[發明專利]檢測人RIOK2基因表達量和相對表達量的引物對

在審

• 申請號: 201610027861.8
• 申請日: 2016-01-15
• 公開（公告）號: CN105463117A
• 公開（公告）日: 2016-04-06
• 發明（設計）人: 張函槊;李娟
• 申請（專利權）人: 蘇州吉諾瑞生物科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢;任鳳華

1.檢測或輔助檢測人RIOK2基因表達量或相對表達量的引物對，為名稱為RIOK2-P的由 序列表中序列1所示的單鏈DNA和序列2所示的單鏈DNA組成的引物對。

2.檢測或輔助檢測人類RIOK2基因表達量或相對表達量的成套試劑，由權利要求1所述 RIOK2-P與名稱為GAPDH-P的與人的GAPDH基因特異結合的引物對組成。

3.根據權利要求2所述的成套試劑，其特征在于：所述GAPDH-P由序列表中序列3所示的 單鏈DNA和序列4所示的單鏈DNA組成。

4.檢測或輔助檢測人RIOK2基因表達量或相對表達量的試劑或試劑盒，由權利要求1所 述引物對或權利要求2或3所述成套試劑與X1組成，所述X1為進行定量PCR擴增所需試劑。

5.根據權利要求4所述的試劑或試劑盒，其特征在于：所述進行定量PCR擴增所需試劑 為qPCRMIX。

6.檢測或輔助檢測人RIOK2基因表達量或相對表達量的系統，由權利要求1所述引物 對、權利要求2或3所述成套試劑或權利要求4或5所述試劑或試劑盒與Y1組成，所述Y1為進 行RNA提取所需的試劑、進行反轉錄所需的試劑和/或進行定量PCR擴增所需儀器。

7.鑒定或輔助鑒定腫瘤組織和/或細胞的系統，包括權利要求1所述引物對、權利要求2 或3所述成套試劑、權利要求4或5所述試劑或試劑盒或權利要求6所述的系統與基因定量數 據處理系統；所述基因定量數據處理系統用于計算將來自待鑒定組織和/或細胞的RIOK2基 因的表達量或相對表達量，根據所述待鑒定組織和/或細胞的RIOK2基因的表達量或相對表 達量確定待鑒定組織和/或細胞是否為腫瘤組織和/或細胞。

8.下述1)或2)的方法：

1)檢測RIOK2基因的表達量或相對表達量的方法，包括以離體的待鑒定組織和/或細胞 的cDNA或RNA為模板，用權利要求1所述引物對進行PCR擴增，所述PCR擴增中的退火條件為 58℃35sec。

2)鑒定或輔助鑒定腫瘤組織和/或細胞的方法，包括：檢測來自待鑒定組織和/或細胞 的RIOK2基因的表達量或相對表達量；如果所述待鑒定組織和/或細胞的RIOK2基因的表達 量或相對表達量越高，所述待鑒定組織和/或細胞為或候選為腫瘤組織和/或細胞的風險越 大，如果所述待鑒定組織和/或細胞的RIOK2基因的表達量或相對表達量越低，所述待鑒定 組織和/或細胞為或候選為腫瘤組織和/或細胞的風險越小。

9.權利要求1所述引物對、權利要求2或3所述成套試劑、權利要求4或5所述試劑或試劑 盒或權利要求6或7所述系統在下述1)-5)中任一種中的應用：

1)檢測或輔助檢測人RIOK2基因表達量或相對表達量；

2)制備檢測或輔助檢測人RIOK2基因表達量或相對表達量產品；

3)鑒定或輔助鑒定腫瘤組織和/或細胞；

4)制備鑒定或輔助鑒定腫瘤組織和/或細胞產品。

10.根據權利要求7所述系統、權利要求8所述方法或權利要求9所述應用，其特征在于： 權利要求7或8中所述待鑒定組織和/或細胞為宮頸宮頸組織和/或宮頸宮頸細胞；權利要求 9中所述腫瘤組織和/或細胞為宮頸癌組織和/或細胞。