℃,時間為3-5分鐘,在采用 稀酸進行弱浸蝕的過程中,稀酸為質量百分比濃度為3~8%的硫酸溶液, 浸蝕時間為0.5-1min;

5)一個光亮鍍鎳的步驟;用步驟(2)配制的光亮鍍鎳溶液,在經過步驟(4) 預處理的紫銅基體上預先電鍍一層厚度為500~700nm的光亮、平整的鍍 層作為底層,光亮鍍鎳的電流密度采用2-3A/dm2

6)一個采用磁場輔助復合電鍍鎳的步驟;將步驟(1)配制的核殼結構磁性微 粒的懸浮液滴加到步驟(3)配制的復合鍍鎳電鍍液中,所述的懸浮液和電 鍍液的體積比為2~4:200,充分分散,在鍍槽外陰極側加磁場,待電鍍 液中懸浮的核殼結構磁性微粒完全均勻吸附制陰極后,按照復合鍍鎳工 藝開始電鍍,基質金屬鎳層的厚度控制在600-2200nm,重復操作,得到 含有定向排列的橢球狀磁性復合微粒γ-Fe2O3/TiO2的復合鍍層。

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