[發明專利]一種雜交構樹組織培養的方法

在審

• 申請號: 201610018341.0
• 申請日: 2016-01-12
• 公開（公告）號: CN105532469A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 靳杏子;楊進;何平禮;王菊玲;李鑫;靳木子
• 申請（專利權）人: 靳杏子
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

技術領域

本發明屬于樹木種植領域，尤其涉及一種雜交構樹組織培養的方法。

背景技術

目前雜交構樹組織培養的方法各異，但都不是很理想，構樹生長慢，長勢 不好，高度不利于煉苗等。

發明內容

本發明的目的在于提供一種雜交構樹組織培養的方法，旨在解決現有的雜 交構樹組織培養的方法，構樹生長慢，長勢不好，高度不利于煉苗的問題。

本發明是這樣實現的，一種雜交構樹組織培養的方法包括：

步驟一、雜交構樹組織培養外植體的采集，采集帶腋芽的嫩枝；

步驟二、對室外采集的外植體進行清洗及消毒；

步驟三、經消毒處理后的外植體愈傷組織的誘導；

步驟四、愈傷組織的再分化及繼代培養；

步驟五、脫毒苗木生根培養；

步驟六、煉苗；

步驟七、大田種植。

進一步，采集的外植體長度在2-4cm之間。

進一步，對室外采集的外植體進行清洗及消毒的具體方法為：

經流水沖洗5分鐘，1％洗滌靈水浸泡5分鐘，消毒劑有70％乙醇，消毒30 秒，無菌水沖洗4-5遍；然后放入0.1％氯化汞溶液，消毒5-8分鐘，無菌水沖 洗5-6次，放入超凈臺，紫外燈照射30分鐘，進行外植體和超凈臺的同時消毒。

進一步，經消毒處理后的外植體愈傷組織的誘導的具體方法為：

切去在消毒過程中壞死的周邊組織，剩余部分切成0.5-1cm長，帶有一個腋 芽的小徑段，置于滅菌后的誘導愈傷組織形成的第一培養基或第二培養基上培 養，暗處理48小時后，光照時間為14h/d,光照強度1500lx，補光應安排于白天 進行，溫度為25±3℃，培養20-25天。

進一步，愈傷組織的再分化及繼代培養的具體方法為：

20-25天后，將雜交構樹小徑段的腋芽抽生出來的枝條割下，分割成帶有1 個腋芽的小徑段繼續放到第三培養基上培養，進行增值擴繁，光照時間為 10-12h/d,光照強度2000lx，溫度為25±3℃，培養20-25天。再長出3～5片小 葉后再次進行次繼代培養，一直擴繁到所需的量為止，把愈傷組織分化而成的 叢生幼苗用剪刀單個分離開，置于第三培養基上進行繼代培養。

進一步，脫毒苗木生根培養的具體方法為：

經過大量繼代培養的雜交構樹組織培養苗，放于第四培養基或第五培養基 上進行生根培養，培養2-3個星期后漸漸長出白色的幼根，培養條件是光照時間 為10-12h/d，溫度為25±3℃，待根生長出4～6條時可以進行煉苗處理。

進一步，煉苗的具體方法為：

將生根后的雜交構樹組織培養苗先連同組培瓶放于陽光下，4-5天后松開瓶 蓋，松蓋后3天取掉瓶蓋，使組培瓶苗處于與外界環境全開放狀態，2天后進行 移植工作；將組織培養的構樹苗由培養基中取出后洗凈培養基，用稀釋1000倍 的多菌靈或百菌清溶液浸泡10-20分鐘，隨后將雜交構樹苗木接入已用千分之三 甲醛滅菌處理過的混有園土、蛭石及少量珍珠巖的基質中培養，蛭石、園土、 珍珠巖的比值是6:3:1，煉苗條件是溫度25℃左右，濕度為75％-90％，在植株上 層套上塑料薄膜保水，結合當地環境進行通風換氣，培養10天逐漸取下塑料薄 膜，成功渡過煉苗的苗木進行大田種植。

進一步，大田種植優選的時間在春季和秋季。

進一步，所述第一培養基的組分為：MS+BA1.20mg/L+IBA0.20mg/L+NAA0. 30mg/L；

第二培養基的組分為：MS+BA1.40mg/L+IBA0.32mg/L+NAA0.43mg/L；

第三培養基的組分為：MS+BA1.00mg/L+NAA0.50mg/L+GA1.00mg/L；

第四培養基的組分為：1/2MS(MS)+NAA0.31mg/L+GA1.00mg/L；

第五培養基的組分為：l/2MS(MS)+NAA0.4mg/l+IAA1.5mg/l。

本發明可有效改良雜交構樹組織培養的方法，有效縮雜交構樹的組培時間、 提高雜交構樹組培苗的質量，增殖快，組培苗健壯，生根快，生產成本低，污 染低，從外植體接種到出苗時間短。

附圖說明

圖1是本發明實施例提供的雜交構樹組織培養的方法流程圖。

具體實施方式