[發明專利]一種茶樹根進行組織培養的育苗方法

在審

• 申請號: 201610016426.5
• 申請日: 2016-01-07
• 公開（公告）號: CN105660395A
• 公開（公告）日: 2016-06-15
• 發明（設計）人: 盛茂貴
• 申請（專利權）人: 郎溪縣姚村鄉盛茂貴茶葉種植家庭農場
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 安徽信拓律師事務所 34117
• 代理人: 鞠翔

技術領域：

本發明涉及茶葉種植的技術領域，特別是涉及一種茶樹根進行組織培養 的育苗方法。

背景技術：

茶葉的育苗方法一般分為播種、扦插和組織培養等方式，幾種育苗方法 各具優缺點。現有技術中組織培養一般都是選擇茶葉的莖塊作為外植本進行 組織培養，而使用根部作為外植本進行組織培養的比較少，主要是現有技術 中認為根部的維管束和導管較多，不利于細胞的分化，因此組織培養的效果 較差。

發明內容：

本發明所要解決的技術問題在于提供一種組織培養效果好，誘導率高的 茶樹根進行組織培養的育苗方法。

為解決上述技術問題，本發明采用以下的技術方案：

一種茶樹根進行組織培養的育苗方法，其特征在于：包括以下步驟，

1)取茶樹根的尖端部，并削皮處理得到根塊；

2)將根塊進行使用氯化汞溶液進行浸泡消毒，然后用無菌水沖洗3-4次；

3)配制培養基；

4)對培養基進行滅菌處理，培養基在制備后的24小時內完成滅菌工序， 殺菌鍋殺菌，加熱使得殺菌鍋你內部壓力上升0.05MPa時，打開放氣閥，放 出空氣，待壓力表指針歸零后，再關閉放氣閥，關閥再通電后，壓力表上升 達到0.1MPa時，開始計時，維持壓力0.1-0.15MPa,20min；

5)接種，接種時對所有接種的設備和工具使用高錳酸鉀溶液進行處理， 對外植本進行切塊，然后再將外植本插植到培養基上；

6)馴化移栽。

所述的培養基為是：1/2MS+6-BA2.5mg/L+NAA2.5mg/L和 MS+NAA2.5mg/L+GA30.2-0.5mg/L；以上培養基均附加食用白糖30g/L、瓊 脂7.5g/L、紅芋泥50-60g/L、香蕉泥50-60g/L、冬瓜汁30-40g/L、活性碳5-10g/L、 pH值5.5-6.5。能夠提高根尖部外植本的誘導率。

所述的接種時的外植本切塊體積為3-4cm³。

本發明的有益效果是：本發明以根莖作為外植本，具有較少的維管束和 導管，組織培養效果好，誘導率高。

具體實施方式：

下面通過實施例來進一步說明本發明。

一種茶樹根進行組織培養的育苗方法，包括以下步驟，

1)取茶樹根的尖端部，并削皮處理得到根塊；

2)將根塊進行使用氯化汞溶液進行浸泡消毒，然后用無菌水沖洗3-4次；

3)配制培養基；

4)對培養基進行滅菌處理，培養基在制備后的24小時內完成滅菌工序， 殺菌鍋殺菌，加熱使得殺菌鍋你內部壓力上升0.05MPa時，打開放氣閥，放 出空氣，待壓力表指針歸零后，再關閉放氣閥，關閥再通電后，壓力表上升 達到0.1MPa時，開始計時，維持壓力0.1-0.15MPa,20min；

5)接種，接種時對所有接種的設備和工具使用高錳酸鉀溶液進行處理， 對外植本進行切塊，然后再將外植本插植到培養基上；

6)馴化移栽。

培養基為是：1/2MS+6-BA2.5mg/L+NAA2.5mg/L和 MS+NAA2.5mg/L+GA30.2-0.5mg/L；以上培養基均附加食用白糖30g/L、瓊 脂7.5g/L、紅芋泥50-60g/L、香蕉泥50-60g/L、冬瓜汁30-40g/L、活性碳5-10g/L、 pH值5.5-6.5。

接種時的外植本切塊體積為3-4cm³。

本行業的技術人員應該了解，本發明不受上述實施例的限制，上述實施 例和說明書中描述的只是說明本發明的原理，在不脫離本發明精神和范圍的 前提下，本發明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的 本發明范圍內。本發明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。