[發(fā)明專利]癌癥的聯(lián)合治療

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201580071491.1
• 申請日: 2015-10-28
• 公開（公告）號: CN107567336B
• 公開（公告）日: 2021-12-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: B·黃;J·漢布爾頓;R·斯科爾斯基;E·馬斯特勒;K·赫斯迪爾;D·貝洛溫;K·E·路易斯
• 申請（專利權(quán)）人: 戊瑞治療有限公司;百時(shí)美施貴寶公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;A61P35/00
• 代理公司: 北京坤瑞律師事務(wù)所 11494
• 代理人: 封新琴

1.抗CSF1R抗體和抗PD-1抗體在制備用于治療受試者中的癌癥的藥物中的用途，

其中，所述治療包括向受試者同時(shí)或依次施用所述抗CSF1R抗體和抗PD-1抗體；并且其中：

所述抗CSF1R抗體包括下述重鏈和輕鏈，所述重鏈包含序列為SEQ ID NO:15的重鏈(HC)CDR1、序列為SEQ ID NO:16的HC CDR2和序列為SEQ ID NO:17的HC CDR3，所述輕鏈包含序列為SEQ ID NO:18的輕鏈(LC)CDR1、序列為SEQ ID NO:19的LC CDR2和序列為SEQ IDNO:20的LC CDR3，以及

所述抗PD-1抗體包括下述重鏈和輕鏈，所述重鏈包含納武單抗的重鏈CDR，所述輕鏈包含納武單抗的輕鏈CDR，

其中所述癌癥選自非小細(xì)胞肺癌、黑素瘤、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌、胰腺癌、膀胱癌、惡性膠質(zhì)瘤和結(jié)腸直腸癌。

2.權(quán)利要求1的用途，其中所述抗CSF1R抗體包括由SEQ ID NO:39的序列組成的重鏈可變區(qū)和由SEQ ID NO:46的序列組成的輕鏈可變區(qū)。

3.權(quán)利要求1的用途，其中所述抗CSF1R抗體包括由SEQ ID NO:53的序列組成的重鏈和由SEQ ID NO:60的序列組成的輕鏈。

4.權(quán)利要求1的用途，其中所述抗PD-1抗體包括下述重鏈和輕鏈，所述重鏈包含納武單抗的重鏈可變區(qū)，所述輕鏈包含納武單抗的輕鏈可變區(qū)。

5.權(quán)利要求1的用途，其中所述抗PD-1抗體是納武單抗。

6.權(quán)利要求1的用途，其中所述抗CSF1R抗體和抗PD-1抗體是同時(shí)施用的。

7.權(quán)利要求1的用途，其中在施用所述抗CSF1R抗體之前施用一個(gè)或多個(gè)劑量的所述抗PD-1抗體。

8.權(quán)利要求7的用途，其中該受試者在施用所述抗CSF1R抗體之前接受了抗PD-1抗體治療的完整療程并且在第二個(gè)療程的所述抗PD-1抗體治療期間任選施用所述抗CSF1R抗體。

9.權(quán)利要求6的用途，其中至少一個(gè)劑量的所述抗PD-1抗體與所述抗CSF1R抗體同時(shí)施用。

10.權(quán)利要求1的用途，其中在施用所述抗PD-1抗體之前施用一個(gè)或多個(gè)劑量的所述抗CSF1R抗體。

11.權(quán)利要求10的用途，其中該受試者在所述抗PD-1抗體施用之前接受了至少兩個(gè)劑量的所述抗CSF1R抗體并且任選地至少一個(gè)劑量的所述抗CSF1R抗體與所述抗PD-1抗體同時(shí)施用。

12.權(quán)利要求10的用途，其中該受試者在所述抗PD-1抗體施用之前接受了至少三個(gè)劑量的所述抗CSF1R抗體并且任選地至少一個(gè)劑量的所述抗CSF1R抗體與所述抗PD-1抗體同時(shí)施用。

13.權(quán)利要求10的用途，其中該受試者在所述抗PD-1抗體施用之前接受了至少四個(gè)劑量的所述抗CSF1R抗體并且任選地至少一個(gè)劑量的所述抗CSF1R抗體與所述抗PD-1抗體同時(shí)施用。

14.權(quán)利要求1的用途，其中所述抗CSF1R抗體是以約0.1、約0.3、約0.5、約1、約2、約3、約4、約5或約10mg/kg的劑量施用的。

15.權(quán)利要求1的用途，其中所述抗PD-1抗體是以0.5-10mg/kg的劑量施用的。

16.權(quán)利要求15的用途，其中所述抗PD-1抗體是以約0.5、約1、約2、約3、約4、約5或約10mg/kg的劑量施用的。