[發(fā)明專利]人偏肺病毒(HMPV)的M抗原的特異性單克隆抗體及其在診斷方法中的用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201580073977.9
• 申請(qǐng)日: 2015-02-02
• 公開（公告）號(hào): CN107207584B
• 公開（公告）日: 2021-01-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: S·M·布埃納拉米耶;A·M·卡萊伊斯帕拉;J·E·莫拉阿拉爾孔
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 智利天主教教皇大學(xué)
• 主分類號(hào): C07K16/10
• 分類號(hào): C07K16/10
• 代理公司: 中國(guó)貿(mào)促會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 11038
• 代理人: 傅宇昌

1.與呼吸道病毒人偏肺病毒(hMPV)的M蛋白相結(jié)合的單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段，其特征在于，所述單克隆抗體為：

由雜交瘤3G8/C11所產(chǎn)生的單克隆抗體，其重鏈可變區(qū)序列為SEQ ID NO:1且輕鏈可變區(qū)序列為SEQ ID NO:2；和/或

由雜交瘤7G4/A12所產(chǎn)生的單克隆抗體，其重鏈可變區(qū)序列為SEQ ID NO:5且輕鏈可變區(qū)序列為SEQ ID NO:6。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段，其特征在于，所述單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段還結(jié)合有從由熒光團(tuán)、生物素、放射性同位素、金屬和酶組成的組中選擇的標(biāo)記物。

3.編碼根據(jù)權(quán)利要求1或2的單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段的核苷酸序列的套組，其特征在于，所述核苷酸序列的套組為：

編碼由雜交瘤3G8/C11所產(chǎn)生的單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段的核苷酸序列的套組，其包括編碼重鏈可變區(qū)序列的核苷酸序列SEQ ID NO:3和編碼輕鏈可變區(qū)序列的核苷酸序列SEQ ID NO:4；和/或

編碼由雜交瘤7G4/A12所產(chǎn)生的單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段的核苷酸序列的套組，其包括編碼重鏈可變區(qū)序列的核苷酸序列SEQ ID NO:7和編碼輕鏈可變區(qū)序列的核苷酸序列SEQ ID NO:8。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2的單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段在制備診斷試劑盒中的用途，所述診斷試劑盒用于在生物學(xué)樣品中檢測(cè)hMPV。

5.根據(jù)權(quán)利要求4的用途，其特征在于，所述生物學(xué)樣品選自由下列各項(xiàng)組成的組：在體外被hMPV感染的細(xì)胞、鼻分泌物、鼻灌洗物、咽分泌物和/或支氣管灌洗物或分泌物。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5的用途，其特征在于，所使用的技術(shù)相應(yīng)于ELISA、免疫熒光法、免疫組織化學(xué)、免疫層析、流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞分選儀、免疫沉淀法和/或Western印跡。

7.根據(jù)權(quán)利要求4或5的用途，其特征在于，根據(jù)權(quán)利要求1或2的單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段綴合有允許其檢測(cè)的標(biāo)記物。

8.根據(jù)權(quán)利要求7的用途，其特征在于，所述單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段結(jié)合有從由熒光團(tuán)、生物素、放射性同位素、金屬和酶組成的組中選擇的標(biāo)記物。

9.用于檢測(cè)hMPV的診斷試劑盒，其特征在于，所述診斷試劑盒包含根據(jù)權(quán)利要求1或2的單克隆抗體。

10.根據(jù)權(quán)利要求9的診斷試劑盒，其特征在于，所述單克隆抗體附著在固體支持物上。

11.根據(jù)權(quán)利要求10的診斷試劑盒，其特征在于，所述固體支持物為由從由硝酸纖維素、纖維素、聚乙烯和尼龍組成的組中選擇的化合物之一所形成的膜。

12.根據(jù)權(quán)利要求9至11中任一項(xiàng)的診斷試劑盒，其特征在于，所述診斷試劑盒相應(yīng)于免疫層析測(cè)試、luminex、流式細(xì)胞術(shù)、免疫熒光法、放射免疫分析、Western印跡、斑點(diǎn)印跡、ELISA、免疫擴(kuò)散法或免疫沉淀法。