[發明專利]生物可吸收性鎂復合材料有效
| 申請號: | 201580071966.7 | 申請日: | 2015-11-13 |
| 公開(公告)號: | CN107206120B | 公開(公告)日: | 2021-06-18 |
| 發明(設計)人: | S·H·張;J·林;S·K·M·莊 | 申請(專利權)人: | 南洋理工大學 |
| 主分類號: | A61L27/02 | 分類號: | A61L27/02;A61L27/44;A61L27/46;A61F2/28;B02C1/00 |
| 代理公司: | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人: | 江側燕 |
| 地址: | 新加坡*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 生物 吸收性 復合材料 | ||
1.用于形成包括聚合物基質和通過冷凍研磨摻入到所述聚合物基質中的鎂填料的生物復合材料薄膜或三維(3D)支架的方法,其中占生物復合材料總重量的10wt%-20wt%的所述鎂填料包括可溶性鎂鹽,所述可溶性鎂鹽與體液接觸時浸出或溶解產生孔隙率逐漸增加的生物復合材料薄膜或三維(3D)支架,所述方法包括:
將聚合物基質和鎂填料混合;
不用溶劑或不加熱在冷凍研磨儀中處理所述聚合物基質和鎂填料的混合物以獲得細粉末,
處理所述細粉末以形成薄膜或三維(3D)支架;以及
其中在冷凍研磨儀中處理所述聚合物基質和鎂填料的混合物以獲得細粉末包括:將預稱重量的混合物以30:1球質比裝載到冷凍管中,將冷凍管在液氮中冷卻6-8分鐘,并連續研磨20分鐘的一個周期。
2.根據權利要求1所述的方法,其中通過在熱壓系統中的兩個不銹鋼板之間熱壓所述細粉末形成生物復合薄膜。
3.根據權利要求2所述的方法,其中所述細粉末在100℃下熱壓,施加壓力一段時間,然后將壓制的膜冷卻至室溫。
4.根據權利要求1所述的方法,其中所述3D生物復合材料支架通過添加劑制造技術形成,或者使用模具并摻入50%體積氯化鈉,然后在水中浸出。
5.根據權利要求1所述的方法,其中所述鎂鹽包括氯化鎂(MgCl2)、硫酸鎂(MgSO4)或磷酸鎂(Mg3(PO4)2)。
6.根據權利要求1所述的方法,其中所述聚合物基質包括選自以下組的聚合物:聚己內酯(PCL)、聚(乳酸-共-乙醇酸)(PLGA)、聚(乳酸)(PLA)、聚(乙醇酸)(PGA)、聚羥基脂肪酸酯(PHA)族、聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、聚酯酰胺(PEA)、聚(乳酸-共-己內酯)、聚(丙交酯-共-三亞甲基碳酸酯)、聚(癸二酸-共-蓖麻油酸)及其組合。
7.通過權利要求1的方法產生的用于促進宿主組織的骨生長和修復、再生和/或增殖的生物復合材料薄膜或三維(3D)支架,其中所述生物復合材料薄膜或三維(3D)支架包括聚合物基質和摻入到所述聚合物基質中的鎂填料,所述聚合物基質包括聚己內酯(PCL),并且其中占生物復合材料總重量的10wt%-20wt%的所述鎂填料包括可溶性鎂鹽,所述可溶性鎂鹽與體液接觸時浸出或溶解產生孔隙率逐漸增加的生物復合材料。
8.根據權利要求7所述的生物復合材料薄膜或三維(3D)支架,其中所述鎂鹽包括氯化鎂(MgCl2)、硫酸鎂(MgSO4)或磷酸鎂(Mg3(PO4)2)。
9.通過權利要求1的方法產生的生物復合材料薄膜或三維(3D)支架,其中所述生物復合材料薄膜或三維(3D)支架包括聚合物基質和摻入到所述聚合物基質中的鎂填料,所述聚合物基質包括聚己內酯(PCL),并且其中占生物復合材料總重量的10wt%-20wt%的所述鎂填料包括可溶性鎂鹽,所述可溶性鎂鹽與體液接觸時浸出或溶解產生孔隙率逐漸增加的生物復合材料。
10.根據權利要求9所述的生物復合材料薄膜或三維(3D)支架,其中所述鎂鹽包括氯化鎂(MgCl2)、硫酸鎂(MgSO4)或磷酸鎂(Mg3(PO4)2)。
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