[發明專利]活性化合物結合物在審
| 申請號: | 201580067907.2 | 申請日: | 2015-12-16 |
| 公開(公告)號: | CN106998688A | 公開(公告)日: | 2017-08-01 |
| 發明(設計)人: | C·杜波斯特;U·沃申道夫-紐曼;S·米其林;R·梅斯納 | 申請(專利權)人: | 拜耳作物科學股份公司 |
| 主分類號: | A01N43/40 | 分類號: | A01N43/40;A01P3/00 |
| 代理公司: | 北京北翔知識產權代理有限公司11285 | 代理人: | 王媛,鐘守期 |
| 地址: | 德國萊茵*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 活性 化合物 結合 | ||
1.結合物,其包含:
(A)至少一種式(I)的化合物或其農業化學上可接受的鹽
其中
X1、X2獨立地代表H、鹵素、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基硫基、氰基;
R1代表H、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵代烷基、C3-C8-環烷基、C3-C8-鹵代環烷基、C1-C4-烷基-C3-C8-環烷基;C1-C4-烷基-C3-C8-鹵代環烷基;
R2、R3獨立地代表H、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵代烷基、C3-C8-環烷基、C3-C8-鹵代環烷基、C1-C4-烷基-C3-C8-環烷基、C1-C4-烷基-C3-C8-鹵代環烷基,
以及
(B)至少一種其他活性化合物,其選自呼吸鏈復合物I或II抑制劑。
2.權利要求1的結合物,其包含至少一種式(I)的化合物或其農業化學上可接受的鹽,其中
X1代表H、吡啶環的4-位上的氟、吡啶環的4-位上的氯;
X2代表H、苯環的4-位上的氟、苯環的4-位上的氯;
R1代表甲基、乙基、正丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、-CH2-叔丁基;
R2、R3獨立地代表甲基、乙基或異丙基。
3.權利要求1的結合物,其包含至少一種選自以下的式(I)的化合物:
4.權利要求1的結合物,其包含至少一種選自下組的其他活性化合物(B):
(1)呼吸鏈復合物I或II抑制劑,例如(1.001)聯苯吡菌胺(bixafen)、(1.002)啶酰菌胺(boscalid)、(1.006)氟吡菌酰胺(fluopyram)、(1.008)氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、(1.011)吡唑萘菌胺(isopyrazam)(順式差向異構外消旋體1RS、4SR、9RS與反式差向異構外消旋體1RS、4SR、9SR的混合物)、(1.012)吡唑萘菌胺(反式差向異構外消旋體1RS、4SR、9SR)、(1.013)吡唑萘菌胺(反式差向異構對映異構體1R、4S、9S)、(1.014)吡唑萘菌胺(反式差向異構對映異構體1S、4R、9R)、(1.015)吡唑萘菌胺(順式差向異構外消旋體1RS、4SR、9RS)、(1.016)吡唑萘菌胺(順式差向異構對映異構體1R、4S、9R)、(1.017)吡唑萘菌胺(順式差向異構對映異構體1S、4R、9S)、(1.020)戊苯吡菌胺(penflufen)、(1.021)吡噻菌胺(penthiopyrad)、(1.022)氟唑環菌胺(sedaxane)、(1.029)苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、(1.077)N-(5-氯-2-異丙基芐基)-N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺。
5.防治植物病原性有害真菌的方法,其特征在于將權利要求1至4的混合物施用于植物病原性有害真菌和/或其生境。
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