[發(fā)明專利]一種磁性核殼結(jié)構(gòu)納米材料及其制備方法和應用

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201610009331.0
• 申請日: 2016-01-07
• 公開（公告）號: CN105521772A
• 公開（公告）日: 2016-04-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 丁磊;張敏;徐菁利
• 申請（專利權(quán)）人: 上海工程技術(shù)大學
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01J23/755;B01J35/02;C07C213/02;C07C215/76
• 代理公司: 上海海頌知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 31258
• 代理人: 何葆芳

1.一種磁性核殼結(jié)構(gòu)納米材料，其特征在于：是由多巴胺與鎳鹽的螯合物對二氧化硅 納米球進行包覆得到的Ni²⁺-PDASiO₂核殼結(jié)構(gòu)納米材料經(jīng)過焙燒或者經(jīng)過刻蝕后再焙燒 得到。

2.一種制備權(quán)利要求1所述的磁性核殼結(jié)構(gòu)納米材料的方法，其特征在于，包括如下 步驟：

a)首先采用法制備二氧化硅納米球，然后直接向制備二氧化硅納米球的反應溶 液中加入多巴胺與鎳鹽的混合溶液，使制得多巴胺與鎳鹽的螯合物包覆二氧化硅的核殼結(jié) 構(gòu)納米材料，即：Ni²⁺-PDASiO₂核殼結(jié)構(gòu)納米材料；

b)將制得的Ni²⁺-PDASiO₂核殼結(jié)構(gòu)納米材料進行保溫焙燒或者經(jīng)過刻蝕后再進行 保溫焙燒，得到所述的磁性核殼結(jié)構(gòu)納米材料。

3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述步驟a)包括如下操作：

首先向醇水與氨水的混合溶液體系中滴加正硅酸四乙酯，在室溫下攪拌3～8小時，使 正硅酸四乙酯完全水解生成二氧化硅納米球；然后向二氧化硅納米球的反應溶液中直接加 入多巴胺與鎳鹽的混合溶液，在室溫下繼續(xù)攪拌6～24小時；結(jié)束反應，離心分離，對收 集的固體進行洗滌、干燥，即得Ni²⁺-PDASiO₂核殼結(jié)構(gòu)納米材料。

4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于：所述醇水是由醇溶劑與水按體積比為1:1～ 20:1形成；所述醇水與氨水的混合溶液是由醇水與氨水按體積比為8:1～40:1形成。

5.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于：所述多巴胺與鎳鹽的摩爾比為2:1～2:10。

6.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：步驟b)中的保溫焙燒是在氣體保護下， 首先以8～12℃/min的升溫速率升溫至350～800℃，然后進行保溫焙燒4～6小時。

7.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：步驟b)中的刻蝕采用去離子水。

8.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述刻蝕包括如下操作：首先將制得的 Ni²⁺-PDASiO₂核殼結(jié)構(gòu)納米材料分散在去離子水中，超聲均勻后轉(zhuǎn)移至反應釜中，然后 在150～170℃保溫12～24小時。

9.一種權(quán)利要求1所述的磁性核殼結(jié)構(gòu)納米材料的應用，其特征在于：用作蛋白質(zhì)吸 附劑。

10.一種權(quán)利要求1所述的磁性核殼結(jié)構(gòu)納米材料的應用，其特征在于：用作芳硝基 化合物的還原反應催化劑。