[發明專利]一種微/納米銀負載的鈦酸鋇泡沫陶瓷及其制備方法

有效

• 申請號: 201610014635.6
• 申請日: 2016-01-11
• 公開（公告）號: CN105622162B
• 公開（公告）日: 2018-03-23
• 發明（設計）人: 梁國正;鄭龍輝;顧嬡娟;丁鐵礦;袁莉
• 申請（專利權）人: 蘇州大學
• 主分類號: C04B38/06
• 分類號: C04B38/06;C04B35/468;C04B35/64;C04B41/88
• 代理公司: 蘇州創元專利商標事務所有限公司32103
• 代理人: 陶海鋒

1.一種微/納米銀負載的鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備方法，其特征在于包含如下步驟：

（1）按質量計，將100份納米鈦酸鋇與30～120份濃度為1～15wt%的有機粘結劑水溶液充分研磨，得到漿料A；在漿料A中加入10～80份濃度為0.5～3wt%的有機流變劑水溶液，充分研磨后得到漿料B；在漿料B中加入20～80份濃度為0.5～3wt%的有機分散劑水溶液，充分研磨后得到漿料C；

（2）將規格為15～35 PPI的聚合物海綿浸漬在濃度為5～20wt%的氫氧化鈉水溶液中，升溫至50～75℃并保溫2～6h后，將聚合物海綿取出，用去離子水洗滌并甩干后得到聚合物海綿D；在常溫下，將聚合物海綿D浸漬在濃度為0.5～3wt%的表面活性劑水溶液中,2～6h后取出,甩去多余的表面活性劑，在溫度為40～80℃的條件下干燥處理，得到預處理的聚合物海綿E；

（3）將預處理的聚合物海綿E浸漬在步驟（1）制得的漿料C中，在常溫下放置1～10min進行掛漿處理后,擠壓排除多余的漿料，再在溫度為40～80℃的條件下進行干燥處理；依次重復掛漿、干燥處理1～7次，得到鈦酸鋇泡沫陶瓷生坯；

（4）將步驟（3）制得的鈦酸鋇泡沫陶瓷生坯，以0.5～5℃/min的速率由室溫升溫至100～300℃，再以0.5～5℃/min的速率升溫至500～700℃并保溫0.5～2h后，以2～10℃/min的速率升溫至1000～1500℃并保溫1～5h后，隨爐冷卻至室溫，得到鈦酸鋇泡沫陶瓷；

（5）用緩沖試劑、水和鹽酸多巴胺，配制濃度為0.5～10g/L的多巴胺溶液；用堿調節pH 值至8.3～8.8，得到溶液F；將步驟（4）制得的鈦酸鋇泡沫陶瓷浸漬在溶液F中，常溫下放置1～24h，再經去離子水洗滌、干燥后，得到多巴胺改性的鈦酸鋇泡沫陶瓷；

(6) 按體積計，將4～20份濃度為0.1～1wt%的穩定劑水溶液加入到100份濃度為0.03～0.3mol/L的新配制的銀氨溶液中，混合均勻后，得到溶液G；將步驟（5）制得的多巴胺改性的鈦酸鋇泡沫陶瓷浸漬在溶液G中，常溫下放置0.5～24h，得到納米銀負載鈦酸鋇泡沫陶瓷，再加入50～300份濃度為1～30g/L的還原劑水溶液，常溫下放置0.1～5h，經去離子水洗滌、干燥后，得到微/納米銀負載的鈦酸鋇泡沫陶瓷。

2.根據權利要求1所述的一種微/納米銀負載的鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備方法，其特征在于：所述的聚合物海綿的聚合物材質為聚氨酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯中的任意一種。

3.根據權利要求1所述的一種微/納米銀負載的鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備方法，其特征在于：所述的納米鈦酸鋇的平均粒徑≤100nm。

4.根據權利要求1所述的一種微/納米銀負載的鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備方法，其特征在于：所述的有機粘結劑為聚乙烯醇、羧甲基纖維素、甲基纖維素中的一種，或它們的任意組合；所述的有機流變劑為羧甲基纖維素、羥己基纖維素中的一種，或它們的任意組合；所述的有機分散劑為聚丙烯酰胺、聚乙烯亞胺、聚丙烯酸胺中的一種，或它們的任意組合。

5.根據權利要求1所述的一種微/納米銀負載的鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備方法，其特征在于：所述的表面活性劑為羧甲基纖維素、聚乙烯亞胺中的一種，或它們的任意組合。

6.根據權利要求1所述的一種微/納米銀負載的鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備方法，其特征在于：所述的穩定劑為聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸鈉中的一種，或它們的任意組合。

7.根據權利要求1所述的一種微/納米銀負載的鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備方法，其特征在于：所述的還原劑為水合肼、檸檬酸鈉、硼氫化鈉、葡萄糖、抗壞血酸中的一種，或它們的任意組合。

8.根據權利要求1所述的一種微/納米銀負載的鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備方法，其特征在于：所述的緩沖試劑為Tris-HCl、磷酸氫二鈉-磷酸二氫鈉緩沖液中的一種。

9.根據權利要求1所述的一種微/納米銀負載的鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備方法，其特征在于：所述的堿為氫氧化鈉、氨水中的一種。

10.按權利要求1所述的制備方法得到的一種微/納米銀負載的鈦酸鋇泡沫陶瓷。