[發(fā)明專利]一種用培養(yǎng)袋培植金線蓮的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610002630.1 | 申請(qǐng)日: | 2016-01-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105638467B | 公開(公告)日: | 2018-06-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 饒寶蓉;陳泳和;黃小云;吳勇軍;陳敏健 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南平市華科生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | A01H4/00 | 分類號(hào): | A01H4/00 |
| 代理公司: | 福州元?jiǎng)?chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡學(xué)俊 |
| 地址: | 354200 福建省南平市*** | 國(guó)省代碼: | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 金線蓮 培養(yǎng)袋 組培 育苗 抗病性 培植 封口塑料袋 生根培養(yǎng)基 誘導(dǎo)培養(yǎng)基 增殖培養(yǎng)基 壯苗培養(yǎng)基 產(chǎn)品運(yùn)輸 傳統(tǒng)玻璃 接種程序 培養(yǎng)容器 生長(zhǎng)階段 生長(zhǎng)周期 有效控制 組織培養(yǎng) 培養(yǎng)瓶 外植體 組培苗 幼苗 出瓶 染菌 接種 損傷 一體化 透明 替代 污染 | ||
1.一種用培養(yǎng)袋培植金線蓮的方法,其特征在于:采用透明封口塑料袋作為培養(yǎng)袋,根據(jù)金線蓮的不同生長(zhǎng)階段,在培養(yǎng)袋中注入誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基、壯苗培養(yǎng)基或生根培養(yǎng)基,從而對(duì)金線蓮?fù)庵搀w進(jìn)行組培和育苗;
所述培養(yǎng)袋采用聚丙烯材料制成,其袋體高14 cm~18 cm,底長(zhǎng)5 cm~8 cm,底寬4 cm~7cm;在距袋口0.6 cm~0.8 cm及1.2 cm~1.5 cm處分別設(shè)置有密封條,并在袋體一側(cè)壁上、距袋口6 cm~10 cm處設(shè)有一個(gè)透氣過濾裝置;所述透氣過濾裝置包含用以連通袋體內(nèi)腔與大氣的管狀體,其高度為4 mm~6 mm,管口直徑為3.5 mm~4.0 mm;所述管狀體的外側(cè)端設(shè)置有用于將其固定在袋體上的盤狀體,其直徑為12 mm~14 mm;所述盤狀體在管狀體與大氣的連通口處設(shè)置有直徑為8 mm~10 mm的濾菌透氣膜;
所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基是在MS+0.8 mg/L~1.2 mg/L 6-BA+25 g/L~30 g/L蔗糖+5.5 g/L~7.5 g/L卡拉膠的培養(yǎng)基中,加入其重量8%~12%的米蕉汁與香蕉汁的混合液,其中,米蕉汁的加入重量為6%~10%;
所述增殖培養(yǎng)基是在MS+1.8 mg/L~2.5 mg/L 6-BA+0.03 mg/L~0.06 mg/L NAA+30g/L~35 g/L蔗糖+5.5 g/L~7.5 g/L瓊脂的培養(yǎng)基中,加入其重量8%~12%的米蕉汁與香蕉汁的混合液,其中,米蕉汁的加入重量為6%~10%;
所述壯苗培養(yǎng)基中是在MS+0.03 mg/L~0.05 mg/L 6-BA+0.3 mg/L~0.6 mg/L NAA+30 g/L~35 g/L蔗糖+5.5 g/L~7.5 g/L瓊脂的培養(yǎng)基中,加入其重量8%~12%的米蕉汁與香蕉汁的混合液,其中,米蕉汁的加入重量為6%~10%;
所述生根培養(yǎng)基是在1/2 MS+0.3 mg/L~0.6 mg/L NAA+0.3 mg/L~0.6 mg/L IBA+10g/L~15 g/L蔗糖+5.5 g/L~7.5 g/L瓊脂的培養(yǎng)基中,加入其重量8%~12%的米蕉汁與香蕉汁的混合液,其中,米蕉汁的加入重量為6%~10%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用培養(yǎng)袋培植金線蓮的方法,其特征在于:各培養(yǎng)基的注入量為培養(yǎng)袋容積的15%~20%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述用培養(yǎng)袋培植金線蓮的方法,其特征在于:其具體包括以下步驟:
1)將野生金線蓮植株的莖段或種子清洗去除表面塵土,用果蔬洗潔劑浸泡清洗15 min~20 min,然后用0.08wt%~0.1wt%的惡霉靈與0.1wt%~0.12wt%的世高按重量比3:5混合制成的混合液浸泡清洗6 min,晾干;再用次氯酸鈉浸泡30 min,無菌水清洗3~4 次;最后用0.15wt%~0.2wt%的高錳酸鉀浸泡3 min~5 min,用濾紙吸干;
2)在超凈工作臺(tái)中剪取帶節(jié)的莖段或用解剖刀將種子外殼剝離后,將其作為外植體接種于注入有誘導(dǎo)培養(yǎng)基的培養(yǎng)袋中,于24℃~25℃、黑暗條件下誘導(dǎo)培養(yǎng)愈傷組織5 d~7d;
3)將誘導(dǎo)培養(yǎng)后的愈傷組織轉(zhuǎn)接到注入有增殖培養(yǎng)基的培養(yǎng)袋中,于23℃~26℃、光照條件下培養(yǎng)35 d~45 d,每10 d~14 d繼代一次;
4)將增殖后的植株轉(zhuǎn)接到注入有壯苗培養(yǎng)基的培養(yǎng)袋中,于22℃~25℃、光照條件下培養(yǎng)45 d~55 d;
5)將壯苗后的植株剪取帶節(jié)的莖段,轉(zhuǎn)接到注入有生根培養(yǎng)基的培養(yǎng)袋中,于24℃~26℃、光照條件下培養(yǎng)45 d~55 d后,轉(zhuǎn)入設(shè)施大棚中煉苗15 d~25 d即可出苗。
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