[發(fā)明專利]在管式反應器中制備表面活性劑的連續(xù)方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201580068307.8
• 申請日: 2015-11-09
• 公開（公告）號: CN107001239B
• 公開（公告）日: 2020-02-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: J·阿佩爾;D·海特曼;S·維爾納
• 申請（專利權(quán)）人: 科萊恩國際有限公司
• 主分類號: C07C231/02
• 分類號: C07C231/02;C07C233/18;C07C233/20
• 代理公司: 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 鄒智弘

1.用于制備表面活性劑的連續(xù)方法，所述表面活性劑包含式(1)的化合物，其中R²為C₅至C₂₇烷基并且R¹為直鏈的C₁至C₈烷基，并且x為4，

所述方法通過使具有C₆至C₂₈鏈長的脂肪酸烷基酯與一種或多種其中的烷基選自C₁至C₈烷基的N-烷基葡糖胺在堿金屬催化劑或選自元素周期表第2副族和第4副族的氫氧化物或醇鹽的催化劑存在下在40至300℃范圍內(nèi)的溫度反應而進行，

其中所述連續(xù)方法包括如下步驟：

(1)混合包含一種或多種N-烷基葡糖胺的原料水溶液與催化劑；

(2)干燥水溶液，其中干燥之后的水含量在0-5重量％的范圍內(nèi)；

(3)將經(jīng)干燥的混合物加熱至60至180℃范圍內(nèi)的溫度并且混合熔體與脂肪酸烷基酯，其中N-烷基葡糖胺:脂肪酸烷基酯的摩爾比為1:0.85至1:1.2；

(4)任選地：在連續(xù)操作的攪拌釜中，中間儲存和混合反應混合物；

(5)在管式反應器中在60-300℃范圍內(nèi)的溫度和在1至80巴范圍內(nèi)的壓力下進行反應，其中反應器壁和各個反應器中的中心流之間的溫差<20℃，和其中在管式反應器中的平均停留時間在2分鐘至1小時；并且任選地

(6)除去共生物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中在第一方法步驟中，水溶液中的N-烷基葡糖胺的濃度在30-90重量％的范圍內(nèi)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中催化劑以0.01-5重量％的濃度使用。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中在第一步驟中在40-120℃范圍內(nèi)的溫度進行葡糖胺原料溶液的混合。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中反應器壁和各個反應器中的中心流之間的溫差<10℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中在前三個方法步驟的一個或多個步驟中向反應混合物中添加相轉(zhuǎn)移物質(zhì)。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中使用水、醇、二醇、N-烷基葡糖酰胺、聚烷基二醇、冠醚和/或甘油作為相轉(zhuǎn)移物質(zhì)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中式(1)的多羥基脂肪酸酰胺具有0至3范圍內(nèi)的加德納色數(shù)。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中獲得的式(1)的多羥基脂肪酸酰胺中的環(huán)狀副產(chǎn)物的份額<0.05重量％。

10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中表面活性劑中的化合物(1)的份額在15至100重量％的范圍內(nèi)。

11.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中獲得的式(1)的化合物在最后的方法步驟中與可以包含任選的其它添加劑的溶劑或溶劑混合物混合。