[發明專利]高-過成熟階段源外分散可溶有機質成氣定量評價方法

有效

• 申請號: 201610015743.5
• 申請日: 2016-01-11
• 公開（公告）號: CN105527660B
• 公開（公告）日: 2018-10-23
• 發明（設計）人: 田善思;盧雙舫;薛海濤;陳方文;王民;李吉君;王偉明;穆國棟;曾芳
• 申請（專利權）人: 中國石油大學（華東）
• 主分類號: G01V9/00
• 分類號: G01V9/00
• 代理公司: 北京一格知識產權代理事務所(普通合伙) 11316
• 代理人: 滑春生;趙永偉

本發明公開了一種高?過成熟階段源外分散可溶有機質成氣定量評價方法，包括選取巖石樣品與單井測井曲線對地層油裂解成氣殘留無效碳進行定量評價；建立源外分散可溶有機質成氣定量評價模型，確定無效碳產率、分散可溶有機質各時期充注比例及成氣轉化率；對高?過成熟階段源外分散可溶有機質成氣量與成氣期進行定量評價。本發明豐富了天然氣勘探地質理論，完善了高?過成熟階段分散可溶有機質成氣的評價方法本發明應用于確定高?過成熟階段源外分散可溶有機質成氣期與成氣量，該方法在無效碳反演技術方法的基礎上，評價源外分散可溶有機質有著許多優點。

技術領域

本發明屬于石油化工技術領域，涉及一種高-過成熟階段源外分散可溶有機 質成氣定量評價方法。

背景技術

天然氣是一種重要的優質能源和可貴化工原料，其勘探、開發直接關系到 我國的能源安全和經濟發展。我國天然氣資源總量約為56萬億方，目前已探明 6.34萬億方，探明率僅為11.3％，遠低于40％的世界平均水平，這預示著我國天 然氣資源勘探潛力巨大。隨著對天然氣生成及成藏機理研究的逐步加深，學者 們對烴類天然氣氣源的研究取得了重要的進展，但一直沒有完全突破傳統烴源 理論的框架。除生物成因氣外，干酪根在地質條件下生油、生氣，所生成原油 進一步裂解成氣已成為大家的共識(Tissot等，1978；盧雙舫，1996；劉文匯 等，2005)。但干酪根隨地層沉積演化過程中所生成的原油，除了以油藏(古油藏)這些聚集形式存在外，還有一部分以分散形式存在(包括烴源巖中未排 出的可溶有機質、散失在運移通道上的可溶有機質以及油藏經過改造而分散的 可溶有機質)，這部分分散可溶有機質在高演化階段可以成氣并能成為重要氣 源(趙文智等，2005；劉文匯等，2005)。分散可溶有機質這一概念的提出， 豐富了天然氣形成的地質理論，為天然氣的勘探開發、資源評價提供了新思路。 學者們針對分散可溶有機質成氣開展了探索性的研究工作(趙文智等，2005， 2006，2007；劉文匯等，2005，2006，2007；王兆云等，2006，2009)，劉文 匯等(2007)揭示了分散可溶有機質在碳酸鹽巖、砂巖混合條件下與原油裂解 成氣特征、成氣規律之間的差異，趙文智等(2011)找出了判別滯留液態烴成 氣的鑒別標志物，薛海濤等(2015)利用殘留烴S1這一熱解參數建立低熟-成熟 階段分散可溶有機質成氣的反演計算模型，評價了塔里木盆地分散可溶有機質 的成氣量，趙文智等(2015)將可溶有機質分為了源內分散可溶有機質、源外 分散可溶有機質及古油藏內的聚集型有機質，并給出了分散可溶有機質的鑒別 標準，最后利用校正后的S1參數對四川盆地高-過成熟階段震旦系地層中的分散 可溶有機質成氣量進行了評價。

但是上述利用S1參數反演計算方法在針對高-過成熟階段的源外分散可溶 有機質進行成氣量評價時，存在如下三方面問題：

①高-過成熟階段儲層及運移通道內殘留的油都基本裂解成氣，殘留烴S1 參數極低，通常為0.01mg/g～0.1mg/g，進行原始裂解油量恢復時甚至能到10mg/g 以上，相差成百上千倍，計算誤差極大；

②僅考慮了源外分散可溶有機質裂解成氣時所處礦物環境的不同，并未考 慮含水量的不同，其含水量較古油藏與源內分散可溶有機質大；

③對源外分散可溶有機質的空間展布并未有良好的預測方法。

為此，本發明提出一種源外分散可溶有機質成氣定量評價方法，尋找一種 能夠更精確反應高-過成熟階段源外分散可溶有機質裂解遺跡的參數，以此為基 礎建立源外分散可溶有機質成氣定量評價模型，對源外分散可溶有機質成氣進 行定量評價的方法。

發明內容

本發明的目的在于提供一種高-過成熟階段源外分散可溶有機質成氣定量 評價方法，旨在解決高-過成熟階段源外分散可溶有機質難以定量的問題及其裂 解成氣期與成氣量評價的問題。

本發明是這樣實現的，一種高-過成熟階段源外分散可溶有機質成氣定量評 價方法，所述源外分散可溶有機質成氣定量評價方法包括：