[發明專利]用于治療神經變性病癥和阿爾茨海默病并改善正常記憶的方法和組合物

在審

• 申請號: 201610019440.0
• 申請日: 2010-05-12
• 公開（公告）號: CN105418750A
• 公開（公告）日: 2016-03-23
• 發明（設計）人: 納茲尼恩·德維基;S·喬納森·辛格
• 申請（專利權）人: 加利福尼亞大學董事會
• 主分類號: C07K14/47
• 分類號: C07K14/47;C07K7/08;C07K7/06;C12N15/12;C12N15/63;C12N1/21;C12N1/19;C12N1/15;C12P21/06;A61K38/17;A61K38/08;A61K38/10;A61P25/28
• 代理公司: 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262
• 代理人: 陳建芳;閻娬斌

1.分離的多肽，其由選自下列的氨基酸序列組成：

(i)RQVVEQDEEEDEELT(SEQIDNO：16)，

(ii)還包含1-5個保守氨基酸置換的SEQIDNO：16，其中所述肽抑制細胞-細胞相互作用，抑制Aβ的產生或者結合至β-APP，

(iii)在N-末端或C-末端還包含1-10個額外氨基酸的(i)或(ii)的序列，其中所述肽抑制細胞-細胞相互作用，抑制Aβ的產生或者結合至β-APP，

(iv)還包含1-5個保守氨基酸置換的DEEEDEEL(SEQIDNO：5)，其中所述肽抑制細胞-細胞相互作用，抑制Aβ的產生或者結合至β-APP，

(v)在N-末端或C-末端還包含1-10個額外氨基酸的DEEEDEEL(SEQIDNO：5)或(iv)的序列，其中所述肽抑制細胞-細胞相互作用，抑制Aβ的產生或者結合至β-APP，

(vi)還包含1-5個保守氨基酸置換的RRSLGHPEPLSNGRP(SEQIDNO：6)，其中所述肽抑制細胞-細胞相互作用，抑制Aβ的產生或者結合至β-APP，

(vii)在N-末端或C-末端還包含1-10個額外氨基酸的RRSLGHPEPLSNGRP(SEQIDNO：6)或(vi)的序列，其中所述肽抑制細胞-細胞相互作用，抑制Aβ的產生或者結合至β-APP，

(viii)還包含1-5個保守氨基酸置換的RRSLGHPEPLSNGRPQGNSRQVVEQDEEEDEELTLKYGAK(SEQIDNO：7)，其中所述肽抑制細胞-細胞相互作用，抑制Aβ的產生或者結合至β-APP，

(ix)由在N-末端或C-末端還包含1-10個額外氨基酸的RRSLGHPEPLSNGRPQGNSRQVVEQDEEEDEELTLKYGAK(SEQIDNO：7)或(viii)組成的序列，其中所述肽抑制細胞-細胞相互作用，抑制Aβ的產生或者結合至β-APP，

(x)還包含1-5個保守氨基酸置換的DEEEDEELTLKYGAK(SEQIDNO：17)，其中所述肽抑制細胞-細胞相互作用，抑制Aβ的產生或者結合至β-APP，

(xi)由在N-末端或C-末端還包含1-10個額外氨基酸的DEEEDEELTLKYGAK(SEQIDNO：17)或(x)組成的序列，其中所述肽抑制細胞-細胞相互作用，抑制Aβ的產生或者結合至β-APP，以及

(xii)含有非天然氨基酸或D-氨基酸的前述任一序列，其中所述肽抑制細胞-細胞相互作用，抑制Aβ的產生或者結合至β-APP。

2.權利要求1的分離的多肽，其由RQVVEQDEEEDEELT(SEQIDNO：16)組成。

3.分離的多核苷酸，其基本上由編碼權利要求1或2的多肽的核苷酸序列組成。

4.表達載體，其包含權利要求3的多核苷酸。

5.重組宿主細胞，所述重組宿主細胞中已經引入了權利要求4的多核苷酸。

6.表達權利要求1的多肽的方法，所述方法包括培養已經向其中引入編碼所述多肽的多核苷酸的重組宿主細胞。

7.權利要求6的方法，還包括分離所述多肽。

8.分離的多肽，其通過權利要求6的方法產生。

9.權利要求1中所述的多肽在制備用于抑制Aβ的產生的藥物中的用途。

10.權利要求1中所述的多肽在制備用于改善記憶的藥物中的用途。