[發明專利]一種香圓果實的提取物及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201610013995.4
• 申請日: 2016-01-11
• 公開（公告）號: CN105582123B
• 公開（公告）日: 2020-04-10
• 發明（設計）人: 馬兆成;程麗萍;彭抒昂
• 申請（專利權）人: 華中農業大學
• 主分類號: A61K36/752
• 分類號: A61K36/752;A61P29/00;A61P11/14;A61P1/00
• 代理公司: 武漢東喻專利代理事務所(普通合伙) 42224
• 代理人: 胡星馳

技術領域

本發明屬于生物醫藥領域，更具體地，涉及一種香圓果實的提取物及 其制備方法與應用。

背景技術

目前，常見的抗炎藥物主要有兩大類：一類是甾體抗炎藥，糖皮質激 素氫化可的松及其衍生物，但長期應用有引起物質代謝和水鹽代謝紊亂， 誘發或加重感染，導致骨質疏松等毒副作用。另一類是非甾體抗炎藥，如 對乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生、萘普酮、雙氯芬酸、布洛芬、尼美舒 利、羅非昔布、塞來昔布等，但長期服用這類藥物，易產生不良反應，例 如消化不良、粘膜糜爛、胃及十二指腸饋痕出血等，對身體的其他組織功 能產生副作用。

而純天然的抗炎藥物，由于其副作用低，不易產生耐藥性等優點，而 更易為人們所接受。香圓(CitruswilsoniiTanaka)分布在長江中下游地區， 其果實香氣濃厚，但果皮與果肉極難分離，且味酸、苦麻，無法直接食用， 即使直接將其果實入藥，其抗炎活性仍然有限。因此，要制備抗炎效果良 好的抗炎藥物，須將其中的有效成分提取出來。

非專利文獻Chemicalandbiologicalcomparisonofthefruitextractsof CitruswilsoniiTanakaandCitrusmedicaL.(FoodChemistry,2015,173:54–60)， 公開了利用50％甲醇超聲提取香圓干燥果實中抗氧化性物質的方法，然而 由于甲醇具有強烈的毒性，即使提取出其中的有效成分，也無法藥用。

發明內容

針對現有技術的以上缺陷或改進需求，本發明提供了一種香圓果實的 提取物及其制備方法與應用，其目的在于提取出香圓果實中的活性成分， 從而制備得到具有香圓果實天然成分的抗炎藥物

為實現上述目的，按照本發明的一個方面，提供了一種香圓果實的提 取物，所述提取物的主要活性成分為類黃酮，所述類黃酮的總重量份數以 100份計，由0.34份～0.43份的柚皮素，83.6份～94.3份的柚皮苷，0.57 份～2.7份的橙皮苷，0.53～1.6份的新橙皮苷，0.91份～1.7份的圣草次 苷，2.8份～4.4份的野漆樹苷以及2.7份～4.2份的枸橘苷組成。

優選地，所述類黃酮在所述提取物中的質量分數為34.811％～57.4786％。

優選地，所述提取物為香圓果皮的提取物，所述類黃酮由0.49份～0.64 份的柚皮素，84.0份～94.3份的柚皮苷，0.57份～2.4份的橙皮苷，0.53 份～0.8份的新橙皮苷，0.91份～1.7份的圣草次苷，2.8份～3.6份的野漆 樹苷以及3.3份～4.2份的枸橘苷組成。

優選地，所述提取物為香圓果肉的提取物，所述類黃酮由0.34份～0.43 份的柚皮素，83.6份～92.7份的柚皮苷，0.89份～2.7份的橙皮苷，1.3 份～1.6份的新橙皮苷，1.3份～1.5份的圣草次苷，3.8份～4.4份的野漆 樹苷以及2.7份～3.2份的枸橘苷組成。

按照本發明的另一方面，提供了一種該提取物的制備方法，包括以下 步驟：

1)將香圓果實切開后，100℃以下干燥至恒重；

2)將所述步驟1)得到的干燥后的香圓果實研磨過篩，得到20目～80 目的香圓果實粉末；

3)在所述步驟2)得到的香圓果實粉末中，加入質量為所述香圓果實 粉末的60倍～120倍的水，室溫浸泡8小時～24小時后，60℃～100℃水 浴加熱30min～180min得到粗提液；

4)去除所述粗提液中的固體雜質后凍干，得到所述香圓果實的提取物。

優選地，在所述步驟2)中，先將香圓果實的果皮和果肉分離，取果皮 或果肉研磨過篩，得到20目～80目的香圓果實粉末。

優選地，在所述步驟2)中，得到25目～60目的香圓果實粉末。

優選地，所述步驟4)中凍干的具體方法為，先將所述粗提液在-40～ -20℃冷凍成冰塊，再在-50～-80℃下凍干，即得到所需提取物。

優選地，在所述步驟3)中，加入質量為所述香圓果實粉末的100倍～ 110倍的水，室溫浸泡16小時～24小時后，60℃～100℃水浴加熱30min～ 180min得到粗提液。

優選地，在所述步驟4)中，去除所述粗提液中的固體雜質，并將所述 粗提液除菌后凍干，得到所述香圓果實的提取物。