[發明專利]抗MET抗體和組合物有效
| 申請號: | 201580059801.8 | 申請日: | 2015-09-15 |
| 公開(公告)號: | CN107001471B | 公開(公告)日: | 2022-01-18 |
| 發明(設計)人: | T.布奎因;M.W.佩德森;H.J.雅克布森;T.T.波爾森;M.M.格蘭達爾;K.科夫德;M.克拉格;K.W.埃里克森;P.康羅托 | 申請(專利權)人: | 西福根有限公司 |
| 主分類號: | C07K16/28 | 分類號: | C07K16/28;C07K16/40;C12N15/13;C12N5/10;C07K16/46;A61K39/395;A61P35/00;A01K67/027 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 張文輝 |
| 地址: | 丹麥巴*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | met 抗體 組合 | ||
1.抗體組合物,所述抗體組合物包含第一抗MET抗體或其抗原結合部分和第二抗MET抗體或其抗原結合部分,其中:
所述第一抗MET抗體或其抗原結合部分具有分別為SEQ ID NO: 21、22、23、24、25和26的H-CDR1-3和L-CDR1-3氨基酸序列;和
所述第二抗MET抗體或其抗原結合部分具有分別為SEQ ID NO: 27、28、29、30、31和32的H-CDR1-3和L-CDR1-3氨基酸序列。
2.權利要求1的抗體組合物,其中:
所述第一抗MET抗體的重鏈可變域(VH)和輕鏈可變域(VL)分別與SEQ ID NO: 6和8在序列上至少90%相同,和
所述第二抗MET抗體的VH和VL分別與SEQ ID NO: 10和12在序列上至少90%相同。
3.權利要求1的抗體組合物,其中:
所述第一抗MET抗體具有分別為SEQ ID NO: 6和8的重鏈可變域(VH)和輕鏈可變域(VL)氨基酸序列;和
所述第二抗MET抗體具有分別為SEQ ID NO: 10和12的VH和VL氨基酸序列。
4.權利要求1的抗體組合物,其中:
所述第一抗MET抗體的重鏈可變域(VH)和輕鏈可變域(VL)分別與SEQ ID NO: 14和16在序列上至少90%相同;和
所述第二抗MET抗體的VH和VL分別與SEQ ID NO: 18和20在序列上至少90%相同。
5.權利要求1的抗體組合物,其中:
所述第一抗MET抗體具有分別為SEQ ID NO: 14和16的重鏈可變域(VH)和輕鏈可變域(VL)氨基酸序列;和
所述第二抗MET抗體具有分別為SEQ ID NO: 18和20的VH和VL氨基酸序列。
6.權利要求1-5中任一項的抗體組合物,其中所述第一抗MET抗體,所述第二抗MET抗體,或兩者為同種型IgG的抗體。
7.權利要求6的抗體組合物,其中所述第一抗MET抗體,所述第二抗MET抗體,或兩者為同種型亞類IgG1的抗體。
8.抗體組合物,所述抗體組合物包含第一抗MET抗體和第二抗MET抗體,其中:
所述第一抗MET抗體具有分別為SEQ ID NO: 34和33的重鏈(HC)和輕鏈(LC)氨基酸序列;和
所述第二抗MET抗體具有分別為SEQ ID NO: 36和35的HC和LC氨基酸序列。
9.藥物組合物,所述藥物組合物包含權利要求1-8中任一項的抗體組合物和藥學上可接受的賦形劑。
10.抗MET抗體或其抗原結合部分,其具有分別為SEQ ID NO: 21、22、23、24、25和26的H-CDR1-3和L-CDR1-3氨基酸序列。
11.權利要求10的抗MET抗體或其抗原結合部分,其中所述抗體具有:
a) 與SEQ ID NO: 6具有至少90%序列同一性的重鏈可變域(VH),和與SEQ ID NO: 8具有至少90%序列同一性的輕鏈可變域(VL);或
b) 與SEQ ID NO:14具有至少90%序列同一性的VH,和與SEQ ID NO: 16具有至少90%序列同一性的VL。
12.權利要求10的抗MET抗體或其抗原結合部分,其中所述抗體具有為SEQ ID NO: 6的重鏈可變域(VH) 氨基酸序列和為SEQ ID NO: 8的輕鏈可變域(VL) 氨基酸序列。
13.權利要求10的抗MET抗體或其抗原結合部分,其中所述抗體具有為SEQ ID NO: 14的重鏈可變域(VH) 氨基酸序列和為SEQ ID NO: 16的輕鏈可變域(VL) 氨基酸序列。
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