[發(fā)明專利]源自唾液的端粒豐度的量度和樣本收集裝置

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610031309.6
• 申請(qǐng)日: 2012-12-28
• 公開（公告）號(hào): CN105662482A
• 公開（公告）日: 2016-06-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: C·哈利
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 端粒診斷公司
• 主分類號(hào): A61B10/00
• 分類號(hào): A61B10/00;G01N33/50;G01N1/10
• 代理公司: 北京北翔知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11285
• 代理人: 孫占華;張廣育

1.一種試劑盒，其包含：

(a)容器，所述容器具有開口并且適于經(jīng)由所述開口接收液體樣本；

(b)蓋子，所述蓋子被設(shè)置成可逆地密封所述開口；以及

(c)捕獲裝置，所述捕獲裝置被設(shè)置成引入到所述容器中，其中所述捕獲裝置被設(shè)置成 選擇性地結(jié)合第一類型的細(xì)胞并且基本上不結(jié)合第二細(xì)胞類型的細(xì)胞。

2.如權(quán)利要求1所述的試劑盒，其中所述容器包括第一區(qū)室和第二區(qū)室，其中：

·所述第一區(qū)室和所述第二區(qū)室由可破裂屏障彼此隔開；

·所述第一區(qū)室被設(shè)置成從所述容器中的所述開口接收液體樣本；

·所述第二區(qū)室是封閉的并且含有細(xì)胞裂解溶液；并且

其中所述容器被設(shè)置成使得破壞所述可破裂屏障使所述第一區(qū)室中的樣本溶液與所 述第二區(qū)室中的所述裂解溶液混合。

3.如權(quán)利要求1所述的試劑盒，其進(jìn)一步包含第二捕獲裝置，所述第二捕獲裝置包括第 二結(jié)合部分，所述第二結(jié)合部分結(jié)合除上皮細(xì)胞以外的細(xì)胞并且基本上不結(jié)合骨髓細(xì)胞或 淋巴樣細(xì)胞。

4.一種方法，其包括：

·將唾液引入到容器中；以及

·從所述容器中的所述唾液中移出上皮細(xì)胞，其中至少一種選自骨髓細(xì)胞和淋巴樣細(xì) 胞的細(xì)胞類型被保留在所述容器中的所述唾液中。

5.一種方法，其包括：

·將唾液引入到容器中；以及

·用具有結(jié)合上皮細(xì)胞的部分的捕獲粒子捕獲所述容器中的所述唾液中的上皮細(xì)胞， 其中至少一種選自骨髓細(xì)胞和淋巴樣細(xì)胞的細(xì)胞類型在所述容器中的所述唾液中保持呈 游離狀態(tài)。

6.一種試劑盒，其包含：

·容器，所述容器具有開口并且適于接收液體樣本；

·蓋子，所述蓋子被設(shè)置成可逆地密封所述開口；以及

·捕獲粒子，所述捕獲粒子具有結(jié)合部分，所述結(jié)合部分結(jié)合上皮細(xì)胞，但基本上不結(jié) 合骨髓細(xì)胞和淋巴樣細(xì)胞中的至少一種。

7.一種方法，其包括：

·測(cè)定來自受試者樣本的源自唾液的細(xì)胞中的端粒豐度的量度；以及

·使所述量度與以下各者相關(guān)聯(lián)：(1)健康量度；(2)病理狀態(tài)的風(fēng)險(xiǎn)；(3)端粒疾病；或 (4)藥物響應(yīng)性。

8.一種用于監(jiān)測(cè)受試者的狀況的方法，其包括：

·從經(jīng)過一定時(shí)段獲取的多個(gè)源自唾液的受試者樣本中的每個(gè)源自唾液的受試者樣 本中的細(xì)胞中測(cè)定端粒豐度的量度；

·測(cè)定所述量度的差異；以及

·使所述差異與端粒疾病的進(jìn)展相關(guān)聯(lián)，其中所述量度的降低指示所述疾病的進(jìn)展。

9.一種方法，其包括：

·發(fā)送包含有包括唾液的受試者樣本的容器；以及

·接收含有信息的電子傳輸信號(hào)，所述信息指示所述樣本中的端粒豐度的量度的測(cè)定 結(jié)果或端粒豐度的量度與以下各者的相關(guān)性：(1)健康量度；(2)病理狀態(tài)的風(fēng)險(xiǎn)；(3)端粒 疾病；或(4)藥物響應(yīng)性。

10.一種方法，其包括：

·測(cè)定來自多個(gè)受試者樣本的源自唾液的細(xì)胞中的端粒豐度的量度的變化速率，每個(gè) 樣本是在不同時(shí)間獲取的；以及

·使所述變化速率與以下各者相關(guān)聯(lián)：(1)健康量度；(2)病理狀態(tài)的風(fēng)險(xiǎn)；(3)端粒疾 病；或(4)藥物響應(yīng)性。