[發明專利]一種富含兒茶素的金花茶愈傷組織的獲取方法有效
| 申請號: | 201610007591.4 | 申請日: | 2016-01-07 |
| 公開(公告)號: | CN105532460B | 公開(公告)日: | 2017-10-20 |
| 發明(設計)人: | 鐘春水;賴鐘雄;程春振;陳裕坤;林玉玲;劉生財;張梓浩 | 申請(專利權)人: | 福建農林大學 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 福州元創專利商標代理有限公司35100 | 代理人: | 蔡學俊 |
| 地址: | 350002 福*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 富含 兒茶素 金花 茶愈傷 組織 獲取 方法 | ||
1.一種富含兒茶素的金花茶愈傷組織的獲取方法,其特征在于:包括金花茶體細胞胚培養、金花茶愈傷組織誘導、金花茶愈傷組織增殖培養3個步驟;
所述金花茶體細胞胚培養的方法為:以金花茶成年植株的幼嫩莖段為材料,以MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+30 g/L 蔗糖+6 g/L 瓊脂為誘導培養基誘導體細胞胚,80 d后將誘導出來的體細胞胚接種到MS+20 g/L山梨醇+40 g/L蔗糖+6 g/L瓊脂的培養基上,于25±2 ℃、12h光照+12 h黑暗條件下以周期為30 d進行繼代培養;
所述金花茶愈傷組織誘導的方法為:以MS+0.5 mg/L KT+8.0 mg/L NAA+5mg/L AgNO3+30 g/L蔗糖+6 g/L瓊脂為組織誘導培養基,將繼代培養的金花茶體細胞胚切塊,于25±2 ℃、黑暗條件下進行培養,30d后得到愈傷組織;
所述金花茶愈傷組織增殖培養的方法為:以MS+4.0 mg/L 6-BA+0.6 mg/L 2,4-D為增殖培養基,以30 d為培養周期,將誘導出的金花茶愈傷組織于25±2 ℃、12h光照+12 h黑暗條件下進行繼代培養。
2.如權利要求1所述富含兒茶素的金花茶愈傷組織的獲取方法,其特征在于:各培養基在高壓滅菌前調pH值為5.8;
所述高壓滅菌的溫度為121℃,滅菌時間為20 min。
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