[發明專利]靶向BMP6抗體的組合物和方法有效
| 申請號: | 201580076468.1 | 申請日: | 2015-12-18 |
| 公開(公告)號: | CN107531783B | 公開(公告)日: | 2021-11-02 |
| 發明(設計)人: | 叢楓;W·迪特里希;N·喬治;劉東;A·沙克特;A·索尼;周勁 | 申請(專利權)人: | 諾華股份有限公司 |
| 主分類號: | C07K16/22 | 分類號: | C07K16/22;C12N15/13;C12N5/10;A61K39/395;A61P7/06 |
| 代理公司: | 北京市中咨律師事務所 11247 | 代理人: | 張莉;黃革生 |
| 地址: | 瑞士*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 靶向 bmp6 抗體 組合 方法 | ||
1.一種分離的抗體或其抗原結合片段,其結合人BMP6并且包含:
(a) 分別為SEQ ID NO:69、70和71的HCDR1、HCDR2和HCDR3序列,和分別為SEQ ID NO:79、80和81的LCDR1、LCDR2和LCDR3序列;或
(b) 分別為SEQ ID NO:72、73和74的HCDR1、HCDR2和HCDR3序列,和分別為SEQ ID NO:82、83和84的LCDR1、LCDR2和LCDR3序列。
2.根據權利要求1所述的分離的抗體或其抗原結合片段,其包含SEQ ID NO:75的VH序列。
3.根據權利要求1所述的分離的抗體或其抗原結合片段,其包含SEQ ID NO:85的VL序列。
4.根據權利要求1所述的分離的抗體或其抗原結合片段,其包含:
SEQ ID NO:75的VH序列和SEQ ID NO:85的VL序列。
5.根據權利要求1所述的分離的抗體或其抗原結合片段,其包含SEQ ID NO:77的重鏈序列。
6.根據權利要求1所述的分離的抗體或其抗原結合片段,其包含SEQ ID NO:87的輕鏈序列。
7.根據權利要求1所述的分離的抗體或其抗原結合片段,其包含:
SEQ ID NO:77的重鏈序列和SEQ ID NO:87的輕鏈序列。
8.根據權利要求1所述的分離的抗體或其抗原結合片段,其中所述分離的抗體或抗原結合片段包含選自IgM和IgG的支架。
9.根據權利要求1所述的分離的抗體或其抗原結合片段,其中所述分離的抗體或抗原結合片段是IgM或IgG,其中所述IgG選自IgG1、IgG2、IgG3或IgG4。
10.根據權利要求1所述的分離的抗體或其抗原結合片段,其中所述分離的抗體或抗原結合片段選自:單克隆抗體、嵌合抗體、單鏈抗體或Fab。
11.根據權利要求10所述的分離的抗體或其抗原結合片段,其中所述單鏈抗體是scFv。
12.根據權利要求1所述的分離的抗體或其抗原結合片段,其中所述分離的抗體或抗原結合片段是免疫綴合物的組分。
13.根據權利要求1所述的分離的抗體或其抗原結合片段,其具有通過Fc區的突變而改變的效應子功能。
14.一種組合物,其包含前述權利要求中任一項所述的分離的抗體或其抗原結合片段,和藥學上可接受的載體。
15.根據權利要求14所述的組合物,其中所述組合物適于皮下施用或靜脈內施用。
16.根據權利要求14所述的組合物,其包含另外的治療劑。
17.根據權利要求16所述的組合物,其中所述另外的治療劑降低BMP6的活性。
18.根據權利要求17所述的組合物,其中所述另外的治療劑是siRNA、抗體或其抗原結合片段、或小分子。
19.根據權利要求16所述的組合物,其中所述另外的治療劑是紅細胞生成刺激劑(ESA)或鐵。
20.根據權利要求19所述的組合物,其中所述另外的治療劑是紅細胞生成刺激劑(ESA)。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于諾華股份有限公司,未經諾華股份有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201580076468.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





