[發明專利]一種連續成型制備高強高模聚酰亞胺纖維增強聚酰亞胺薄片的方法

無效

• 申請號: 201610025449.2
• 申請日: 2016-01-07
• 公開（公告）號: CN105504810A
• 公開（公告）日: 2016-04-20
• 發明（設計）人: 俞建剛
• 申請（專利權）人: 江蘇先諾新材料科技有限公司
• 主分類號: C08L79/08
• 分類號: C08L79/08;C08J5/18;C08J5/04;B29D7/01
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1.一種連續成型制備高強高模聚酰亞胺纖維增強聚酰亞胺薄片的方法，其特征在于，包括以下步驟：

A：將合成的聚酰胺酸溶液經流延或浸膠于聚酰亞胺纖維布表面，經輥壓機使纖維與膠液得到充分浸 潤，通過壓力控制排出多余膠液；

B：將步驟A中得到的浸膠纖維布經溶劑揮發爐加熱除溶劑形成半干性凝膠膜，然后經紅外爐部分亞 胺化；

C：對步驟B中得到的部分亞胺化復合薄片進行二次流延或浸膠，經輥壓機使聚酰胺酸充分覆蓋纖維 布表面并形成連續覆蓋的膜層，通過精密刮刀控制膜層厚度；

D：將步驟C得到的復合薄膜通過溶劑揮發爐除溶劑形成半干性凝膠膜，然后經過輥壓機提高薄片表 面平整度，再經過亞胺化爐進行充分環化，最后經過裁邊、收卷工序得到高強高模聚酰亞胺纖維增強聚酰 亞胺薄片。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，選用的聚酰亞胺纖維布的原料為高強高模型聚酰亞胺 纖維，纖維強度大于1.5GPa，模量大于80GPa。

3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，主要通過纖維布的面密度調整薄片的厚度，纖維布面 密度范圍為20～500g/m²。

4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，選用的聚酰胺酸溶液為任意類型二酐或多元酐與二胺 或多元胺的混縮聚或共縮聚得到的聚酰亞胺前驅體溶液。

5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟A中聚酰胺酸溶液的固含量控制在10wt～20wt％ 之間，粘度控制在500cp～2000cp之間，聚酰胺酸中固體含量與聚酰亞胺纖維布的質量比在0.2～1之間。

6.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟B中采用梯度升溫，控制得到的一次復合薄片中 溶劑含量小于5％，亞胺化程度大于50％。

7.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟C中聚酰胺酸溶液的固含量控制在10wt％～20wt％ 之間，粘度控制在2000cp～20000cp之間，控制聚酰亞胺纖維布占復合薄片固化后質量分數的30％～70％之 間。

8.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟D先經過溶劑揮發爐除溶劑得到半干性凝膠復合 薄片，溶劑含量控制在10wt％～25wt％，再采用輥壓機得到表面光潔平整的凝膠復合薄片，然后經過亞胺 化爐充分亞胺化，各段加熱均采用梯度升溫的方式。

9.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，也可將步驟A得到的浸膠纖維布直接經過溶劑揮發爐 除溶劑形成半干性凝膠膜，然后經過輥壓機提高薄片表面平整度，再經過亞胺化爐進行充分環化，最后經 過裁邊、收卷工序得到高強高模聚酰亞胺纖維增強聚酰亞胺薄片。