[發明專利]水楊酸酯化合物組合物

有效

• 申請號: 201580076406.0
• 申請日: 2015-12-22
• 公開（公告）號: CN107295795B
• 公開（公告）日: 2021-10-29
• 發明（設計）人: S·J·科恩;C·赫斯特
• 申請（專利權）人: 創新制藥有限公司
• 主分類號: A61K31/616
• 分類號: A61K31/616;A61K9/08;A61K47/14;A61K47/20;A61P9/10;A61P9/04;A61P9/06;A61P9/00;A61P25/28;A61P35/00;A61P29/00
• 代理公司: 上海一平知識產權代理有限公司 31266
• 代理人: 馬莉華;陸鳳

1.一種包含水楊酸酯化合物、三乙酸甘油酯和糖精的液體組合物，其中，所述水楊酸酯化合物為阿司匹林，其中，所述組合物包含0.5-7重量％的水楊酸酯化合物，90-99重量％的三乙酸甘油酯和0.1-3重量％的糖精。

2.如權利要求1所述的液體組合物，其特征在于，所述組合物包含1-5重量％的水楊酸酯化合物。

3.如權利要求1所述的液體組合物，其特征在于，所述組合物包含0.5-3重量％的水楊酸酯化合物。

4.如權利要求1-3任一項所述的液體組合物，其特征在于，所述組合物包含94-99重量％的三乙酸甘油酯。

5.如權利要求1-3任一項所述的液體組合物，其特征在于，所述組合物包含95-97.5重量％的三乙酸甘油酯。

6.如權利要求1所述的液體組合物，其特征在于，所述組合物包含0.5-3重量％的水楊酸酯化合物和94-99重量％的三乙酸甘油酯。

7.如權利要求1-3和6中任一項所述的液體組合物，其特征在于，所述組合物包含0-0.5重量％的水。

8.如權利要求1-3和6中任一項所述的液體組合物，其特征在于，所述組合物還包含調味劑。

9.如權利要求1-3和6中任一項所述的液體組合物，其特征在于，所述組合物還包含調味劑，所述調味劑為薄荷油。

10.如權利要求1-3和6中任一項所述的液體組合物，其特征在于，所述組合物不含顆粒和/或所述水楊酸酯化合物在其中是完全溶解的。

11.如權利要求1-3和6中任一項所述的液體組合物，其特征在于，所述組合物適合口服使用，配制用于靜脈內或動脈內給藥，和/或配制用于吸入或吹入給藥。

12.一種制備權利要求1-3和6中任一項所述的液體組合物的方法，所述方法包括混合水楊酸酯化合物、三乙酸甘油酯和糖精，其中，所述水楊酸酯化合物為阿司匹林。

13.如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述方法還包含混合調味劑。

14.如權利要求13所述的方法，其特征在于，所述調味劑為薄荷油。

15.一種包裝制品，包含包裝物品和密封在其中的如權利要求1-11任一項限定的液體組合物。

16.如權利要求15所述的包裝制品，其特征在于，所述包裝物品選自下組：瓶、移液管、注射器、小藥囊、棒和液體凝膠膠囊。

17.如權利要求15所述的包裝制品，其特征在于，所述包裝物品為小瓶。

18.阿司匹林的用途，用于制備配制為用于治療的藥物的液體組合物，所述液體組合物如權利要求1-11中任一項所述。

19.如權利要求18所述的用途，其特征在于，所述治療包括口服、腸胃外給予所述的液體組合物。

20.如權利要求18所述的用途，其特征在于，所述治療包括靜脈內或動脈內給予所述的液體組合物。

21.如權利要求18所述的用途，其特征在于，所述治療包括直腸、或鼻飼給予所述的液體組合物。

22.如權利要求18所述的用途，其特征在于，所述治療包括吸入或吹入給予所述的液體組合物。