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[發明專利]用于連接層的磺酰疊氮化物衍生物有效

專利信息
申請號: 201580069065.4 申請日: 2015-12-30
公開(公告)號: CN107107547B 公開(公告)日: 2019-11-01
發明(設計)人: J·克洛西;A·馬德考爾;A·I·蒙卡達;B·W·沃爾特 申請(專利權)人: 陶氏環球技術有限責任公司
主分類號: B32B7/12 分類號: B32B7/12;B32B27/08;B32B27/32;B32B27/34;C08F8/34
代理公司: 北京坤瑞律師事務所 11494 代理人: 吳培善;王國祥
地址: 美國密*** 國省代碼: 美國;US
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摘要:
搜索關鍵詞: 多層膜 烯烴基聚合物 磺酰胺衍生物 磺酰疊氮化物 連接層 接枝
【說明書】:

本公開提供一種多層膜。在實施例中,提供一種多層膜并且所述多層膜包括:包含烯烴基聚合物的層(A);包含磺酰胺衍生物接枝的烯烴基聚合物(SD?g?PO)的連接層層(B);以及包含極性組分的層(C)。

背景技術

本發明涉及具有由磺酰疊氮衍生物合成或制備的連接層的多層結構,和組合物、制品以及用于生產其的方法。

含有接枝到聚烯烴上的馬來酸酐(MAH)(MAH-g-PO)的連接層在用于食品包裝和特殊包裝的多層膜中使用。MAH-g-PO連接層通常用于將聚烯烴層粘合到含有極性基底(如尼龍,例如)的其它層。當前,MAH-g-PO連接層經由在熔融共混過程中馬來酸酐自由基接枝到聚烯烴上產生。然而,自由基接枝是棘手的,因為會發生影響產生的MAH-g-PO的流變特性(如熔融粘度,例如)的不利的交聯副反應。此外,當聚烯烴為聚丙烯時,在自由基接枝期間發生不利的鏈斷裂副反應(導致較低分子量和較高熔體流動速率)。

理想的是采用在其產生期間不發生交聯和/或鏈斷裂的MAH官能化的聚烯烴是期望的。

發明內容

本公開提供一種多層膜。在實施例中,提供一種多層膜并且所述多層膜包括:

包含烯烴基聚合物的層(A);

包含磺酰胺衍生物接枝的烯烴基聚合物(SD-g-PO)的連接層層(B);以及

包含極性組分的層(C)。

本公開提供另一種多層膜。在實施例中,提供一種多層膜并且所述多層膜包括:

包含烯烴基聚合物的層(A);

包含磺酰胺衍生物接枝的烯烴基聚合物(SD-g-PO)的連接層層(B);

包含極性組分的層(C);

連接層層(D),所述層(D)包含SD-g-PO;

包含烯烴基聚合物的層(E);以及

所述多層膜具有結構A/B/C/D/E。

本公開提供一種方法。在實施例中,提供一種方法,并且其包括在大于或等于磺酰疊氮衍生物的分解溫度的溫度下將聚烯烴和磺酰疊氮衍生物熔融共混。所述方法包括磺酰疊氮衍生物對于聚烯烴基底的接枝效率至少50%;以及產生磺酰胺衍生物接枝的聚烯烴。

本公開的優點具有在不相似的材料之間粘附的連接層。

本公開的優點具有在含有非極性聚合物組分的層和含有極性聚合物組分的層之間粘附的聚合物連接層。

本公開的優點為具有磺酰胺衍生物接枝的烯烴基聚合物連接層的多層膜,所述磺酰胺衍生物接枝的烯烴基聚合物連接層具有用于食品包裝和特殊包裝應用的合適粘附特性,并且磺酰胺衍生物接枝的烯烴基聚合物連接層避免了自由基接枝的MAH-g-PO連接層的方法缺陷。

附圖說明

圖1示出了用于重量%(wt%)MAH的FTIR校準曲線。

圖2為根據本公開的實施例的粘附力試驗的示意圖。

定義

本文中所有提及的元素周期表應指的是由CRC出版公司(CRC Press,Inc.)2003年出版并且擁有版權所有的元素周期表。另外,對一個或多個族的任何提及應是指使用IUPAC系統給族編號的這一元素周期表中反映的一個或多個族。除非相反地說明,由上下文暗示或本領域慣用,否則所有份數以及百分比均按重量計。出于美國專利實務的目的,本文中引用的任何專利、專利申請案或公開案的內容都以全文引用的方式并入(或其等效美國版本如此以引用的方式并入),尤其是關于本領域中的合成技術、定義(達到與本申請中提供的所有定義都一致的程度)和常識的公開內容方面。

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