[發(fā)明專利]一種有機(jī)稀土固體膠束及其制備方法和提高太陽能電池光電轉(zhuǎn)化效率的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610004793.3 | 申請(qǐng)日: | 2016-01-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105440230B | 公開(公告)日: | 2017-10-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 唐建國(guó);王蝶;沈文飛;王新芝;王瑤;黃林軍;劉繼憲;焦吉慶;王彥欣;王薇;宋燕;楊會(huì)會(huì);徐興勤;勞倫斯A·巴菲奧 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 青島大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08F293/00 | 分類號(hào): | C08F293/00;C08F8/42;C08F8/34;H01L51/42;C09K11/06 |
| 代理公司: | 北京恒創(chuàng)益佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11556 | 代理人: | 宋華 |
| 地址: | 266071 山東*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 有機(jī) 稀土 固體 膠束 及其 制備 方法 提高 太陽能電池 光電 轉(zhuǎn)化 效率 | ||
1.一種有機(jī)稀土固體膠束的制備方法,其特征在于,將有機(jī)共軛小配體作為第一配體,一種具有兩親性二嵌段聚合物作為第二配體,二者與稀土元素氯化物溶液混合摻雜進(jìn)行自組裝形成有機(jī)稀土固體膠束;所述兩親性二嵌段聚合物為聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚丙烯酸(PMMA-b-PAA);有機(jī)共軛小配體:稀土元素氯化物:兩親性二嵌段聚合物的摩爾比為3:1:1;有機(jī)共軛小配體:稀土元素氯化物:兩親性二嵌段聚合物在50-70℃的油浴鍋中進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng)5-10小時(shí),得到有機(jī)稀土固體膠束溶液,有機(jī)稀土固體膠束是尺寸在10-20nm的絡(luò)合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述兩親性二嵌段聚合物為聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚丙烯酸(PMMA-b-PAA)的制備方法為:(1)稱取一定量的可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移劑(RAFT)和適量的引發(fā)劑,二氧六環(huán)作為溶劑,加入一定量的甲基丙烯酸甲酯MMA單體,在氮?dú)猸h(huán)境中和70℃的溫度下進(jìn)行油浴合成反應(yīng)8小時(shí),將反應(yīng)完成的液體用石油醚進(jìn)行洗滌,抽濾得到上層固體進(jìn)行干燥制得第一嵌段聚合物;(2)稱取一定量的步驟(1)的產(chǎn)物,加入適量的引發(fā)劑,二氧六環(huán)作為溶劑,當(dāng)聚甲基丙烯酸甲酯全部溶解后,加入一定量的丙烯酸單體,在氮?dú)猸h(huán)境中和50℃的油浴中進(jìn)行合成反應(yīng)6小時(shí),用石油醚對(duì)所制備的反應(yīng)液進(jìn)行洗滌去除雜質(zhì)和未反應(yīng)的單體,倒去上層液體得到下層粘狀固體,然后進(jìn)行干燥制得兩親性二嵌段聚合物(PMMA-b-PAA)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述稀土元素氯化物溶液包括氯化銪、氯化鋱、氯化銩或氯化釓溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)共軛小配體為2-噻吩甲酰三氟丙酮TTA。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)共軛小配體為1,10-鄰菲羅啉Phen、乙酰丙酮、水楊酸或二苯甲酰甲烷DBM之一。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述方法制備獲得的有機(jī)稀土固體膠束,尺寸在10-20nm之間,呈球形,具有很強(qiáng)的熒光強(qiáng)度,紫外吸收范圍處于300-425nm之間。
7.一種提高太陽能電池光電轉(zhuǎn)化效率的方法,其特征在于,將權(quán)利要求6所述的有機(jī)稀土固體膠束旋涂在太陽能電池的ITO層之上,制備成具有有機(jī)稀土固體膠束的太陽能電池,由此可以加大電池對(duì)太陽光的吸收,提高光電轉(zhuǎn)化效率。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,(1)將帶有陽極電極ITO的透明基底依次用洗滌劑、去離子水、丙酮、去離子水、無水乙醇和異丙醇超聲清洗,清洗后用干燥的高純氮?dú)獯蹈苫蚋邷睾娓桑纬蓾崈舻膶?dǎo)電基底;然后將其轉(zhuǎn)入等離子體表面處理儀,在25Pa氣壓、氧氣和氮?dú)猸h(huán)境下對(duì)ITO導(dǎo)電基底等離子處理5-15分鐘后冷卻至室溫;
(2)用有機(jī)極性溶劑對(duì)所述有機(jī)稀土固體膠束溶液進(jìn)行稀釋,然后經(jīng)超聲充分分散,得到分散均勻的有機(jī)稀土固體膠束溶液;
(3)在經(jīng)步驟(1)等離子處理過的ITO導(dǎo)電基底的陽極電極上通過旋涂的方法形成不連續(xù)孤島狀的有機(jī)稀土固體膠束層;
(4)在步驟(3)中得到的有機(jī)稀土固體膠束層的表面通過旋涂方法形成帶有一層空穴傳輸層的導(dǎo)電基底;
(5)將給體材料和受體材料通過勻膠機(jī)旋涂的方法在步驟(4)的空穴傳輸層上形成一層光活性層;
(6)將陰極電極的材質(zhì)通過蒸鍍的方法在步驟(5)的光活性層上形成陰極電極,得到旋涂有機(jī)稀土固體膠束層的聚合物太陽能電池。
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