[發明專利]肽MDP-1在制備抗骨質疏松癥藥物中的應用

有效

• 申請號: 201610031585.2
• 申請日: 2016-01-18
• 公開（公告）號: CN105561291B
• 公開（公告）日: 2019-02-26
• 發明（設計）人: 盧茲凡;魏明;盧環宇;汪莉;雷小英;阮班軍;許承明;姜英浩;向安;甘露
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍第四軍醫大學
• 主分類號: A61K38/10
• 分類號: A61K38/10;A61P19/10
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 岳培華

本發明公開了一種肽MDP?1在制備抗骨質疏松癥藥物中的應用，其中肽MDP?1的氨基酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本發明通過體內實驗發現肽MDP?1能夠提高雌激素缺乏骨質疏松模型小鼠骨體積與組織體積比值、骨小梁厚度、骨小梁數目等指標，降低骨表面積與骨體積比值、骨小梁分離度等指標，而且能夠抑制破骨細胞分化，并且無細胞毒性，因此肽MDP?1能夠用于制備抗骨質疏松癥的藥物，尤其是制備抗絕經后骨質疏松的藥物。

技術領域

本發明屬于生物醫學技術領域，具體涉及肽MDP-1在制備抗骨質疏松癥藥物中的應用。

背景技術

骨質疏松癥(osteoporosis)是臨床上常見的代謝性骨病綜合癥。目前，全球約有2億骨質疏松癥患者，我國有7000～8000萬。骨質疏松癥分為原發性和繼發性兩型。絕經后骨質疏松(postmenopausal osteoporosis，PMOP)是原發性骨質疏松癥的主要類型，其骨折率約為正常人的4倍，對患者、家庭和社會造成沉重的經濟負擔。目前中國女性平均壽命延長，絕經后骨質疏松更為嚴重，如何有效治療骨質疏松，預防其并發癥，改善絕經后女性生存質量，是目前需要解決的重大問題。

破骨細胞的骨吸收功能在維持骨代謝平衡中具有關鍵作用，它有助于維持骨骼系統的完整性和礦物質的穩態，與局部或全身性骨質疏松密切相關。破骨細胞的“形成和活化”是其發揮生理作用的兩個重要方面。力學刺激在調節破骨細胞形成、活化方面具有重要的作用，成骨細胞骨形成與破骨細胞骨吸收動態平衡對維持生理狀態骨代謝平衡具有關鍵作用，一旦平衡被打破可導致骨質疏松等多種骨代謝性疾病。因此，破骨細胞是骨質疏松預防和治療的重要靶點。

近年來雖然PMOP的藥物治療不斷發展，使PMOP的治療水平有所提高，但是目前治療骨質疏松的有效藥物如雌激素、雷洛昔芬、二磷酸鹽、骨化三醇、降鈣素等都存在一些弊端，如雌激素長期使用有致癌風險，降鈣素可引起胃腸道反應和過敏，二膦酸鹽類主要通過直接作用于成熟型破骨細胞，干擾細胞內代謝并導致破骨細胞凋亡，但其不良反應多。因此，研究和開發新型的抗骨質疏松藥物是改善廣大患者的生存質量，減輕家庭和社會經濟負擔的重要途徑。

而MDP-1僅在申請號為CN 201510796065.6的中國專利中被首次報道，并提出該肽MDP-1在制備抗感染、抗內毒素血癥及抗膿毒癥藥物中的應用，而目前并沒有任何有關肽MDP-1應用于抗骨質疏松治療的相關報道。

發明內容

本發明的目的在于提供一種肽MDP-1在制備抗骨質疏松癥藥物中的應用，本發明首次發現肽MDP-1對骨質疏松具有改善作用，能夠用于制備抗骨質疏松癥的藥物。

為達到上述目的，本發明采用的技術方案為：

肽MDP-1在制備抗骨質疏松癥藥物中的應用，其中肽MDP-1的氨基酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。

所述的抗骨質疏松癥藥物為用于防治絕經后骨質疏松癥的藥物。

所述的抗骨質疏松癥藥物為能夠抑制破骨細胞分化的藥物。

所述的抗骨質疏松癥藥物為能夠抑制造血干細胞來源的破骨細胞分化的藥物。

所述的抗骨質疏松癥藥物為能夠抑制破骨細胞ROS產生的藥物。

所述的抗骨質疏松癥藥物為能夠增加骨厚度的藥物。

所述的抗骨質疏松癥藥物為能夠增加骨數量的藥物。

所述的抗骨質疏松癥藥物為能夠提高骨體積與組織體積的比值的藥物。

所述的抗骨質疏松癥藥物為能夠降低骨分離度的藥物。

所述的抗骨質疏松癥藥物為能夠降低骨表面積與骨體積的比值的藥物。

相對于現有技術，本發明的有益效果為：