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[發明專利]一種用于鑄造汽車零部件的納米硼化鋯改性的Mg-Al-Zn系鎂合金材料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201610009163.5 申請日: 2016-01-06
公開(公告)號: CN105543522A 公開(公告)日: 2016-05-04
發明(設計)人: 王進 申請(專利權)人: 安徽祈艾特電子科技股份有限公司
主分類號: C22C1/02 分類號: C22C1/02;C22C23/02;C22C1/10
代理公司: 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 233000 安*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 鑄造 汽車零部件 納米 硼化鋯 改性 mg al zn 鎂合金 材料 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及鎂合金材料制備技術領域,具體涉及一種用于鑄造汽車零部件的納米硼化鋯改性的Mg-Al-Zn系鎂合金材料及其制備方法。

背景技術

鎂合金材料在汽車零部件制造領域應用較為廣泛,市場需求量也逐步攀升,鎂合金材料具有質量密度小、減振性能好、比強度和比剛度高、熔點低、鑄造性能好、更利用汽車輕量化等優點,雖然鎂合金材料具備這些優點,但是目前鎂合金材料在汽車中的應用還十分有限,導致這一現象的原因主要有:鎂合金存在高溫蠕變性差、不耐環境腐蝕;高性能鎂合金生產成本較高。

目前鎂合金的種類主要有Mg-Al-Zn系高韌性合金、Mg-Al系耐熱合金、Mg-Zn系耐熱合金以及Mg-Zn-RE、Mg-RE等幾種,其中Mg-Al系耐熱合金種類最多,加入不同的元素配比可以獲得不同性能特性的Mg-Al系列合金,這些合金材料固然存在其獨有的優勢,也存在一些缺陷,現有的問題主要集中在生產成本較高、材料利用率低等方面,在實際應用仍受到限制,因此,未來的研究方面主要集中在用部分其他元素代替稀土元素,以降低生產成本以及更高效的綜合各元素的強化作用,抑制單一元素的不良影響,改善單一的生產方式,獲得綜合性能更為優良的合金材料。

發明內容

為了克服現有技術的缺陷,本發明提供一種用于鑄造汽車零部件的納米硼化鋯改性的Mg-Al-Zn系鎂合金材料及其制備方法,為了實現上述目的,本發明采用的技術方案如下:

一種用于鑄造汽車零部件的納米硼化鋯改性的Mg-Al-Zn系鎂合金材料,其特征在于,該鎂合金材料由以下重量百分比的原料制成:Al粉4-5wt.%、Zn粉3-4wt.%、Ca粉1-1.5wt.%、In粉0.1-0.2wt.%、Ba粉0.1-0.2wt.%、Ce粉0.8-1wt.%、氟化鈣0.01-0.02wt.%、納米硼化鋯1-2wt.%、聚乙烯吡咯烷酮0.01-0.02wt.%、無水乙醇適量、雜質元素≤0.01wt.%、余量為Mg粉。

所述的一種用于鑄造汽車零部件的納米硼化鋯改性的Mg-Al-Zn系鎂合金材料的制備方法為:

(1)先將聚乙烯吡咯烷酮投入適量無水乙醇中,配制成聚乙烯吡咯烷酮無水乙醇,隨后投入納米硼化鋯,高速攪拌分散使得納米硼化鋯在溶液中完全分散均勻,隨后投入Mg粉,繼續攪拌分散20-30min后將混合漿料投入球磨機中研磨攪拌40-50min,最后將所得漿料經干燥處理,完全除去無水乙醇,所得混合粉體備用,其中無水乙醇與Mg粉的體積比為1-1.5:1;

(2)將步驟(1)制備得到的混合粉體與其它剩余物料混合,充分攪拌混合均勻后投入電阻爐中,在保護氣體氛圍下邊攪拌邊加熱至700-720℃進行熔煉處理,待物料完全熔融后保溫放置20-30min,最后將所得熔體澆注壓制成型,即得。

有益效果:本發明制備了Mg-Al-Zn系高耐熱合金,并在其中摻混了In、Ba、Ce等元素,獲得了高性能的合金材料,此外,以聚乙烯吡咯烷酮無水乙醇溶液作為介質,將納米硼化鋯分散于其中,再將其與Mg粉混合研磨,使得納米硼化鋯均勻包裹分散于Mg粉中,在后續的熔煉過程中與其它金屬元素混合的也更為充分,較之直接摻混的方式改性效果更為高效,制備的鎂合金組織細密,強度高,耐磨光滑,耐熱震性好,耐腐蝕性佳,以此材料制備的汽車零部件加工性能和使用性能均得到改善。

具體實施方式

實施例

本實施例的鎂合金材料由以下重量份的原料制成:Al粉4.5wt.%、Zn粉3.5wt.%、Ca粉1.2wt.%、In粉0.1wt.%、Ba粉0.1wt.%、Ce粉1wt.%、氟化鈣0.01wt.%、納米硼化鋯1.5wt.%、聚乙烯吡咯烷酮0.01wt.%、無水乙醇適量、雜質元素≤0.01wt.%、余量為Mg粉。

其制備方法為:

(1)先將聚乙烯吡咯烷酮投入適量無水乙醇中,配制成聚乙烯吡咯烷酮無水乙醇,隨后投入納米硼化鋯,高速攪拌分散使得納米硼化鋯在溶液中完全分散均勻,隨后投入Mg粉,繼續攪拌分散20min后將混合漿料投入球磨機中研磨攪拌45min,最后將所得漿料經干燥處理,完全除去無水乙醇,所得混合粉體備用,其中無水乙醇與Mg粉的體積比為1.2:1;

(2)將步驟(1)制備得到的混合粉體與其它剩余物料混合,充分攪拌混合均勻后投入電阻爐中,在保護氣體氛圍下邊攪拌邊加熱至710℃進行熔煉處理,待物料完全熔融后保溫放置25min,最后將所得熔體澆注壓制成型,即得。

本實施例制得的鎂合金取試樣進行性能測試結果為:常溫下的抗拉強度:320.8MPa,延伸率:11.6%,硬度:140.5HV,200℃條件下抗拉強度達到301.4MPa,延伸率為9.1%,且耐磨性較同種類的普通鎂合金提高63.4%。

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