[發明專利]一種合生元微膠囊及其制備方法與應用

在審

• 申請號: 201610008368.1
• 申請日: 2016-01-08
• 公開（公告）號: CN105534951A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 魏永剛;欒兆文
• 申請（專利權）人: 魏永剛
• 主分類號: A61K9/50
• 分類號: A61K9/50;A61K47/44;A61K47/26;A61K38/01;A61K36/48;A61P1/00;A61P29/00;A23L33/00;A23L33/14;A23L33/18;A23K20/147;A23K10/18;A61K36/064
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種合生元微膠囊，其特征在于：包括囊材和壁材，所述壁材由液體 石蠟和Span80組成，所述囊材中含有大豆多肽和布拉迪酵母菌。

2.一種如權利要求1所述的合生元微膠囊的制備方法，其特征在于：包 括以下步驟：

(1)囊材溶液的配制：將大豆多肽加入到海藻酸鈉-碳酸鈣復合水溶液中， 至大豆多肽的濃度為50-150g/L為止，混合均勻制成大豆多肽溶液；再向所 述大豆多肽溶液中加入布拉迪酵母菌種子液，至布拉迪酵母菌的濃度為 (1-2)×10⁶cfu/mL為止，混合均勻制成合生元混合相；

(2)壁材溶液的配制：在液體石蠟中添加Span80，所述Span80的添加量 為所述液體石蠟體積的0.5-1.5％，混合均勻后制成油相；

(3)合生元微膠囊的制備：在攪拌下，按所述合生元混合相與所述油相的 體積比為1∶3-1∶7，向所述油相中加入所述合生元混合相，混合均勻后， 邊攪拌邊逐滴加入冰醋酸進行固定化5-15分鐘，然后停止攪拌；直到待培 養合生元微膠囊沉降后，先分離出待培養微膠囊，再用無菌水清洗1-3次， 得到待培養合生元微膠囊；

(4)合生元的培養：將所述待培養合生元微膠囊接入到發酵液中，將布拉 迪酵母菌培養至對數生長末期，過濾分離微膠囊得到合生元微膠囊。

3.根據權利要求2所述的合生元微膠囊的制備方法，其特征在于：步驟 (4)后還包括步驟(5)合生元微膠囊的干燥：將所述合生元微膠囊進行干燥， 得到合生元微膠囊干產品。

4.根據權利要求3所述的合生元微膠囊的制備方法，其特征在于：所述 干燥的溫度為45℃，所述干燥的時間為3小時。

5.根據權利要求2所述的合生元微膠囊的制備方法，其特征在于：步驟 (1)中所述海藻酸鈉-碳酸鈣復合水溶液是按照以下步驟制備得到的：

I：海藻酸鈉溶液的制備：配制濃度為0.6-1.0g/L的海藻酸鈉溶液，滅菌備 用；II：復合水溶液的制備：向步驟I得到的所述海藻酸鈉溶液中添加 CaCO₃，至所述CaCO₃的濃度為0.8-1.2g/L為止，混合均勻后制得海藻酸鈉 -碳酸鈣復合水溶液。

6.根據權利要求5所述的合生元微膠囊的制備方法，其特征在于：步驟 I中所述海藻酸鈉溶液的濃度為0.8g/L，所述滅菌備用為在115℃下滅菌20分 鐘，在4℃下保存備用；步驟II中所述CaCO₃的濃度為1.0g/L。

7.根據權利要求2所述的合生元微膠囊的制備方法，其特征在于：步驟 (3)中所述合生元混合相與所述油相的體積比為1∶5；所述冰醋酸與所述油相 的體積比為1∶8000。

8.根據權利要求2所述的合生元微膠囊的制備方法，其特征在于：步驟 (3)中所述攪拌速度為400-500rpm；所述固定化的時間為10分鐘；所述待培 養合生元微膠囊的粒徑為300-400微米。

9.如權利要求1或根據權利要求2-8任一項所述的合生元微膠囊在制備治 療結腸炎的藥物中的應用。

10.如權利要求1或根據權利要求2-8任一項所述的合生元微膠囊在制備 治療結腸炎的保健品中的應用。