[發(fā)明專利]高氣敏性能的多元復(fù)合金屬氧化物、制備方法及應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610015673.3 | 申請日： | 2016-01-11 |
| 公開（公告）號： | CN105424757B | 公開（公告）日： | 2019-08-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張玲;李曦峰;牟宗剛 | 申請（專利權(quán)）人： | 濟(jì)南大學(xué) |
| 主分類號： | G01N27/00 | 分類號： | G01N27/00;C04B41/87 |
| 代理公司： | 濟(jì)南圣達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221 | 代理人： | 趙妍 |
| 地址： | 250022 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 高氣敏 性能 多元 復(fù)合 金屬 氧化物 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.利用高氣敏性能的多元復(fù)合金屬氧化物在檢測有毒、有害氣體中的應(yīng)用，其特征是，所述有毒、有害氣體為乙醇、丙酮、氯苯或甲醛；
當(dāng)檢測乙醇時，按物質(zhì)的量2:1的比例稱取Ni(NO3)2和Cd(NO3)2試劑配成溶液，在按Fe：Ni＝1:20的比例加入Fe(NO3)3，再加入濃度為25％的濃氨水，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝螅俚渭覰aOH堿溶液，直至pH＝8～10，然后將懸浮液置于75℃的水浴鍋中老化48h，再抽濾、洗滌，最后將濾餅放到85℃的恒溫箱中恒溫干燥，即得到NiCdFe三元復(fù)合金屬羥基化合物，將該復(fù)合金屬羥基化合物放入氮?dú)獗Ｗo(hù)的馬弗爐中，在700℃高溫鍛燒2h得到NiCdFe三元復(fù)合金屬氧化物；
或，按物質(zhì)的量3:1的比例稱取Ni(NO3)2和Cu(NO3)2試劑配成溶液，按Ni：V＝1:20的比例加入V2O5溶液，再加入檸檬酸和乙酰丙酮，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，再滴加NaOH堿溶液，直至pH＝7～9，然后將懸浮液置于75℃的水浴鍋中老化48h，再抽濾、洗滌，最后將濾餅放到85℃的恒溫箱中恒溫干燥，即得到NiCuV三元復(fù)合金屬羥基化合物，將該復(fù)合金屬羥基化合物放入氮?dú)獗Ｗo(hù)的馬弗爐中，在700℃高溫鍛燒2h得到NiCuV三元復(fù)合金屬氧化物；
當(dāng)檢測丙酮時，按物質(zhì)的量3:1的比例稱取Co(NO3)2和Fe(NO3)3試劑配成溶液，再加入乙酰丙酮，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，再滴加按物質(zhì)的量3:1的比例配置NaOH和Na2CO3混合堿溶液，直至pH＝8～10，然后將懸浮液置于75℃的水浴鍋中老化48h，再抽濾、洗滌，最后將濾餅放到85℃的恒溫箱中恒溫干燥，即得到CoFe復(fù)合金屬羥基化合物，將得到該復(fù)合金屬羥基化合物放入氮?dú)獗Ｗo(hù)的馬弗爐中，在600℃高溫鍛燒2h得到CoFe復(fù)合金屬氧化物；
或，按物質(zhì)的量3:1的比例稱取Zn(NO3)2和Fe(NO3)3試劑配成溶液，在按Cr：Zn＝1:5的比例加入Cr2(SO4)3再加入濃度為25％的濃氨水，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，再滴加按物質(zhì)的量3:1的比例配置NaOH和Na2CO3混合堿溶液，直至pH＝8～12，然后將懸浮液置于75℃的水浴鍋中老化48h，再抽濾、洗滌，最后將濾餅放到85℃的恒溫箱中恒溫干燥，即得到ZnCrFe復(fù)合金屬羥基化合物，將得到該復(fù)合金屬羥基化合物放入氮?dú)獗Ｗo(hù)的馬弗爐中，在600℃高溫鍛燒2h得到ZnCrFe復(fù)合金屬氧化物；
當(dāng)檢測甲醛時，按物質(zhì)的量2:1的比例稱取Co(NO3)2和Cr(NO3)3試劑配成溶液，再按Fe：Co＝1:15的比例加入Fe(NO3)3，再加入濃度為25％的濃氨水，之后再加入乙二胺，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝螅俚渭恿?:1的比例配置NaOH和Na2CO3混合堿溶液，直至pH＝10～11，然后將懸浮液置于75℃的水浴鍋中老化48h，再抽濾、洗滌，最后將濾餅放到85℃的恒溫箱中恒溫干燥，即得到CoCrFe復(fù)合金屬羥基化合物，將CoCrFe復(fù)合金屬羥基化合物放入氮?dú)獗Ｗo(hù)的馬弗爐中，在800℃高溫退火3h得到CoCrFe三元復(fù)合金屬氧化物；
或，按物質(zhì)的量20:0.5:20:1的比例稱取Zn(NO3)2、CuCl、Fe(NO3)3和In(NO3)3試劑配成溶液，再加入濃度為25％的濃氨水，充分?jǐn)嚢杈鶆虿⒊吻搴?，再滴加NaOH堿溶液，直至pH＝12-14，然后將懸浮液置于75℃的水浴鍋中老化48h，再抽濾、洗滌，最后將濾餅放到85℃的恒溫箱中恒溫干燥，得到ZnCuFeIn復(fù)合金屬羥基化合物，將得到的ZnCuFeIn復(fù)合金屬羥基化合物放入氮?dú)獗Ｗo(hù)的馬弗爐中，在800℃高溫退火3h得到ZnCuFeIn四元復(fù)合金屬氧化物；
或，按物質(zhì)的量2:1的比例稱取Zn(NO3)2和Al(NO3)3試劑配成溶液，在按Ni：Zn＝1:5的比例加入Ni(NO3)2再加入濃度為25％的濃氨水和乙酰丙酮，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，再滴加NaOH堿溶液，直至pH＝8～10，然后將懸浮液置于75℃的水浴鍋中老化48h，再抽濾、洗滌，最后將濾餅放到85℃的恒溫箱中恒溫干燥，即得到ZnAlNi三元復(fù)合金屬羥基化合物，將該復(fù)合金屬羥基化合物放入氮?dú)獗Ｗo(hù)的馬弗爐中，在700℃高溫鍛燒2h得到ZnAlNi復(fù)合金屬氧化物；
或，按物質(zhì)的量2:1的比例稱取Co(NO3)2和TiCl4試劑配成溶液，再按In3+：Co＝1:45的比例加入In(NO3)3，再加入檸檬酸，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝螅俚渭恿?:1的比例配置NaOH和Na2CO3混合堿溶液，直至pH＝10～11，然后將懸浮液置于75℃的水浴鍋中老化48h，再抽濾、洗滌，最后將濾餅放到85℃的恒溫箱中恒溫干燥，即得到CoTiIn復(fù)合金屬羥基化合物，將該復(fù)合金屬羥基化合物放入氮?dú)獗Ｗo(hù)的馬弗，將CoTiIn復(fù)合金屬羥基化合物放入氮?dú)獗Ｗo(hù)的馬弗爐中，在800℃高溫退火3h得到CoTiIn三元復(fù)合金屬氧化物；
或，按物質(zhì)的量3:1的比例稱取Ni(NO3)2和Fe(NO3)3試劑配成溶液，按Ti：Ni＝1:20的比例加入TiCl4溶液，按按V：Fe＝1:40的比例加入NaVO3溶液，再加入檸檬酸濃度為25％的濃氨水，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，再滴加NaCO3溶液，直至pH＝7～9，然后將懸浮液置于75℃的水浴鍋中老化48h，再抽濾、洗滌，最后將濾餅放到85℃的恒溫箱中恒溫干燥，即得到NiTiFeV四元復(fù)合金屬羥基化合物，將該復(fù)合金屬羥基化合物放入氮?dú)獗Ｗo(hù)的馬弗爐中，在700℃高溫鍛燒2h得到NiTiFeV復(fù)合金屬氧化物；
或，按物質(zhì)的量20:1:30:1的比例稱取Zn(NO3)2、Cr(NO3)3·9H2O、Fe(NO3)3和In(NO3)3試劑配成溶液，再加入濃氨水和乙二胺，充分?jǐn)嚢杈鶆虿⒊吻搴螅俚渭覰aOH堿溶液，直至pH＝12-14，然后將懸浮液置于75℃的水浴鍋中老化48h，再抽濾、洗滌，最后將濾餅放到85℃的恒溫箱中恒溫干燥，得到ZnCrFeIn復(fù)合金屬羥基化合物，將得到的ZnCrFeIn復(fù)合金屬羥基化合物放入氮?dú)獗Ｗo(hù)的馬弗爐中，在800℃高溫退火3h得到ZnCrFeIn四元復(fù)合金屬氧化物；
當(dāng)檢測氯苯時，按物質(zhì)的量3:1的比例稱取Cu(NO3)2和Cr(NO3)3試劑配成溶液，在按Cu：Ag＝1:50的比例加入AgNO3，再加入乙二胺和乙酰丙酮，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，再滴加按物質(zhì)的量3:1的比例配置NaOH和Na2CO3混合堿溶液，直至pH＝10-13，即得到CuCrAg三元復(fù)合金屬羥基化合物，將CuCrAg復(fù)合金屬羥基化合物放入馬弗爐中，在500℃高溫鍛燒2h，得到CuCrAg三元復(fù)合金屬氧化物。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于濟(jì)南大學(xué)，未經(jīng)濟(jì)南大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610015673.3/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
