[發明專利]1,4-二甲基-2,5-二亞甲基雙三唑鎳配合物單晶及應用

在審

• 申請號: 201610001198.4
• 申請日: 2016-01-05
• 公開（公告）號: CN105524123A
• 公開（公告）日: 2016-04-27
• 發明（設計）人: 王英
• 申請（專利權）人: 天津師范大學
• 主分類號: C07F15/04
• 分類號: C07F15/04;C09K11/06;G01N21/64
• 代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司 12207
• 代理人: 朱紅星

本發明得到國家自然科學基金面上項目(21471113)、天津市教委面上項目 (20140506)和天津師范大學中青年教師學術創新推進計劃項目(52XC1401)的資助。

技術領域

本發明屬于有機和無機合成技術領域，涉及1,4-二甲基-2,5-二亞甲基雙三唑鎳 配合物單晶[Ni(L)(tpa)(H₂O)₂]·2DMF的制備方法及作為潛在的熒光材料的應用，其中，L =1-(2,5-二甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑；tpa=對苯二甲酸； DMF=N,N'-二甲基甲酰胺。

背景技術

1,2,4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特點，是配位能力較強的橋連配 體，目前已合成并表征了大量的單核、多核和多維化合物。這些配體能夠以1,2位上的氮原 子與金屬離子配位形成N1,N2-橋連模式，對于4位未取代的1,2,4-三唑衍生物能通過2,4位 上的氮原子形成N2,N4-橋連模式，這種N2,N4-橋連模式同金屬酶中咪唑的N1,N3-橋連模式 類似。對于三唑類化合物的特殊用途還表現在分子器件化的設計上，合成具有不同維數的 金屬配合物乃是完成器件化至關重要的一步。

本發明即是采用常溫揮發法，即L、tpa和Ni(NO₃)₂·6H₂O在水和DMF的混合溶劑中 攪拌半小時后過濾，濾液常溫揮發兩周后得到適合X-射線單晶衍射的綠色塊狀晶體結構為 [Ni(L)(tpa)(H₂O)₂]·2DMF，其中，L=1-(2,5-二甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)- 1H-1,2,4-三唑；tpa=對苯二甲酸；DMF=N,N'-二甲基甲酰胺。該配合物還可作為潛在的 熒光材料方面得以應用。

發明內容

為此本發明人提供了如下的技術方案：

一種1,4-二甲基-2,5-二亞甲基雙三唑鎳配合物的單晶，其特征在于該單晶結構采用 APEXIICCD單晶衍射儀，使用經過石墨單色化的Mokα射線，λ=0.71073?為入射輻射，以 ω-2θ掃描方式收集衍射點，經過最小二乘法修正得到晶胞參數，從差值傅立葉電子密度圖 利用軟件解出單晶數據：

其結構如下：

[Ni(L)(tpa)(H₂O)₂]·2DMF，其中

L=1-(2,5-二甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑；

tpa=對苯二甲酸；

DMF=N,N'-二甲基甲酰胺。

本發明進一步公開了1,4-二甲基-2,5-二亞甲基雙三唑鎳配合物單晶的制備方 法，其特征在于它是采用常溫揮發法，將L、tpa和Ni(NO₃)₂·6H₂O在水和DMF的混合溶劑中攪 拌半小時后過濾，濾液常溫揮發兩周后得到適合X-射線單晶衍射的綠色塊狀晶體；其中L: tpa:Ni(NO₃)₂·6H₂O的摩爾比為1:1:1；

1,4-二甲基-2,5-二亞甲基雙三唑鎳配合物單晶的結構為[Ni(L)(tpa)(H₂O)₂]· 2DMF；其中L=1-(2,5-二甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑；tpa=對 苯二甲酸；DMF=N,N'-二甲基甲酰胺；

Ltpa。

本發明更進一步公開了1,4-二甲基-2,5-二亞甲基雙三唑鎳配合物單晶作為潛在 熒光材料在檢測染料或發光劑的吸附量方面的應用，實驗結果顯示：

(1)實施例2中的配合物單晶對染料具有很好的選擇性和靈敏性，檢測限達到0.1 ppm。

(2)能夠檢出痕量的發光劑，檢出限達到5.0μg/L。

(3)實施例2制備的配合物單晶對于染料的吸附量為1.4×10^-3mol/cm²。

本發明一個優選的例子：