[發明專利]治療劑遞送裝置有效
| 申請號: | 201580062516.1 | 申請日: | 2015-09-16 |
| 公開(公告)號: | CN107223042B | 公開(公告)日: | 2020-02-21 |
| 發明(設計)人: | M·C·蔡;B·M·小加頓;M·F·基恩;I·J·科漢;B·J·奧伯基爾徹;D·W·普萊斯 | 申請(專利權)人: | 詹森生物科技公司 |
| 主分類號: | A61F9/00 | 分類號: | A61F9/00;A61M5/20;A61M5/31;A61M5/315 |
| 代理公司: | 北京市金杜律師事務所 11256 | 代理人: | 劉迎春 |
| 地址: | 美國賓夕*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 治療 遞送 裝置 | ||
本發明提供了一種用于存儲和遞送預先確定量的流體的系統(406),該系統包括注射器(402),該注射器包括筒體(408)、凸緣(422),該凸緣被設置在筒體的近側端部處、以及柱塞組件(436),該柱塞組件被構造成能夠被接收在筒體的管腔(424)中。該柱塞組件包括活塞和柱塞桿(440)。該柱塞桿在柱塞桿的遠側端部處可移除地聯接到活塞并且在柱塞桿的近側端部處包括拇指按壓凸緣(438)。該系統還包括止擋特征結構(404),該止擋特征結構可移除地聯接到注射器或柱塞組件。該止擋特征結構被構造成能夠在柱塞組件到達相對于注射器的預先確定的位置時防止柱塞組件相對于注射器的遠側推進。該止擋件因此確保預先確定量的流體保持在筒體中。
優先權
本專利申請要求于2014年9月18日提交的名稱為“Measurement Tab for MicroVolumetric Cell Solution Delivery”的美國臨時專利申請No.62/052,038的優先權,其公開內容以引用方式并入本文。
本專利申請要求于2014年9月18日提交的名稱為“Pneumatic Pressure ControlDelivery System”的美國臨時專利申請No.62/052,043的優先權,其公開內容以引用方式并入本文。
本專利申請要求于2014年9月18日提交的名稱為“Snap Collar SyringeAdaptor”的美國臨時專利申請No.62/052,059的優先權,其公開內容以引用方式并入本文。
本專利申請要求于2014年9月18日提交的名稱為“Syringe Vessel withDetachable Plunger Rod”的美國臨時專利申請No.62/052,074的優先權,其公開內容以引用方式并入本文。
聯合研究聲明
本專利申請所公開的主題由聯合研究合約的一方或多方開發或者代表聯合研究合約的一方或多方,并且受權利要求書保護的發明由聯合研究合約的一方或多方完成或者代表聯合研究合約的一方或多方,該聯合研究合約在受權利要求書保護的發明的有效申請日或之前有效。受權利要求書保護的發明源自在聯合研究合約的范圍內從事的活動。聯合研究合約的各方包括Ethicon Endo-Surgery,Inc.和Janssen Research&Development,LLC.。
背景技術
人眼包括若干層。白色外層為圍繞脈絡膜層的鞏膜。視網膜位于脈絡膜層內部。鞏膜包含向脈絡膜和視網膜提供保護的膠原纖維和彈性纖維。脈絡膜層包括向視網膜提供氧氣和營養的脈管系統。視網膜包括光敏組織,該光敏組織包括視桿和視錐。黃斑位于眼的后部處的視網膜的中心處,其通常對中在穿過眼的晶狀體和角膜的中心的軸線(即,視軸)上。黃斑具體地通過視錐細胞來提供中心視力。
黃斑變性為影響黃斑的醫學病癥,使得患有黃斑變性的人可經歷喪失的或下降的中心視力同時保留一定程度的周邊視力。黃斑變性可由多種因素引起,諸如年齡(也稱為“AMD”)和遺傳學。黃斑變性可以“干”(非滲出)形式發生,其中被稱為玻璃膜疣的細胞碎片在視網膜和脈絡膜之間積聚,從而導致地圖狀萎縮的區域。黃斑變性也可以“濕”(滲出)形式發生,其中血管從視網膜后方的脈絡膜長出。盡管患有黃斑變性的人可保留一定程度的周邊視力,但中心視力的喪失可對生活質量產生顯著的負面影響。此外,保留的周邊視力的質量可下降并且在一些情況下也可消失。因此,期望提供對黃斑變性的治療以便防止或消除由黃斑變性引起的視力喪失。在一些情況下,期望以高度集中方式提供此類治療,諸如通過將治療物質遞送到緊鄰黃斑附近的地圖萎縮區域的視網膜下層(視網膜的感覺神經層下方和視網膜色素上皮細胞上方)中。然而,由于黃斑位于眼的后部和視網膜的靈敏層下方,因此可難以通過實用方式觸及到黃斑。
盡管已研制和使用了治療眼的多種外科方法和器械,但據信在本發明人之前還無人研制出或使用所附權利要求中描述的發明。
附圖說明
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