[發明專利]一種治療月經過少伴解脲支原體感染的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610021922.X
• 申請日: 2016-01-14
• 公開（公告）號: CN105497398A
• 公開（公告）日: 2016-04-20
• 發明（設計）人: 陳令浩
• 申請（專利權）人: 青島辰達生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/8905
• 分類號: A61K36/8905;A61P15/00;A61P31/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療月經過少伴解脲支原體感染的藥物組合物，其特征在于由通經草、大血藤、 枸杞子、熟地黃、菟絲子、血滿草、鹿耳翎、天仙藤、虎杖、夏至草、雙參、小雪人參、

香附為藥用原料制成。

2.如權利要求1所述的治療月經過少伴解脲支原體感染的藥物組合物，其特征在于由 以下優選重量份配比的藥用原料制成：通經草15-30份、大血藤10-20份、枸杞子15-30份、 熟地黃10-20份、菟絲子10-20份、血滿草8-18份、鹿耳翎5-15份、天仙藤7-12份、虎杖 3-10份、夏至草16-28份、雙參15-30份、小雪人參10-20份、香附5-15份。

3.如權利要求2所述的治療月經過少伴解脲支原體感染的藥物組合物，其特征在于由 以下優選重量份配比的藥用原料制成：通經草16-24份、大血藤13-18份、枸杞子18-24份、 熟地黃15-20份、菟絲子12-17份、血滿草13-18份、鹿耳翎7-12份、天仙藤7-12份、虎 杖4-7份、夏至草20-25份、雙參25-30份、小雪人參10-15份、香附8-13份。

4.如權利要求3所述的治療月經過少伴解脲支原體感染的藥物組合物，其特征在于由 以下優選重量份配比的藥用原料制成：通經草18份、大血藤14份、枸杞子20份、熟地黃 17份、菟絲子13份、血滿草15份、鹿耳翎10份、天仙藤8份、虎杖5份、夏至草20份、 雙參27份、小雪人參12份、香附10份。

5.如權利要求1-4任一所述的治療月經過少伴解脲支原體感染的藥物組合物，其特征在于 制備方法包括如下步驟：將所述通經草、大血藤、枸杞子、熟地黃、菟絲子、血滿草、鹿耳 翎、天仙藤、虎杖、夏至草、雙參、小雪人參、香附按處方比例混合，加入相對于混合物質 量4～10倍的水，煎煮2～3小時，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣 質量2～4倍的水，煎煮1～2小時，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，加 乙醇使含醇量為30％v/v，靜置24小時后，得到上清液，再經截流分子量為7500-9000的超 濾柱超濾，超濾液減濃縮至相對密度1.05-1.10(60℃測得)，在進風溫度140～150℃，出風 溫度75～80℃條件下進行噴霧干燥，得到藥物活性成分；該成分單獨或與藥物可接受的載體 混合，依照制劑學常規技術制成本發明的藥物組合物。

6.如權利要求1-4任一所述的治療月經過少伴解脲支原體感染的藥物組合物，其特征在于 所述的藥物組合物優選制成口服劑型。

7.如權利要求6所述的治療月經過少伴解脲支原體感染的藥物組合物，其特征在于所述 的口服劑型優選為片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、 顆粒劑、蜜丸劑、散劑、丹劑、溶液劑等；進一步制成片劑、膠囊劑或顆粒劑。

8.如權利要求7所述的治療月經過少伴解脲支原體感染的藥物組合物，其特征在于所述 的口服劑型優選為膠囊劑。

9.權利要求1-4任一所述的藥物組合物在制備治療月經過少伴解脲支原體感染的藥物中 的用途。

10.權利要求1-4任一所述的藥物組合物在制備治療月經過少的藥物中的用途。