[發(fā)明專利]一種制備抗肝纖維化的藥物制劑的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610020667.7 | 申請日: | 2014-05-04 |
| 公開(公告)號: | CN105535168A | 公開(公告)日: | 2016-05-04 |
| 發(fā)明(設計)人: | 孟祥福 | 申請(專利權)人: | 青島華之草醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/738 | 分類號: | A61K36/738;A61P1/16 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266000 山東省青島市黃*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 制備 纖維化 藥物制劑 方法 | ||
1.一種制備抗肝纖維化的藥物制劑的方法,其特征在于包括如下工藝步驟:
(1)稱取薔薇根0.42kg、花生0.42kg、巨勝子0.25kg、甘草0.13kg;
所述薔薇根選用薔薇科植物野薔薇的根,
所述花生殼選用豆科落花生屬植物落花生ArachishypogaeaL.果實的莢殼,
所述巨勝子選用川續(xù)斷科植物拉毛果DipsacusullonumL.的干燥成熟果實,
所述甘草選用雙子葉植物豆科Leguminosae甘草GlycyrrhizauralensisFisch.的 干燥根莖;
(2)將上述原料合并,加水煎煮兩次,第一次加水為藥材重量的10倍量,煎煮2h,第二次 加水為藥材重量的8倍量,煎煮1.5h,合并煎液,0.08MPa、70℃下減壓濃縮至70℃時相對密 度為1.15,加95%v/v乙醇使含醇量達85%v/v,攪拌,靜置過夜,過濾,濾液在0.08MPa、65℃ 條件下減壓濃縮成至65℃時相對密度為1.15g/mL的浸膏,浸膏置不銹鋼盤中,真空干燥60 ℃以下成干膏粉碎,加蔗糖粉,制成40目顆粒粉劑并包裝,每包20g。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于青島華之草醫(yī)藥科技有限公司,未經青島華之草醫(yī)藥科技有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610020667.7/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





