[發明專利]連續萃取精餾分離高碳正構烷烴與正構烯烴的方法

有效

• 申請號: 201610023717.7
• 申請日: 2016-01-14
• 公開（公告）號: CN106966852B
• 公開（公告）日: 2019-10-25
• 發明（設計）人: 張敏卿;張金利;王萌萌;聶寧;李文鵬
• 申請（專利權）人: 天津大學
• 主分類號: C07C7/08
• 分類號: C07C7/08;C07C9/15;C07C9/22;C07C11/02
• 代理公司: 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201
• 代理人: 陸藝

本發明公開了一種連續萃取精餾分離高碳正構烷烴與正構烯烴的方法，包括如下步驟：(1)將高碳正構烷烴與正構烯烴混合物從萃取精餾塔的中部加入，減壓操作，回流比為2～7:1；(2)萃取劑鄰苯二甲酸酯類化合物從萃取精餾塔的上部加入，萃取精餾塔塔頂采出高碳正構烷烴；(3)從萃取精餾塔塔底采出的高碳正構烯烴和萃取劑的混合物從溶劑回收塔中部進料，減壓操作，回流比為0.1～5:1，溶劑回收塔塔頂采出高碳正構烯烴，溶劑回收塔塔底采出萃取劑，萃取劑重復使用，本發明可以得到高純度的兩種產品高碳正構烷烴與正構烯烴，同時萃取劑可以回收利用，既節省溶劑的費用又能降低對環境的污染，工藝簡單，低成本，符合可持續發展的要求。

技術領域

本發明涉及一種分離高碳正構烷烴與正構烯烴的方法，尤其涉及一種連續萃取精餾分離高碳正構烷烴與正構烯烴的方法。

背景技術

萃取精餾是從塔頂向原料液中加入第三組分(稱為萃取劑或溶劑)，以改變原有組分間的相對揮發度而達到分離要求的特殊精餾方法，適用于普通精餾無法分離的近沸點物系和共沸物系，萃取精餾的關鍵技術為萃取劑的選擇，選擇萃取劑時應該滿足的條件是：萃取劑具有較高的選擇性；良好的熱穩定性和化學穩定性；具有較小的毒性和腐蝕性，使用安全，對環境的污染較小；溶劑的回收易于實現；價廉易得；粘度?。磺乙筝腿┑姆悬c較原料液中各組分的沸點高的多，且不與組分形成共沸物，容易回收。萃取劑一般從塔的上部加入，原料液從塔的中部或下部加入。

高碳正構烷烴與烯烴的沸點較高，且屬于近沸點物系，目前現有的普通分離技術很難實現兩者的分離，而且具有較高的能耗，以正構C₁₀烴為例，正癸烷的化學分子式為C₁₀H₂₂，1-癸烯的化學分子式為C₁₀H₂₀，常溫下為無色透明的液體，由于兩者的沸點只相差3.5℃，用常規的分離方法很難將其分離開。有關萃取精餾方面的專利和文章很多，尚未見公開發表的C₁₀～C₁₆正構烷烴與烯烴體系的萃取精餾分離方面的資料。

發明內容

本發明的目的在于提供一種連續萃取精餾分離高碳正構烷烴與正構烯烴的方法。

本發明的技術方案概述如下：

一種連續萃取精餾分離高碳正構烷烴與正構烯烴的方法，包括如下步驟：

(1)將高碳正構烷烴與正構烯烴混合物從萃取精餾塔的中部加入，萃取精餾塔塔板數為15-120塊，操作壓力0.1～101.325KPaA，回流比為2～7:1；

(2)萃取劑鄰苯二甲酸酯類化合物從萃取精餾塔的上部加入，鄰苯二甲酸酯類化合物與高碳正構烷烴與正構烯烴混合物的質量比為2～12:1，萃取精餾塔塔頂采出高碳正構烷烴；

(3)從萃取精餾塔塔底采出的高碳正構烯烴和萃取劑的混合物從溶劑回收塔中部進料，溶劑回收塔的塔板數為10-120塊，操作壓力為0.1～101.325KpaA，回流比為0.1～5:1，溶劑回收塔塔頂采出高碳正構烯烴，溶劑回收塔塔底采出鄰苯二甲酸酯類化合物，鄰苯二甲酸酯類化合物重復使用，所述高碳為C₁₀～C₁₆。

所述鄰苯二甲酸酯類化合物優選鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二丁酯或鄰苯二甲酸二辛脂。

所述鄰苯二甲酸酯類化合物與高碳正構烷烴與正構烯烴混合物的質量比為5～8:1。

步驟(1)回流比優選5～7:1。

步驟(3)回流比為2～5:1。