[發明專利]蒸餾裝置

有效

• 申請號: 201580058865.6
• 申請日: 2015-11-02
• 公開（公告）號: CN107106922B
• 公開（公告）日: 2020-02-18
• 發明（設計）人: 李成圭;申俊浩
• 申請（專利權）人: 株式會社LG化學
• 主分類號: B01D3/00
• 分類號: B01D3/00;C07C45/82;C07C47/02;C07B63/00
• 代理公司: 北京鴻元知識產權代理有限公司 11327
• 代理人: 李靜;黃麗娟

1.一種由化學式1表示的化合物的制備方法，使用蒸餾裝置，該蒸餾裝置包括：第一蒸餾單元，所述第一蒸餾單元包括第一冷凝器、第一再沸器和第一蒸餾塔；第二蒸餾單元，所述第二蒸餾單元包括第二冷凝器、第二再沸器和第二蒸餾塔；以及熱交換器，

其中，將包含由下面的化學式1表示的化合物和該化合物的異構體的原料分別引入所述第一蒸餾塔的第一供給口和所述第二蒸餾塔的第二供給口，

將引入到所述第一蒸餾塔的第一供給口的所述原料分別排出為從所述第一蒸餾塔的上部排出的第一塔頂料流以及從所述第一蒸餾塔的下部分別排出的第一塔底料流、第二塔底料流和第三塔底料流中的各個料流，

將所述第一塔頂料流引入所述第一冷凝器，并且通過所述第一冷凝器的第一塔頂料流的一部分或全部回流到所述第一蒸餾塔的上部，

將所述第一塔底料流引入所述第一再沸器，并且通過所述第一再沸器的第一塔底料流回流到所述第一蒸餾塔的下部，

將引入到所述第二蒸餾塔的第二供給口的所述原料分別排出為從所述第二蒸餾塔的上部排出的第二塔頂料流以及從所述第二蒸餾塔的下部排出的第四塔底料流和第五塔底料流中的各個料流，

將所述第四塔底料流引入所述第二再沸器，并且通過所述第二再沸器的第四塔底料流回流到所述第二蒸餾塔的下部，

將所述第三塔底料流和所述第二塔頂料流引入所述熱交換器并在其間交換熱量，通過所述熱交換器的第三塔底料流獨立于所述第一塔底料流回流到所述第一蒸餾塔的下部，將通過所述熱交換器的第二塔頂料流引入所述第二冷凝器，并且通過所述第二冷凝器的第二塔頂料流的一部分或全部回流到所述第二蒸餾塔的上部，

其中，由化學式1表示的所述化合物從所述第一蒸餾塔的下部分離，由化學式1表示的所述化合物的所述異構體從所述第一蒸餾塔的上部和所述第二蒸餾塔的上部分離，

其中，所述第一蒸餾塔的下部的溫度為90℃至100℃，

其中，所述第二蒸餾塔的下部的溫度為120℃至140℃，

滿足式1至式3：

[化學式1]

其中R為C₁至C₁₂烷基；

[式1]

T_t-2-T_b-3≥8℃

[式2]

P₂/P₁≥20

[式3]

0.3≤F₁/F₂≤3.0，

其中，T_t-2表示所述第二塔頂料流的溫度，T_b-3表示所述第三塔底料流的溫度，

P₁表示所述第一蒸餾塔的上部的壓力，其單位為kg/cm²g，P₂表示所述第二蒸餾塔的上部的壓力，其單位為kg/cm²g，

F₁表示引入所述第一蒸餾塔的第一供給口的原料的排出速率，其單位為噸/小時，F₂表示引入所述第二蒸餾塔的第二供給口的原料的排出速率，其單位為噸/小時。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，由化學式1表示的所述化合物是正丁醛，該化合物的異構體是異丁醛，

其中，所述第一塔頂料流和所述第二塔頂料流中每一個的異丁醛含量為90％以上，所述第二塔底料流和所述第五塔底料流中每一個的正丁醛含量為90％以上。

3.根據權利要求1所述的方法，其中，所述第一蒸餾塔的上部的壓力為0.01kg/cm²g至0.1kg/cm²g。

4.根據權利要求1所述的方法，其中，所述第二蒸餾塔的上部的壓力為2.3kg/cm²g至2.7kg/cm²g。

5.根據權利要求1所述的方法，其中，所述第一蒸餾塔的上部的溫度為60℃至70℃。

6.根據權利要求1所述的方法，其中，所述第二蒸餾塔的上部的溫度為100℃至110℃。