[發明專利]基于偶氮苯?2,2’?二氯?4,4’?二羧酸的鎘(II)配合物制備方法與應用

有效

• 申請號: 201610023467.7
• 申請日: 2016-01-15
• 公開（公告）號: CN105669727B
• 公開（公告）日: 2017-07-18
• 發明（設計）人: 杜淼;經廣芃;李程鵬
• 申請（專利權）人: 天津師范大學
• 主分類號: C07F3/08
• 分類號: C07F3/08;C09K11/06;G01N21/64
• 代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司12207
• 代理人: 朱紅星

1.一種基于偶氮苯-二氯-4,4’-二羧酸的鎘(II)配合物，其特征在于，所述配合物具有下述化學式，即：[Cd(L)(DMA)](H₂O)_0.5，其中DMA為N,N’-二甲基乙酰胺, L為羧基去質子的偶氮苯-二氯-4,4’-二羧酸陰離子配體，L的結構簡式如下：

并且所述配合物晶體屬于四方晶系，空間群為I4₁/a，晶胞參數為a = 24.5828(5) ?, b = 24.5828(5) ?, c = 14.1353(5) ?, α= 90^o, β= 90 ^o, γ= 90 ^o, V = 8542.2(5) ?³。

2.權利要求1所述基于偶氮苯-二氯-4,4’-二羧酸的鎘(II)配合物的制備方法，該方法為：

首先在室溫下將硝酸鎘(II)溶于水中，攪拌均勻，形成溶液(I), 其后將配體H₂L溶解于N,N’-二甲基乙酰胺中，攪拌均勻，形成溶液(II), 將溶液(I)、(II)倒入體積為20毫升帶聚四氟乙烯內膽的不銹鋼反應釜中，密封后形成水熱反應體系；該水熱反應體系中配體H₂L與硝酸鎘(II)的摩爾比為1: 1～1: 2.5；將水熱反應體系放置烘箱中加熱至95～120 ^oC，保持溫度不變，三天后緩慢降至室溫，得到橙色棒狀晶體；依次對其進行抽濾、洗滌、干燥處理，得到目標產物；

其中所述硝酸鎘溶于水中制成的溶液中Cd²⁺的濃度為0.01～0.08 mol?L^-1；所述配體H₂L溶于N,N’-二甲基乙酰胺形成的溶液中所含H₂L配體的濃度為0.01～0.04 mol?L^-1；所述N,N’-二甲基乙酰胺和水的溶劑體系中N,N’-二甲基乙酰胺與水的體積比為1: 0.9～1: 2.1。

3.權利要求1所述基于偶氮苯-二氯-4,4’-二羧酸的鎘(II)配合物在制備Co²⁺熒光探針晶體材料方面的應用。