[發(fā)明專利]六重環(huán)境敏感型半互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠薄膜及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610003091.3 | 申請日: | 2016-01-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105670013B | 公開(公告)日: | 2018-08-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 姚惠琴;馮寧川;朱美霖;李玲;姚遙;甘倩倩 | 申請(專利權(quán))人: | 寧夏醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08J5/18 | 分類號(hào): | C08J5/18;C08J3/075;C08F120/06;C08F8/42;C08F126/06;C08F120/54;G01N27/26 |
| 代理公司: | 北京世譽(yù)鑫誠專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11368 | 代理人: | 郭官厚 |
| 地址: | 750021 寧夏回族*** | 國省代碼: | 寧夏;64 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 環(huán)境 敏感 型半互穿 網(wǎng)絡(luò) 凝膠 薄膜 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.六重環(huán)境敏感型半互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠薄膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(一)、合成PAA-PBA:
PAA與APBA在交聯(lián)劑NHS和EDC存在的條件下發(fā)生縮合反應(yīng),生成PAA-PBA;
(二)、在石墨電極表面形成P4VP薄膜:
以甘汞電極為參比電極、鉑電極為對電極,將石墨電極置于通氮除氧的混合溶液中,然后進(jìn)行循環(huán)伏安掃描,經(jīng)過5個(gè)循環(huán)后在石墨電極表面聚合形成P4VP薄膜,用水清洗薄膜并吹干,獲得PG/P4VP電極,
所述混合溶液以體積濃度為20%的甲醇為溶劑,每升溶液中含有:0.25mol 4VP、0.02mol Na2S2O8和0.1mol NaClO4;
(三)、在PG/P4VP電極上形成PNIPAm-(PAA-PBA)水凝膠薄膜:
將PG/P4VP電極置于密封的玻璃瓶中,通入高純氮至少10min,然后用注射器在PG/P4VP電極表面滴涂8μL預(yù)凝膠溶液,10min后PG/P4VP表面上形成PNIPAm-(PAA-PBA)水凝膠薄膜,
所述預(yù)凝膠溶液中含有:2mg/mL PAA-PBA、0.5mol/L NIPAm單體、1.5mg/mL BIS交聯(lián)劑、0.4mg/mL Na2S2O8引發(fā)劑和0.46mg/mL TEMED促進(jìn)劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六重環(huán)境敏感型半互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠薄膜的制備方法,其特征在于,在步驟(一)中,合成PAA-PBA的過程為:
(1)、將含有2.77mmolPAA單體的水溶液用20mL、50mmol/L的HEPES緩沖溶液稀釋,并將pH調(diào)至8.5;
(2)、將含有1.22mmolAPBA的水溶液用20mL、50mmol/L的HEPES緩沖溶液稀釋,并將pH調(diào)至8.5;
(3)、將上述兩種溶液混合均勻,逐滴加入含有0.124mmol/L NHS、濃度為50mmol/L的HEPES緩沖溶液4mL,攪拌10min;
(4)、逐滴加入含有1.24mmol/L EDC、濃度為50mmol/L的HEPES緩沖溶液4mL,室溫下攪拌12h;
(5)、將上述溶液透析除雜,冷凍干燥后得到產(chǎn)物PAA-PBA。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六重環(huán)境敏感型半互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠薄膜的制備方法,其特征在于,在步驟(二)中,循環(huán)伏安掃描的條件為:以0.10V s–1的掃速在–0.7V~2.5V電位范圍內(nèi)掃描。
4.六重環(huán)境敏感型半互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠薄膜,其特征在于,由權(quán)利要求1至3任意一項(xiàng)所述方法制備得到。
5.權(quán)利要求4所述的六重環(huán)境敏感型半互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠薄膜在電化學(xué)傳感器上的應(yīng)用。
6.權(quán)利要求4所述的六重環(huán)境敏感型半互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠薄膜在生物傳感器上的應(yīng)用。
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