[發(fā)明專利]高純度鈧的回收方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201580062282.0
• 申請(qǐng)日: 2015-11-25
• 公開（公告）號(hào): CN107002176B
• 公開（公告）日: 2019-03-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 松岡逸見;永井秀昌;工藤敬司;松本伸也;檜垣達(dá)也;尾崎佳智;莊司浩史;小林宙
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 住友金屬礦山株式會(huì)社
• 主分類號(hào): C22B59/00
• 分類號(hào): C22B59/00;C01F17/00;C22B1/02;C22B3/08;C22B3/42;C22B3/44
• 代理公司: 隆天知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 72003
• 代理人: 李英艷;張永康

1.一種鈧回收方法，將含有鈧的溶液通入到離子交換樹脂中，接著對(duì)從該離子交換樹脂洗脫的洗脫液進(jìn)行溶劑萃取，將該洗脫液分離成萃余液和萃取后萃取劑，接著對(duì)該萃余液實(shí)施草酸鹽化處理，得到草酸鈧沉淀物，通過焙燒該沉淀物來得到氧化鈧，其中，

在所述溶劑萃取的萃取劑中采用胺系萃取劑，

在對(duì)所述萃余液實(shí)施草酸鹽化處理來獲得草酸鈧沉淀物的過程中，將該萃余液的pH值調(diào)節(jié)到-0.5以上且小于1的范圍內(nèi)，將pH調(diào)節(jié)后的所述萃余液添加在pH為-0.5以上且小于1的草酸溶液中，進(jìn)行所述草酸鹽化處理。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈧回收方法，其中，

在所述溶劑萃取后的萃取劑中，混合1.0mol/L以上且3.0mol/L以下濃度的硫酸溶液作為清洗液，進(jìn)行將包含在該萃取劑中的鈧分離到該清洗液中的沖洗，從沖洗后的清洗液中回收鈧。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈧回收方法，其中，

通過在所述溶劑萃取后的萃取劑中加入碳酸鹽進(jìn)行反萃取，獲得反萃取后的萃取劑和反萃取液。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈧回收方法，其中，

將反萃取后的萃取劑作為所述溶劑萃取的萃取劑反復(fù)使用。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一所述的鈧回收方法，其中，

進(jìn)行所述溶劑萃取的含有鈧的溶液是通過氧化鎳礦的濕式提煉處理得到的硫化后液，

所述氧化鎳礦的濕式提煉處理具有：將所述氧化鎳礦在高溫高壓下用硫酸浸出，獲得浸出液的浸出工序；在所述浸出液中添加中和劑，獲得包含雜質(zhì)的中和沉淀物和中和后液的中和工序；在所述中和后液中添加硫化劑，獲得鎳硫化物和所述硫化后液的硫化工序。

6.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一所述的鈧回收方法，其中，

在從所述離子交換樹脂洗脫的洗脫液中添加中和劑，將pH值調(diào)節(jié)到5～6的范圍內(nèi)，通過固液分離得到中和沉淀物和中和濾液，對(duì)通過在該中和沉淀物中添加酸而獲得的再溶解液進(jìn)行所述溶劑萃取。

7.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一所述的鈧回收方法，其中，

在從所述離子交換樹脂洗脫的洗脫液中添加中和劑，將pH值調(diào)節(jié)到3.5～4.5的范圍內(nèi)，通過固液分離得到一次中和沉淀物和一次中和濾液，接著在該一次中和濾液中再次添加中和劑，將pH值調(diào)節(jié)到5.5～6.5的范圍內(nèi)，通過固液分離獲得二次中和沉淀物和二次中和濾液，對(duì)通過在該二次中和沉淀物中添加酸而獲得的再溶解液進(jìn)行所述溶劑萃取。