[發明專利]一種快速誘導人參愈傷組織培養基及其配制方法

在審

• 申請號: 201610011349.4
• 申請日: 2016-01-09
• 公開（公告）號: CN105532466A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 何志鏗
• 申請（專利權）人: 佛山市金藍領教育科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于人參組織培養技術領域，特別涉及一種快速誘導人參愈傷組織培養 基，還涉及一種快速誘導人參愈傷組織培養基配制方法。

背景技術

人參是被子植物門雙子葉植物綱離瓣花亞綱五加科，多年生草本植物，生長于密 林，多分布于黑龍江、吉林、遼寧和河北北部深山中，含有10多種人參皂甙，以及人參快醇、 多種氨基酸和維生素，是名貴的中草藥材。

但是目前人參組織培養愈傷組織誘導時間長，愈傷組織生長緩慢，不能滿足市場、 科研和物種保護的要求。

發明內容

基于現有技術存在上述問題，本發明提供一種快速誘導人參愈傷組織培養基，該 培養基以MS培養基為基礎培養基，并添加2,4-D（2,4-二氯苯氧乙酸）、6-BA（6-芐氨基腺嘌 呤）、AgNO₃（硝酸銀）、瓊脂粉、白砂糖，本發明提供的快速誘導人參愈傷組織培養基具有誘 導率高、誘導時間短、成本低的優點。

一種快速誘導人參愈傷組織培養基，其以MS培養基為基礎培養基，并添加2,4-D （2,4-二氯苯氧乙酸）、6-BA（6-芐氨基腺嘌呤）、AgNO₃（硝酸銀）、瓊脂粉、白砂糖，硝酸銀可 以調節人參細胞內酶的活性，加快人參愈傷組織誘導和生長。

2,4-D（2,4-二氯苯氧乙酸）的濃度為0.5-2mg/L、6-BA（6-芐氨基腺嘌呤）的濃度為 0.01-0.2mg/L、AgNO₃（硝酸銀）的濃度為0.01-0.04mg/L、瓊脂粉的濃度為8-12g/L、白砂 糖的濃度為25-35g/L。

2,4-D（2,4-二氯苯氧乙酸）的濃度為0.8-1.5mg/L、6-BA（6-芐氨基腺嘌呤）的濃度 為0.7-0.13mg/L、AgNO₃（硝酸銀）的濃度為0.02-0.03mg/L、瓊脂粉的濃度為9-11g/L、白 砂糖的濃度為28-32g/L。

快速誘導人參愈傷組織培養基的pH值為5.5-6.5。

快速誘導人參愈傷組織培養基的pH值為6.0，微酸性的培養環境有利于人參愈傷 組織的誘導生長。

快速誘導人參愈傷組織培養基采用的外植體是人參莖尖，還可以是根尖、葉片和 葉柄。

一種快速誘導人參愈傷組織培養基的配制方法，其包括以下步驟：

步驟S10溶解配制培養基：用蒸餾水溶解MS基礎培養基各成分，并添加2,4-D（2,4-二氯 苯氧乙酸）、6-BA（6-芐氨基腺嘌呤）、AgNO₃（硝酸銀）、瓊脂粉、白砂糖；

步驟S20高溫滅菌：將步驟S10配制好的培養基放于高壓滅菌鍋中，于120~121℃高溫滅 菌20~21分鐘，冷卻凝固。

步驟S10還包括步驟S11調節pH值：使用HCL和KOH滴定調節培養基pH值至6.0。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明作進一步描述。

實施例一：配制快速誘導人參愈傷組織培養基。

根據表1所示的MS培養基配方以及表2所示的快速誘導人參愈傷組織培養基配方， 制備本發明所述的快速誘導人參愈傷組織培養基。

用天平分別稱取MS培養基中的各成分以及2,4-D、6-BA、AgNO₃、瓊脂粉、白砂糖，置 于三角瓶中，加入適量純化水，攪拌溶解，定容至1000mL，并調節pH值至5.8。將三角瓶封口， 置于高壓滅菌鍋中，于121℃滅菌21min，然后于超凈工作臺中，將快速誘導人參愈傷組織培 養基分裝至組織培養瓶中，自然冷卻，待其凝固后將組織培養瓶封口，備用。

表1MS培養基的成分及其用量。

表2快速誘導人參愈傷組織培養基的成分及其用量。

實施例二：本發明所述的快速誘導人參愈傷組織培養基的測試。

根據表1所示的MS培養基配方以及表3所示的快速誘導人參愈傷組織培養基配方， 參照實施例一所述的培養基制備方法，分別制備各試驗組、對照組的快速誘導人參愈傷組 織培養基。

表3快速誘導人參愈傷組織培養基的成分及其用量。