[發(fā)明專利]用于治療腦轉(zhuǎn)移瘤的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201580063121.3
• 申請日: 2015-09-18
• 公開（公告）號: CN107106544B
• 公開（公告）日: 2021-09-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: J·馬薩格;A·博伊爾;Q·陳
• 申請（專利權(quán)）人: 紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心
• 主分類號: A61K31/4188
• 分類號: A61K31/4188;A61K31/337;A01K67/00
• 代理公司: 北京尚誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11322
• 代理人: 龍淳

1.間隙連接抑制劑在制備藥物中的用途，所述藥物用于抑制癌癥轉(zhuǎn)移進(jìn)展至患有所述癌癥的受試者的腦中，其中所述間隙連接抑制劑選自托那博沙、甲氯芬那酸鹽、原鈣粘附蛋白7抑制劑、連接蛋白43抑制劑及其組合。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述間隙連接抑制劑是托那博沙。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述間隙連接抑制劑是甲氯芬那酸鹽。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述間隙連接抑制劑是連接蛋白43抑制劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述間隙連接抑制劑是原鈣粘附蛋白7抑制劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求1～5中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述癌癥是乳腺癌。

7.根據(jù)權(quán)利要求1～5中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述癌癥是肺癌。

8.根據(jù)權(quán)利要求1～7中任一項(xiàng)所述的用途，其中已知所述受試者在治療前患有一個或多個腦轉(zhuǎn)移瘤。

9.根據(jù)權(quán)利要求1～7中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者在治療前不知道患有腦轉(zhuǎn)移瘤。

10.根據(jù)權(quán)利要求1～9中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者的癌細(xì)胞表達(dá)連接蛋白43和/或原鈣粘附蛋白7。

11.間隙連接抑制劑在制備藥物中的用途，所述藥物用于抑制受試者腦中轉(zhuǎn)移性癌細(xì)胞的生長和/或存活，其中所述間隙連接抑制劑選自甲氯芬那酸鹽、原鈣粘附蛋白7抑制劑及其組合。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的用途，其中所述間隙連接抑制劑是甲氯芬那酸鹽。

13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的用途，其中所述間隙連接抑制劑是原鈣粘附蛋白7抑制劑。

14.根據(jù)權(quán)利要求11～13中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述癌癥是乳腺癌。

15.根據(jù)權(quán)利要求11～13中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述癌癥是肺癌。

16.根據(jù)權(quán)利要求11～15中任一項(xiàng)所述的用途，其中已知所述受試者在治療前患有一個或多個腦轉(zhuǎn)移瘤。

17.根據(jù)權(quán)利要求11～15中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者在治療前不知道患有腦轉(zhuǎn)移瘤。

18.根據(jù)權(quán)利要求11～17中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者的癌細(xì)胞表達(dá)連接蛋白43和/或原鈣粘附蛋白7。

19.間隙連接抑制劑在制備藥物中的用途，所述藥物用于治療患有癌癥的受試者中的腦轉(zhuǎn)移瘤，其中所述間隙連接抑制劑選自甲氯芬那酸鹽、原鈣粘附蛋白7抑制劑及其組合。

20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的用途，其中所述間隙連接抑制劑是甲氯芬那酸鹽。

21.根據(jù)權(quán)利要求19所述的用途，其中所述間隙連接抑制劑是原鈣粘附蛋白7抑制劑。

22.根據(jù)權(quán)利要求19～21中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述癌癥是乳腺癌。

23.根據(jù)權(quán)利要求19～21中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述癌癥是肺癌。

24.根據(jù)權(quán)利要求19～23中任一項(xiàng)所述的用途，其中已知所述受試者在治療前患有一個或多個腦轉(zhuǎn)移瘤。