[發明專利]用作酸性哺乳動物殼多糖酶抑制劑的取代的氨基三唑有效
| 申請號： | 201580076502.5 | 申請日： | 2015-12-18 |
| 公開（公告）號： | CN107428720B | 公開（公告）日： | 2020-06-30 |
| 發明（設計）人： | A·A·戈文比奧夫斯基;R·科哈勒夫斯基;W·切斯特科奧夫斯基;K·馬蒂什埃烏斯基;S·奧萊伊尼恰克;J·歐萊扎克;P·R·貝克特 | 申請（專利權）人： | 昂科艾倫迪治療法股份公司 |
| 主分類號： | C07D401/04 | 分類號： | C07D401/04;A61K31/454;A61P37/08;A61P17/00;A61P11/02;A61P11/06 |
| 代理公司： | 永新專利商標代理有限公司 72002 | 代理人： | 安琪;張曉威 |
| 地址： | 波蘭*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用作 酸性 哺乳動物 多糖 抑制劑 取代 氨基 | ||
1.式(I)表示的化合物或其藥學可接受的鹽：
其中：
X為N，并且Z為CH；
R1選自Y、Y取代的苯基和Y取代的(C1-C6)烷基；
Y為-CO2H、-C(O)NH2、-C(O)NH((C1-C6)烷基)、-C(O)N((C1-C6)烷基)2、-C(O)NH(苯基)、-C(O)N(苯基)((C1-C6)烷基)、-C(O)N(苯基)2、-C(O)NH((C1-C6)鹵代烷基)、-S(O)2NH2、-S(O)2NH((C1-C6)烷基)、-S(O)2NH((C1-C6)鹵代烷基)、-S(O)2NH(苯基)、-S(O)2NHC(O)(C1-C6)烷基、-S(O)2NHC(O)(C1-C6)鹵代烷基、-S(O)2NHC(O)苯基、-N(H)S(O)2(C1-C6)烷基、-N(H)S(O)2苯基、N(H)S(O)2(C1-C6)鹵代烷基、-NHC(O)((C1-C6)烷基)、-NHC(O)((C1-C6)鹵代烷基)、-NHC(O)(苯基)、-NHC(O)NH(C1-C6)烷基、-NHC(O)NH苯基、-C(O)N(H)S(O)2(C1-C6)烷基、-C(O)N(H)S(O)2苯基、C(O)N(H)S(O)2((C1-C6)鹵代烷基)或1H-四唑基；
R2和R3各自獨立地選自H和苯基；
R4、R5、R6和R7各自為H；
其中R8為鹵代；
m為1；
n為0；
進一步地，其中(C1-C6)烷基、苯基、或(C1-C6)鹵代烷基的任意出現任選且獨立地被一個或多個選自鹵代、(C1-C6)烷基、(C1-C6)鹵代烷基、苯基、-NH2、-NH((C1-C6)烷基)、-N((C1-C6)烷基)2、-OH、(C3-C6)環烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)鹵代烷氧基、-SH、-S((C1-C6)烷基)、(C1-C6)羥基烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、-CN、-CF3、-C(O)NH2、-C(O)NH(R12)、-C(O)N(R12)2、-N(H)C(O)(R12)、-N(R12)C(O)(R12)、-S(O)2NH2、-S(O)2NH(R12)、-S(O)2N(R12)2、-N(H)S(O)2(R12)、-N(R12)S(O)2(R12)、-NHC(O)NH2、-NHC(O)NH(R12)和-NHC(O)N(R12)2的取代基取代；并且
R12的每次出現獨立地選自(C1-C6)烷基、苯基和苯基(C1-C6)烷基。
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