[發明專利]聚酰胺樹脂組合物、成型品、成型品的制造方法有效
| 申請號: | 201580062706.3 | 申請日: | 2015-11-04 |
| 公開(公告)號: | CN107001793B | 公開(公告)日: | 2019-08-27 |
| 發明(設計)人: | 小林政之;加藤智則;小田尚史 | 申請(專利權)人: | 三菱瓦斯化學株式會社 |
| 主分類號: | C08L77/06 | 分類號: | C08L77/06;B29C45/00;C08G69/26;C08L35/00 |
| 代理公司: | 北京林達劉知識產權代理事務所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 劉新宇;李茂家 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚酰胺樹脂組合物 成型品 對苯二甲胺 間苯二甲胺 聚酰胺樹脂 二羧酸 重量份 二胺 馬來酸酐共聚物 斷裂應變 末端氨基 癸二酸 摩爾比 烯烴 制造 | ||
提供韌性高、且能夠達成高的斷裂應變的聚酰胺樹脂組合物。并且,提供使用了上述聚酰胺樹脂組合物的成型品和成型品的制造方法。一種聚酰胺樹脂組合物,相對于由源自二胺的結構單元和源自二羧酸的結構單元構成的聚酰胺樹脂(A)100重量份,包含0.05~0.45重量份的烯烴?馬來酸酐共聚物(B),前述源自二胺的結構單元的50摩爾%以上源自間苯二甲胺和對苯二甲胺中的至少一者,源自間苯二甲胺的結構單元與源自對苯二甲胺的結構單元的摩爾比為100:0~40:60,前述源自二羧酸的結構單元的50摩爾%以上源自癸二酸,前述聚酰胺樹脂(A)的末端氨基濃度為10~30μeq/g。
技術領域
本發明涉及:新型的聚酰胺樹脂組合物、將聚酰胺樹脂組合物成型而成的成型品、和使用了聚酰胺樹脂組合物的成型品的制造方法。
背景技術
聚酰胺樹脂作為耐沖擊性、耐摩擦·磨耗性等機械強度優異、耐熱性、耐油性等也優異的工程塑料,在汽車部件、電子·電氣設備部件、OA設備部件、機械部件、建筑材料·住宅相關部件等領域中被廣泛使用,近年來利用領域進一步擴展。
另外,由間苯二甲胺和己二酸得到的己二酰間苯二甲胺樹脂(以下,也稱為“MXD6”)在主鏈上具有芳香環,且為高剛性,也適于精密設備的成型,作為極優異的聚酰胺樹脂而被定位。因此,近年來,MXD6作為汽車等運輸機部件、一般機械部件、精密機械部件、電子·電氣設備部件、休閑運動用品、土木建筑用構件等各種領域中的成型材料、特別是注射成型用材料而被廣泛利用。
然而,MXD6為高剛性,因此,存在在伸長率、柔軟性等方面示出的所謂韌性低的課題。為了改善MXD6的韌性,例如已經有混合彈性體成分的方法,但混合彈性體時,雖然韌性得到改善,但是存在其他性能降低的問題。
另外,專利文獻1中記載了,在聚酰胺樹脂中配混選自由如下物質組成的組中的添加劑:a)用馬來酸酐接枝而得到的乙烯/α-烯烴;b)用馬來酸酐接枝而得到的乙烯/α-烯烴/二烯(EPDM)三元共聚物;c)包含用馬來酸酐接枝而得到的苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯三嵌段(SEBS)的嵌段聚合物;d)酸共聚物;和,e)它們的組合。
進而,專利文獻2中公開了如下組合物:包含具有烯烴-馬來酸酐聚合物(OMAP)的聚酰胺。
另外,專利文獻3中公開了一種耐沖擊性聚酰胺樹脂組合物,其為包含聚酰胺(A)和改性聚烯烴(B)的聚酰胺樹脂組合物,所述聚酰胺(A)由包含70摩爾%以上的對苯二甲胺單元的二胺單元和包含70摩爾%以上的碳數6~18的直鏈脂肪族二羧酸單元的二羧酸單元形成,相對于聚酰胺(A)100質量份,包含0.5~50質量份的改性聚烯烴(B)。
此外,專利文獻4中公開了,至少包含如下(a)和(b)的組合物:
聚酰胺(a),其為通過在具有羧酸官能團的一官能性和/或二官能性化合物的存在下、使尼龍6或尼龍66的單體聚合的方法而得到的6型或66型的聚酰胺,依據在275℃的溫度下以325g的載荷測定的ISO1133基準法,具有10g/10分鐘以上的熔體流動指數;此處,使用過剩的脂肪族或芳香族的單羧酸或二羧酸,該尼龍6或尼龍66中的酸末端基的比例與該尼龍6或尼龍66中的胺末端基的比例至少差2倍;和
沖擊改性劑(b),其具有與該聚酰胺(a)反應的1個以上的官能團。
現有技術文獻
專利文獻
專利文獻1:日本特表2013-521343號公報
專利文獻2:日本特表2014-503003號公報
專利文獻3:日本特開2011-57930號公報
專利文獻4:日本特開2013-241628號公報
發明內容
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