[發明專利]南天竹總生物堿提取物及其在制備治療咽炎藥物中的應用

有效

• 申請號: 201610024530.9
• 申請日: 2016-01-13
• 公開（公告）號: CN105641014B
• 公開（公告）日: 2018-10-30
• 發明（設計）人: 陳仕云;陽杰;高雅
• 申請（專利權）人: 合肥學院
• 主分類號: A61K36/29
• 分類號: A61K36/29;A61P11/04
• 代理公司: 北京思元知識產權代理事務所(普通合伙) 11598
• 代理人: 余光軍

1.南天竹總生物堿提取物在制備治療咽炎的藥物中的應用，其中，南天竹總生物堿提取物作為唯一活性成分，所述南天竹總生物堿提取物由以下制備方法制得：將南天竹原料粉碎，加入體積分數75％乙醇進行提取，收集提取液，回收乙醇，即得。

2.按照權利要求1所述的應用，其特征在于，所述藥物按照中藥常規制劑方法制備成適宜的臨床制劑。

3.按照權利要求2所述的應用，其特征在于，所述的臨床制劑為口服制劑。

4.按照權利要求3所述的應用，其特征在于，所述口服制劑包括：片劑、噴霧劑、顆粒劑、丸劑、膠囊劑或口服液。

5.按照權利要求1所述的應用，其特征在于，所述咽炎包括：急性咽炎或慢性咽炎。

6.按照權利要求1所述的應用，其特征在于：所述乙醇的加入量為南天竹原料質量的6-16倍。

7.按照權利要求6所述的應用，其特征在于：所述乙醇的加入量為南天竹原料質量的10倍。

8.按照權利要求1所述的應用，其特征在于，所述南天竹原料包括：南天竹的根、莖、葉或果實中的任意一種或多種按照任意比例組成的混合物。

9.按照權利要求1所述的應用，其特征在于，所述制備方法還包括：將回收乙醇后的提取液進行純化；其中，所述純化的方法選自以下(1)-(3)方法中的任意一種：

(1)將回收乙醇后的提取液濃縮為稠膏，用體積分數0.5-5％硫酸或鹽酸溶解，濾過，收集濾液；將濾液過大孔樹脂柱吸附，水洗至中性，再用體積分數70-95％乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇，真空干燥，即得；

(2)將回收乙醇后的提取液濃縮為稠膏，用體積分數0.5-5％硫酸或鹽酸溶解，濾過，收集濾液；將濾液過強酸性陽離子交換樹脂柱吸附，水洗除雜；取出樹脂，用體積分數5-10％氨水乙醇回流提取，減壓濃縮，真空干燥，即得；

(3)將回收乙醇后的提取液濃縮為稠膏，用體積分數0.5-5％硫酸或鹽酸溶解，濾過，收集濾液；將濾液用弱堿調pH值為8-12，靜置24-48小時，濾過，取濾渣，水洗至中性，再用10-16倍重量的體積分數90-100％乙醇溶解，減壓回收乙醇，真空干燥，即得。

10.按照權利要求9所述的應用，其特征在于，方法(1)中將回收乙醇后的提取液濃縮為稠膏，用體積分數2％硫酸溶解，濾過，收集濾液；將濾液過D101大孔樹脂柱吸附，水洗至中性，再用體積分數95％乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇，真空干燥，即得。

11.按照權利要求9所述的應用，其特征在于，方法(2)中將回收乙醇后的提取液濃縮為稠膏，用體積分數0.5％硫酸溶解，濾過，收集濾液；將濾液過強酸性陽離子交換樹脂柱吸附，水洗除雜；取出樹脂，用體積分數5％氨水乙醇回流提取，減壓濃縮，真空干燥，即得。

12.按照權利要求9所述的應用，其特征在于，方法(3)中將回收乙醇后的提取液濃縮為稠膏，用體積分數3％硫酸溶解，濾過，收集濾液；將濾液用氨水調pH值為9-11，靜置24小時，濾過，取濾渣，水洗至中性，再用12倍重量的體積分數95％乙醇溶解，減壓回收乙醇，真空干燥，即得。

13.按照權利要求9-12任何一項所述的應用，其特征在于，所述稠膏在50℃時的相對密度為1.25-1.30。